维加特(Nintedanib)有副作用吗
病情描述:维加特(Nintedanib)有副作用吗
展开2024-03-03 12:00:02
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维加特(Nintedanib)有副作用吗,维加特(Nintedanib)常见副作用包括腹泻、恶心、腹痛、肝酶升高、呕吐、食欲减少、体重减轻和高血压。患者在使用过程中应接受定期的肝功能检测。维加特(Nintedanib)其主要疗效包括:1.被批准用于治疗IPF,这种疾病特点是肺组织中的疤痕化和纤维化。尼达尼布可以减缓疾病的进展,减少肺功能下降的速度,改善患者的生活质量。2.在一些系统性硬皮病患者中,肺部也可能受到影响,引发间质性肺疾病。尼达尼布可以用于治疗这些患者,减缓疾病的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
维加特(Nintedanib)是一种针对特发性肺纤维化(IPF)的药物,它在临床应用中展现出了一定的疗效。每一种药物都可能伴随副作用的出现。那么,维加特是否也存在副作用呢?我们将在本文中对维加特的副作用进行探讨,并了解其在治疗特发性肺纤维化以及其他肺部疾病方面的使用情况。
1. 维加特的副作用
维加特在治疗特发性肺纤维化的过程中可能引发一些副作用。根据临床研究,在使用维加特过程中,部分患者常见的副作用包括腹泻、恶心、呕吐、食欲减退等消化系统反应。此外,还有头痛、乏力、体重下降等非消化系统副作用可能发生。这些副作用的出现会因个体差异而有所不同,有些患者可能出现轻微的副作用,并且在药物维持期内逐渐减轻或消失。其他患者可能会经历更为严重的副作用,甚至需要暂停或停止使用维加特。
2. 维加特在特发性肺纤维化治疗中的应用
维加特被广泛应用于特发性肺纤维化的治疗中。特发性肺纤维化是一种进行性肺部疾病,其特点是肺组织逐渐受损并形成纤维化疤痕。维加特通过抑制一些关键的信号途径,减少炎症反应和纤维化过程,从而改善患者的肺功能。
3. 维加特在其他肺部疾病中的使用
除了特发性肺纤维化,维加特也被应用于一些其他肺部疾病的治疗中。例如,一些患有慢性阻塞性肺疾病(COPD)的患者可能会接受维加特治疗来减缓疾病的进展。对于维加特在其他肺部疾病中的应用,目前仍需要更多的研究来明确其疗效和安全性。
综上所述,维加特作为治疗特发性肺纤维化的药物,在临床应用中显示出了一定的疗效。使用维加特可能会伴随一些副作用的发生,包括消化系统和非消化系统的反应。因此,在使用维加特治疗特发性肺纤维化或其他肺部疾病时,医生应仔细评估患者的病情和副作用风险,并与患者共同决定是否采用此药物治疗。
尽管维加特存在副作用的风险,但它在治疗特发性肺纤维化方面的有效性使其成为一种有希望的药物。通过进一步的研究和临床实践,我们可以更好地了解维加特的副作用特点,并优化其在肺部疾病治疗中的使用策略,以取得更好的治疗效果。
功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
用法用量:用法用量 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。 本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。 本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。 尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。 不应超过推荐的每日最大剂量300mg 剂量调整 如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。 可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。 如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。 肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。 天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。 当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。 当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。 对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。 特殊人群 儿童人群 尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者(≥65岁) 与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。 无需根据患者年龄调整起始剂量。 对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。 人种 基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。 黑人患者的安全性数据有限。 年龄、体重和性别 根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。 然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。 性别对尼达尼布的暴露量没有影响。 肾损伤 小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。 无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。 尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。 肝损伤 尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。 尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。 因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。 吸烟者 吸烟与本品的暴露量减少有关。 这可能改变本品的疗效。 鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。