索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx国内有没有上市
病情描述:索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx国内有没有上市
展开2024-03-07 15:37:39
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好问题
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黄斌
问药网药师
索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx国内有没有上市,索托拉西布(Sotorasib)于2021年5月29日在美国获得FDA的批准,随后,在2022年1月获得了欧盟的批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。
索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx是一种靶向KRAS基因突变的肺癌患者的创新性药物。KRAS基因突变在肺癌患者中相当常见,但长期以来都被认为是无法有效干预的"致命密码"。索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx的出现改变了这种局面,给患者带来了新的希望。那么,索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx在国内是否已经上市呢?
1. 疗效显著:成功通过临床试验
索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx经过多项临床试验,结果表明其在治疗KRAS基因突变阳性的非小细胞肺癌患者方面表现出显著的疗效。试验结果显示,索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx可显著延长患者的生存期,并且具有较好的安全性和耐受性。这一突破性的疗效引起了医学界的广泛关注和期待。
2. 批准上市:国内药物管理局的认可
根据最新的消息,索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx已获得国内药物管理局(NMPA)的批准,成为国内第一款上市的KRAS基因突变治疗药物。这一消息为患有KRAS突变肺癌的患者带来福音,使他们有机会接受到更为精准和有效的治疗。
3. 市场投放:提供新的治疗选择
索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx的上市将为患有KRAS突变的肺癌患者提供全新的治疗选择。与传统的化疗和放疗相比,索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx能够更准确地靶向KRAS基因突变,发挥治疗作用,并减少对健康组织的损害。这将有助于提高患者的生存率和生活质量,并给他们带来更多希望。
4. 未来展望:持续创新与改善
尽管索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx的上市给肺癌患者带来了福音,但仍有许多患者无法获得及时的治疗。在医药科技不断进步的背景下,我们有理由相信,未来还会出现更多的创新药物,为肺癌患者带来更好的治疗效果。希望通过持续的科学研究和医疗技术进步,能够为更多的肺癌患者带来福音,让他们重获健康与幸福。
在肺癌治疗领域,索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx的国内上市无疑是一项重要的里程碑。它不仅减轻了患者的痛苦,更为医学和科研领域树立了新的目标。相信在不久的将来,KRAS基因突变的肺癌患者将会得益于越来越多的创新药物的面世,使得肺癌治疗的前景更加光明。
功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药
用法用量:用法用量 1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。 第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。 吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。 2.建议的剂量减少 剂量降低剂量 首次剂量降低480mg(4片),每日一次 第二次剂量降低240mg(2片),每日一次 3.不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度*本品剂量调整 肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状) 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高) 谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品 间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别 如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品; 如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品 恶心或呕吐3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 腹泻3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 其他不良反应3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品