维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的性状是什么样的
病情描述:维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的性状是什么样的
展开2024-03-02 12:01:09
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张胜泉
问药网药师
维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的性状是什么样的,维莫非尼(Vemurafenib)剂型:片剂;为两面凸起、粉白色至橙白色的薄膜衣片。
维莫非尼(Vemurafenib)是一种口服抗癌药物,通常用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤(melanoma)。它作为一种靶向治疗药物,针对黑色素瘤细胞中的突变BRAF基因产生的异常蛋白质进行干预,以抑制肿瘤的生长和蔓延。下面将对维莫非尼的性状进行详细介绍。
1. 维莫非尼的作用机制
维莫非尼是一种BRAF酪氨酸激酶抑制剂,具有高度选择性地抑制突变的BRAF V600E/V600K酶活性。这些突变类型在黑色素瘤中相当常见,导致BRAF信号通路的过度激活,从而促进肿瘤细胞的生长和分裂。通过抑制这些异常的信号传导,维莫非尼阻断了黑色素瘤细胞生长的关键途径,减少了肿瘤的扩散和转移。
2. 维莫非尼的药物特点
维莫非尼是一种口服药物,以片剂的形式供应。它通常建议患者每日服用指定剂量,以确保持续有效的治疗效果。该药物可独立使用,也可与其他治疗手段(如免疫疗法)联合使用,以实现更好的临床结果。
3. 维莫非尼的适应症
维莫非尼是针对具有BRAF V600突变阳性的黑色素瘤患者而设计的。这种特定的突变在大约50%的黑色素瘤患者中存在,并且被认为是该疾病中的一个关键驱动因素。通过使用维莫非尼,医生可以有针对性地干预这一异常途径,对黑色素瘤进行更加精确的治疗。
4. 维莫非尼的疗效和安全性
临床试验表明,维莫非尼对BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者具有显著的治疗效果。研究显示,使用维莫非尼可显著延长无进展生存期和总生存期,改善患者的预后状况。维莫非尼也会引起一些不良反应,包括皮肤反应(如荨麻疹、疣状角化和脱皮)、关节痛、恶心、疲劳等。因此,在使用维莫非尼时,医生需要仔细监测患者的反应,并采取适当的措施管理任何不良反应。
总结而言,维莫非尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性的黑色素瘤的靶向治疗药物。它通过针对疾病中的关键异常信号通路,有效抑制肿瘤细胞的生长和转移。使用维莫非尼可能会引起一些不良反应,所以在治疗期间需要密切监测患者的反应,并给予适当的支持和管理。综合考虑其疗效和安全性,维莫非尼为BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者提供了一种重要的治疗选择。
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。