维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的不良反应有哪些
病情描述:维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的不良反应有哪些
展开2024-03-08 10:34:06
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好问题
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张胜泉
问药网药师
维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的不良反应有哪些,维莫非尼(Vemurafenib)常见副作用有:1、皮疹、皮肤干燥、瘙痒、红斑、湿疹和色素沉着;2、视力模糊、光敏感、视觉异常和其他眼部症状;3、食欲不振、恶心和呕吐;4、发热;5、关节疼痛和肌肉痛;6、头痛;7、心律失常。
维莫非尼(Vemurafenib)是一种常用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤(黑色素瘤)的药物。如同其他药物一样,维莫非尼(Vemurafenib)也可能引起一些不良反应。本文将介绍维莫非尼(Vemurafenib)在使用过程中常见的不良反应。
1. 皮肤反应:
维莫非尼(Vemurafenib)使用过程中最常见的不良反应是与皮肤相关的问题。这包括皮疹、瘙痒、皮肤干燥和脱屑等症状。有时候,患者可能还会出现红斑、水泡和溃疡等皮肤损伤。这些皮肤反应大多数情况下是轻度至中度,并且在停止药物治疗后可以减轻或消失。
2. 长QT综合征:
维莫非尼(Vemurafenib)的使用与心电图中QT间期的延长相关。QT间期的延长可能导致心律失常,尤其是一种称为Torsades de pointes的严重心律失常。对于使用维莫非尼(Vemurafenib)治疗的患者,定期监测心电图是非常重要的,以确保安全使用该药物。
3. 光毒性反应:
维莫非尼(Vemurafenib)可能导致光毒性反应,即由于暴露在紫外线下引起的皮肤损伤。光毒性反应可能表现为瘙痒、烧灼感、红斑、水泡和溃疡等症状。因此,在使用维莫非尼(Vemurafenib)期间,患者应尽量避免长时间暴露在阳光下,同时要采取适当的防晒措施。
4. 其他不良反应:
除上述常见的不良反应外,维莫非尼(Vemurafenib)还可能引起其他一些不常见的不良反应,包括头痛、发热、恶心、呕吐、关节痛和血小板减少等。如果患者出现任何不适或新症状,应及时告知医生。
维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的有效药物。在使用过程中,患者可能会遇到一些不良反应,包括皮肤反应、长QT综合征、光毒性反应和其他一些不常见的不良反应。因此,在接受维莫非尼(Vemurafenib)治疗期间,患者应密切关注自身症状的变化,并与医生保持良好的沟通,以确保药物的安全使用。
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。