派安普利单抗(Penpulimab)老年用药需要注意什么
病情描述:派安普利单抗(Penpulimab)老年用药需要注意什么
展开2024-03-02 10:26:03
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好问题
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黄斌
问药网药师
派安普利单抗(Penpulimab)老年用药需要注意什么,派安普利(Penpulimab)的注意事项:1、使用派安普利之前,必须由经验丰富的医生进行评估和处方;2、某些药物可能会与派安普利发生相互作用,影响其疗效或引发不良反应;3、如果您曾经对派安普利或其他PD-1抗体药物发生过严重过敏反应,应告知医生。过敏反应可能包括皮肤疹、呼吸困难、喉咙肿胀等。
在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的过程中,派安普利单抗(Penpulimab)作为一种新型免疫治疗药物,已经显示出很好的疗效。对于老年患者来说,使用派安普利单抗可能存在一些特殊的注意事项。本文将重点介绍老年患者在使用派安普利单抗时需要注意的问题。
1. 适当评估老年患者的整体健康状况
派安普利单抗作为一种免疫治疗药物,可能会对老年患者的免疫系统产生较大的影响。因此,在开始治疗之前,医生需要充分评估老年患者的整体健康状况,包括心血管、肝肾功能和免疫系统等方面的情况。通过全面了解老年患者的健康状况,可以更好地预测派安普利单抗的耐受性和疗效,在治疗期间及时调整剂量或采取其他合适的干预措施。
2. 注意药物的相互作用
老年患者通常需要同时使用多种药物来管理伴随疾病或其他健康问题。在派安普利单抗治疗期间,需要特别注意与其他药物的相互作用。某些药物可能会增强或减弱派安普利单抗的效果,或增加药物的毒副作用。因此,在开始派安普利单抗治疗之前,医生应与患者详细了解其正在使用的药物,并评估潜在的相互作用风险。根据具体情况,可能需要调整派安普利单抗的剂量或选择其他治疗方案。
3. 密切监测治疗反应和不良事件
老年患者由于机体功能下降、免疫系统衰弱等因素,可能对派安普利单抗的治疗反应和不良事件更为敏感。因此,在派安普利单抗治疗期间,需要密切监测老年患者的病情变化和治疗反应,以及可能出现的不良事件。定期进行体格检查、血液学参数监测等,可以更早地发现并处理潜在的问题。同时,老年患者需及时向医生报告任何新出现的症状或不适,以便进行及时评估和处理。
4. 综合评估治疗效果与生活质量
治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的目标是延长患者的生存期和改善生活质量。在老年患者中,除了关注治疗的效果,还应综合评估治疗对于其生活质量的影响。派安普利单抗治疗可能会带来一些不良反应或不适感,而老年患者由于身体状况的特殊性,对于不良反应的容忍度可能较低。因此,医生在制定治疗方案时需要综合考虑治疗的效果和患者的生活质量,根据具体情况进行个体化选择和调整。
派安普利单抗作为治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的免疫治疗药物,在老年患者中的使用需要注意上述问题。仔细评估老年患者的整体健康状况,注意药物的相互作用,密切监测治疗反应和不良事件,以及综合评估治疗效果与生活质量,将有助于确保安全有效的治疗。老年患者和其家属也应密切配合医生的建议,并向医生及时报告任何问题或变化,以获得最佳的治疗效果。
功能主治:淋巴瘤疾病控制率96.5%,完全缓解率47.1%
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药,推荐剂量为 200mg,每 2周给药一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶,随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下慎用,如需使用,无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药,采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成,无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下: 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后,稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体,无异物。如观察到可见颗粒,应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg),转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中,制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度,本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕,中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明,稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时,该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后,药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。