希维奥(Selinexor)国内有没有上市
病情描述:希维奥(Selinexor)国内有没有上市
展开2024-03-03 17:35:54
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好问题
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陈志明
问药网药师
希维奥(Selinexor)国内有没有上市,希维奥(Selinexor)在国外最早于2019年7月3日在美国由食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,最早上市时间是2021年12月22日。该药物由中国国家药品监督管理局批准。
希维奥(Selinexor)是一种口服的抗癌药物,被广泛应用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤等恶性肿瘤。一直以来,许多患者和医生都对希维奥这种新型药物的上市情况非常关注。本文将介绍希维奥在国内是否已经上市,并探讨它在中国多发性骨髓瘤和淋巴瘤治疗领域的现状。
1. 希维奥(Selinexor)的概述
希维奥是一种选择性抑制细胞核转位(SINE)抗癌药物,通过干扰癌细胞中一些关键蛋白的运输活动,抑制癌细胞的生长和增殖。这种药物在多发性骨髓瘤和淋巴瘤等血液肿瘤治疗中显示出了潜在的疗效,备受关注。
2. 希维奥(Selinexor)在国内的研发与临床试验
在国内,希维奥作为抗癌新药得到了广泛的关注和研究。多家国内医疗机构和制药企业参与了希维奥的临床试验和研发工作,并取得了一定的成果。这些临床试验旨在探索希维奥在中国患者中的安全性和疗效。
3. 希维奥(Selinexor)在国内的上市情况
截至目前,希维奥在国内尚未获得上市许可。尽管它在国内进行了一系列的临床试验,但尚未通过中国国家药品监督管理局(NMPA)的审批程序,因此还无法在国内市场上销售和使用。
4. 希维奥(Selinexor)的前景与挑战
希维奥作为一种新型抗癌药物,具备一定的临床疗效和潜力。像其他药物一样,它也面临着一些挑战,包括临床试验数据的充分性、副作用的管理和市场准入的问题。为了让更多的患者从希维奥的疗效中受益,需要进一步加大研发投入和临床实践。
综上所述,希维奥(Selinexor)目前尚未在国内上市,但在中国的医学研究领域取得了一定的进展。随着科技的进步和临床实践的深入,希维奥有望为多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者提供新的治疗选择。在希维奥的上市和使用方面仍然存在一些挑战,需要利益相关方的共同努力来加以解决,以促进其发展与应用。
功能主治:用于治疗成人多发性骨髓瘤,多发性骨髓瘤(RRMM),弥漫性大B细胞淋巴瘤。
用法用量:【塞利尼索Xpovio用法用量】 1.Xpovio通常每周只使用2天,且和地塞米松一起服用。请严格遵循医生的用药说明,在每个服药日的同一时间服用药物。医生将决定服用Xpovio和地塞米松进行治疗的时间。 2.用一整杯水送服Xpovio,将药品全部吞咽,不要压碎或咀嚼。 3.如果在服用Xpovio后不久呕吐,则不要再服用一剂。等到下一个剂量时间再服药。 4.多发性骨髓瘤的常用成人剂量:每周第1天和第3天口服80mg,直到病情恶化或出现不可接受的毒性作用。 5.地塞米松的推荐起始剂量是20mg,与Xpovio同服。