维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的适应症是什么
病情描述:维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的适应症是什么
展开2024-03-02 15:15:48
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好问题
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黄斌
问药网药师
维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的适应症是什么,维莫非尼(Vemurafenib)适用于:1、具有BRAFV600E突变的不可切除或晚期恶性黑色素瘤;2、具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的手术切除后的恶性黑色素瘤。
维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼是一种针对BRAF V600突变阳性黑色素瘤的靶向治疗药物。它主要用于那些无法切除或已转移的黑色素瘤患者,这类患者的肿瘤细胞中存在BRAF V600突变,而这种突变的存在与黑色素瘤的发展密切相关。
1. 提供新的治疗选择
BRAF V600突变是黑色素瘤中最常见的突变类型之一,约占该病例数的一半。维莫非尼威罗菲尼被证实能够通过抑制突变BRAF蛋白激酶的活性,从而阻止信号传导通路的异常激活,减少肿瘤细胞的生长和扩散。这为那些无法手术切除或已经转移到其他部位的患者提供了一种新的治疗选择。
2. 针对BRAF V600突变阳性黑色素瘤
维莫非尼威罗菲尼只针对那些患有BRAF V600突变阳性的黑色素瘤患者。这种突变导致BRAF蛋白激酶活性的持续激活,进而促进肿瘤细胞的生长和扩散。维莫非尼威罗菲尼的作用就是通过抑制BRAF蛋白激酶的活性,重新调控信号传导通路,从而阻止肿瘤细胞的异常增殖。
3. 不可切除或转移性黑色素瘤的治疗
维莫非尼威罗菲尼主要用于不可切除或已转移的黑色素瘤的治疗。在某些情况下,黑色素瘤可能已经扩散到其他部位,或者由于其位置、大小或患者的整体情况无法进行手术切除。针对这些患者,维莫非尼威罗菲尼提供了一种有效的药物治疗选择。
4. 与其他治疗方法的综合应用
维莫非尼威罗菲尼通常用作综合治疗方案中的一部分。患者可能还会接受手术治疗、放射治疗或其他化疗药物的组合治疗。维莫非尼威罗菲尼在综合治疗中的使用可以提高治疗效果,并改善患者的生存期和生活质量。
维莫非尼威罗菲尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的靶向治疗药物。它通过抑制异常激活的BRAF蛋白激酶活性,有效阻止了肿瘤细胞的异常增殖和扩散。它为那些无法手术切除或已经转移的黑色素瘤患者提供了一种重要的治疗选择,并可以与其他治疗方法相结合,改善患者的预后和生活质量。
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。