维加特(Nintedanib)国内有没有上市
病情描述:维加特(Nintedanib)国内有没有上市
展开2024-03-05 15:30:33
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好问题
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黄斌
问药网药师
维加特(Nintedanib)国内有没有上市,维加特(Nintedanib)2014年10月获得美国FDA批准上市。2017年9月,已经在中国获批上市。
维加特(Nintedanib)是一种广泛应用于治疗肺疾病的药物,尤其用于特发性肺纤维化的治疗。特发性肺纤维化是一种进行性肺病,其特点是肺组织发生不可逆转的纤维化,患者常因呼吸困难和肺功能受损而导致严重的健康问题。关于维加特在中国是否已经上市的问题,仍存在一定的争议和不确定性。
1. 什么是维加特(Nintedanib)?
维加特(Nintedanib)是一种多种受体酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制一些信号通路的激活,可以减少肺纤维化的进程。它是一种口服药物,常用于特发性肺纤维化的治疗,也可以在其他一些肺部疾病的治疗中应用。
2. 维加特的国内上市情况如何?
目前,维加特在中国一些大城市的医院中已经上市,并得到了特发性肺纤维化患者的广泛应用。维加特在中国的上市情况可能存在一定的差异,有些地区可能还未引入该药物或未在其治疗范围内进行广泛使用。
3. 特发性肺纤维化患者的治疗选择
特发性肺纤维化的治疗一直是一个具有挑战性的领域,因为该病的发病机制尚不完全清楚,且进展迅速。除了维加特,一些其他的药物也被用于特发性肺纤维化的治疗,如另一种受体激酶抑制剂——帕方尼布(Pirfenidone)。此外,还有一些辅助治疗手段,如氧疗和肺移植等。
4. 维加特的疗效和安全性研究
维加特在国际上进行了多个大规模临床试验,并获得了治疗特发性肺纤维化的批准。这些试验显示,维加特可以显著减缓疾病的进展,并改善患者的生活质量。药物的安全性也是一个值得关注的方面,可能会出现一些不良反应,如恶心、腹泻和轻度高血压等。
维加特(Nintedanib)作为一种重要的,用于治疗特发性肺纤维化的药物,在中国已经得到一些医院的应用。其是否已经在全国范围内上市的情况尚不确定,因为这可能受到地区差异和临床实践的影响。患者在治疗选择时应与医生进行充分的沟通和协商,以确定最适合自身情况的治疗方案。同时,维加特的疗效和安全性研究仍在继续,未来可能会有更多的临床数据支持其在中国的广泛应用。
功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
用法用量:用法用量 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。 本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。 本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。 尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。 不应超过推荐的每日最大剂量300mg 剂量调整 如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。 可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。 如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。 肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。 天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。 当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。 当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。 对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。 特殊人群 儿童人群 尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者(≥65岁) 与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。 无需根据患者年龄调整起始剂量。 对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。 人种 基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。 黑人患者的安全性数据有限。 年龄、体重和性别 根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。 然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。 性别对尼达尼布的暴露量没有影响。 肾损伤 小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。 无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。 尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。 肝损伤 尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。 尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。 因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。 吸烟者 吸烟与本品的暴露量减少有关。 这可能改变本品的疗效。 鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。