舒格利单抗(择捷美)适应症具体有哪些
病情描述:舒格利单抗(择捷美)适应症具体有哪些
展开2024-03-08 13:21:12
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陈志明
问药网药师
舒格利单抗(择捷美)适应症具体有哪些,舒格利单抗(Sugemalimab)适用于:1、肺癌;2、黑色素瘤。
随着医疗技术和医药研发的不断进步,越来越多的高效药物开始在临床中得到应用,为患者提供更好的治疗选择。其中,舒格利单抗(择捷美)作为一种新兴的免疫治疗药物,对非小细胞肺癌的治疗表现出了潜力。本文将介绍舒格利单抗(择捷美)的适应症以及其在非小细胞肺癌患者中的具体应用。
1. 非小细胞肺癌(NSCLC)
非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型之一,占据了肺癌患者的绝大多数比例。舒格利单抗(择捷美)作为一种免疫检查点抑制剂(ICI),被广泛应用于非小细胞肺癌的治疗中。它通过激活患者自身的免疫系统,帮助身体识别和攻击癌细胞,从而延长患者的生存期。
2. 一线治疗
舒格利单抗(择捷美)在非小细胞肺癌的一线治疗中显示出卓越的疗效。一项针对晚期非鳞状非小细胞肺癌患者的临床试验表明,与目前常规的化疗方案相比,舒格利单抗(择捷美)联合化疗能够显著降低疾病进展风险,并延长患者的无进展生存期。因此,舒格利单抗(择捷美)已经被纳入许多医疗指南,成为非小细胞肺癌一线治疗的重要选择。
3. 非小细胞肺癌的后续治疗
除了在一线治疗中的应用,舒格利单抗(择捷美)也在非小细胞肺癌的后续治疗中显示了良好的疗效。对于那些经过一线治疗后疾病进展的患者,舒格利单抗(择捷美)能够作为一种维持治疗选项,延长患者的生存期,并提高生活质量。
4. 临床试验
此外,舒格利单抗(择捷美)还在不断进行临床试验,以探索其在其他肿瘤类型中的应用潜力。除了非小细胞肺癌,舒格利单抗(择捷美)还展示了在其他癌症类型,如肝癌、胃癌和食管癌中的治疗潜力。这些临床试验为未来进一步扩大舒格利单抗(择捷美)的适应症范围提供了重要的依据。
总结起来,舒格利单抗(择捷美)作为一种新兴的免疫治疗药物,在非小细胞肺癌的治疗中具有广泛的适应症。它在一线治疗中显示了良好的疗效,并在后续治疗中提供了一种重要的选项。同时,舒格利单抗(择捷美)还在不同癌症类型中的临床试验中展示了潜在的应用优势。随着更多研究的展开和临床经验的积累,舒格利单抗(择捷美)对于肿瘤患者的治疗前景充满了希望。
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。