维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼有哪些规格
病情描述:维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼有哪些规格
展开2024-03-02 12:12:02
1回答
1607浏览
好问题
病情描述:维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼有哪些规格
展开2024-03-02 12:12:02
1回答
1607浏览
好问题
张胜泉
问药网药师
维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼有哪些规格,维莫非尼(Vemurafenib)有多种版本,其规格如下:1、DelpharmMilanoS.r.l.生产版本:240mg*56片/盒;2、瑞士罗氏生产版本:240mg*56片。
维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。该药物广泛应用于黑色素瘤患者的治疗中,能够有效抑制瘤体的生长和蔓延。下面将对维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的详细规格进行介绍。
1. 适应症
维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼适用于存在BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。BRAF基因突变被认为是黑色素瘤发展的重要因素之一,维莫非尼能够有针对性地抑制这一突变基因的活性,从而有效控制瘤体的生长。
2. 剂型及规格
维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼以口服剂型供应,通常以药片的形式提供给患者。一般来说,每片药物的含量为240毫克(mg),药物通常以瓶装供应,每瓶内含有多片药片,具体数量根据患者的治疗需求而定。
3. 使用方法
患者在接受维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼治疗时,应遵循医生的指导和建议。通常建议患者每日口服一定剂量的药物,剂量会根据患者的具体情况进行调整。药物的用法和用量可能因个体差异而有所不同,因此患者在接受治疗期间应经常与医生进行沟通,并定期进行复诊。
4. 需要注意的安全性信息
在使用维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼期间,患者需要注意掌握一些安全性信息。该药物可能引起一些不良反应,例如皮肤反应、发热、恶心、疲劳等。如果出现严重的不良反应或无法忍受的副作用,患者应立即联系医生。此外,维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼治疗期间,患者还应避免暴露在阳光下,因为该药物可能增加日晒引起的皮肤炎症的风险。
维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼是一种专门用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。其剂型为口服药片,单片含量为240毫克。患者在使用该药物时需要严格遵循医生的指导,并注意用药期间的不良反应和安全性信息。通过科学合理地使用维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼,能够有效地控制黑色素瘤的发展,提高患者的生存率和生活质量。
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。