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派安普利单抗 Penpulimab 安尼可

派安普利单抗 Penpulimab 安尼可

处方药

100mg(10ml)

淋巴瘤疾病控制率96.5%,完全缓解率47.1%

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正大天晴

派安普利与其他抗癌药物联合使用效果如何

派安普利与其他抗癌药物联合使用效果如何,派安普利(Penpulimab)是一种免疫检查点抑制剂,具体为抗PD-1(程序性死亡-1)单克隆抗体;其疗效如下:1、通过阻断PD-1通路,派安普利能够激活T细胞,增强其对肿瘤细胞的攻击能力;2、派安普利在多种肿瘤类型中显示出疗效,包括但不限于非小细胞肺癌、黑色素瘤和肾细胞癌;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。派安普利(Penpulimab)是一种新型的抗体药物,主要用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。近年来,针对该疾病的治疗方法不断更新,药物联用成为提高疗效的重要手段。本文将探讨派安普利与其他抗癌药物联合使用的效果,以及这种联合治疗在临床实践中的价值。 1. 派安普利的机制及优势 派安普利是一种PD-1抑制剂,通过阻断程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)与其配体的结合,重启T细胞的抗肿瘤免疫反应。与传统化疗药物相比,派安普利对正常细胞的损伤相对较小,因此可以更好地保护患者的免疫系统,降低副作用并提高生活质量。 2. 联合用药的临床研究 近期的临床研究表明,派安普利与其他靶向药物或化疗药物的联合使用,能够显著提高复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的疗效。例如,联合使用阿苯达唑或其他免疫治疗药物,结果显示总体肿瘤反应率有明显改善,并且部分患者可获得持久的缓解。 3. 副作用及耐受性 尽管联合用药能够提高疗效,但患者在使用过程中仍需关注可能出现的副作用。大多数使用派安普利的患者表现出良好的耐受性,然而在联合使用其他抗癌药物时,需定期监测免疫相关的不良反应,如皮疹、肝功能异常等。因此,制定科学的治疗方案及监测计划显得尤为重要。 4. 临床实践的启示 在实际应用中,医生可以根据患者的具体情况,灵活选择派安普利的联合用药方案。例如,对于年轻患者或身体状况较好的患者,可以考虑更为激进的治疗方式;而对于老年或基础疾病较多的患者,则可采取更为温和的方案,以平衡疗效和副作用。 综上所述,派安普利与其他抗癌药物的联合使用为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗提供了新的思路,显示出了良好的临床效果和耐受性。未来还需更多的研究来验证不同联合方案的具体效果,以更好地指导临床决策,提高患者的治疗效果和生活质量。

派安普利对免疫系统有影响吗

派安普利是一种新型的单克隆抗体药物,主要用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。近年来,越来越多的研究关注该药物对免疫系统的影响,尤其是在肿瘤免疫疗法发展迅速的背景下。本文将探讨派安普利在治疗过程中的免疫调节作用及其潜在影响。 1. 什么是派安普利 派安普利(Penpulimab)是一种针对PD-1的单克隆抗体,属于免疫检查点抑制剂。它通过抑制PD-1通路来增强T细胞的抗肿瘤免疫反应,从而对抗霍奇金淋巴瘤等恶性肿瘤。通过解除肿瘤对免疫系统的抑制,派安普利能够有效提高机体对肿瘤细胞的识别和攻击能力。 2. 免疫系统的作用 免疫系统在保护机体免受病原体和肿瘤细胞侵害方面起着至关重要的作用。在霍奇金淋巴瘤等恶性肿瘤的发生过程中,肿瘤细胞通常会通过多种机制逃避免疫监视,这使得免疫系统无法有效清除这些肿瘤细胞。因此,免疫治疗已成为治疗复发性或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的新兴策略。 3. 派安普利对免疫系统的影响 派安普利通过靶向PD-1通路,促进T细胞的活化和增殖,从而增强免疫系统对肿瘤细胞的反应。同时,它也可能会导致免疫系统的某些副作用,如自体免疫反应。这是因为药物在提高机体抗肿瘤能力的同时,可能也降低了对正常组织的免疫耐受性,从而引发自免疫疾病的风险。 4. 临床研究的成果 临床研究表明,派安普利在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤方面具有良好的疗效。许多患者在使用派安普利后肿瘤缩小,部分患者甚至达到完全缓解。这些研究同时也指出,部分患者可能会出现免疫相关的不良反应,例如皮疹、内分泌失调等,提示我们在治疗过程中需要密切监测免疫系统的动态变化。 5. 总结 总体而言,派安普利通过增强免疫反应来对抗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤,具有显著的临床疗效。但在使用过程中,医生和患者也需关注其对免疫系统的影响,及时应对可能出现的副作用。未来的研究仍需进一步探讨该药物在免疫调节方面的机制,以便更好地优化治疗方案,提升患者的生活质量。

派安普利治疗肺癌时能缓解哪些症状

派安普利治疗肺癌时能缓解哪些症状,派安普利(Penpulimab)适用于:1、恶性黑色素瘤;2、非小细胞肺癌。近年来,肺癌的治疗研究不断取得新进展,其中派安普利(Penpulimab)作为一种新型抗肿瘤药物,尤其在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)的治疗中展现了良好的效果。本文将探讨派安普利在治疗肺癌时能够缓解的症状,帮助患者及其家属更好地理解该药物的潜在益处。 1. 疼痛的缓解 肺癌患者通常面临剧烈疼痛,尤其在疾病晚期。派安普利通过调节免疫反应,有助于减少肿瘤对周围组织的侵袭,从而缓解患者的疼痛感,使他们的生活质量明显提升。 2. 咳嗽的改善 咳嗽是肺癌患者常见的症状之一,不仅影响患者的日常生活,也可能引发进一步的并发症。派安普利能够降低肿瘤负荷,从而减轻气道的压力,改善患者的咳嗽症状,帮助他们更舒适地呼吸。 3. 精神状态的提升 肺癌的诊断常常给患者带来巨大的心理压力和焦虑感。派安普利通过改善病情,帮助患者恢复对生活的信心和希望,从而在一定程度上缓解焦虑和抑郁情绪,提高患者的心理健康水平。 4. 食欲的增长 由于病痛和治疗副作用的影响,许多肺癌患者会出现食欲不振的情况。使用派安普利后,部分患者可能会感受到症状的缓解,从而改善食欲,促进营养摄入,有利于整体恢复。 综上所述,派安普利在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤及相关肺癌过程中,能够有效缓解疼痛、咳嗽、改善精神状态和食欲等症状。这些积极的治疗效果,无疑为患者的康复带来了新的希望,也为临床治疗提供了更加丰富的选择。随着对该药物研究的深入,未来可能会有更多的临床应用和症状缓解的证据。

药品介绍

派安普利单抗注射液

派安普利单抗 Penpulimab 安尼可

100mg(10ml)

本品适用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤成人患者。

本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。

  推荐剂量

  本品采用静脉输注的方式给药,推荐剂量为 200mg,每 2周给药一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

  有可能观察到非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶,随后肿瘤缩小);

  如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。

  根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。

  特殊人群

  肝功能不全

  目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。

  肾功能不全

  目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。

  儿童人群

  尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。

  老年人群

  本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下慎用,如需使用,无需进行剂量调整。

  给药方法

  本品应在专业医生指导下静脉输注给药,采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成,无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。

  给药前药品的稀释指导如下:

  溶液制备和输液

  1.请勿摇晃药瓶。

  2.药瓶从冰箱取出后,稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。

  3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体,无异物。如观察到可见颗粒,应丢弃药瓶。

  4.抽取2瓶本品注射液(200mg),转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中,制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。

  5.从微生物学的角度,本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕,中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明,稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时,该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后,药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。

  6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。

  7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。

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