维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的不良反应有哪些
病情描述:维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的不良反应有哪些
展开2024-03-03 07:54:44
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好问题
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陈志明
问药网药师
维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的不良反应有哪些,维莫非尼(Vemurafenib)常见副作用有:1、皮疹、皮肤干燥、瘙痒、红斑、湿疹和色素沉着;2、视力模糊、光敏感、视觉异常和其他眼部症状;3、食欲不振、恶心和呕吐;4、发热;5、关节疼痛和肌肉痛;6、头痛;7、心律失常。
维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。正如其他药物一样,维莫非尼也可能引发一些不良反应。本文将介绍维莫非尼可能出现的不良反应。
1. 皮肤反应:
维莫非尼治疗期间,患者常常会出现不同程度的皮肤反应。最常见的皮肤反应包括皮疹、瘙痒、干燥、粗糙、红斑和疱疹等。有些患者可能还会出现角化过程异常、脱发、指(趾)甲病变或皮肤感受性增加等症状。
2. 发热:
使用维莫非尼治疗时,患者可能发生发热。发热通常在治疗早期出现,可能伴有寒战、头痛和乏力等症状。如果发热持续或伴有其他不适,患者应及时告知医生。
3. 恶心和呕吐:
部分患者在使用维莫非尼时可能会出现恶心和呕吐。这些症状通常在治疗早期出现,并可能会影响患者的食欲和体重。如果恶心和呕吐严重或持续时间较长,患者应咨询医生寻求支持和建议。
4. 光敏感:
使用维莫非尼后,患者可能对阳光或紫外线敏感度增加。暴露在阳光下可能导致皮肤灼伤、晒斑和其他光敏性皮肤反应。因此,在治疗期间,患者应采取适当的防晒措施,如避免阳光暴晒、使用防晒霜和穿着保护性衣物等。
除上述不良反应外,维莫非尼还可能引发其他可能性很低的不良反应,如乏力、视力模糊、关节痛、肝功能异常等。这些反应可能对患者的生活质量造成一定影响,因此,使用维莫非尼治疗的患者应密切关注任何身体不适,并及时向医生报告。
需要指出的是,维莫非尼的不良反应程度和表现方式因患者个体差异而异。在使用维莫非尼之前,请务必向医生详细咨询,并遵循医生的建议进行用药。医生可以根据患者的病情、健康状况和其他因素,评估药物的风险和益处,并制定个性化的治疗方案,以最大程度减少不良反应的发生。
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。