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派安普利单抗 Penpulimab 安尼可

派安普利单抗 Penpulimab 安尼可

处方药

100mg(10ml)

淋巴瘤疾病控制率96.5%,完全缓解率47.1%

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正大天晴

派安普利治疗期间需要控制体重吗

派安普利治疗期间需要控制体重吗,派安普利(Penpulimab)适用于:1、恶性黑色素瘤;2、非小细胞肺癌。在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的过程中,派安普利(Penpulimab)作为一种新型的免疫治疗药物引起了广泛关注。尽管派安普利在临床实践中显示出良好的疗效,但患者在治疗期间的整体健康管理同样重要,其中体重控制是一个重要的方面。本文将探讨在派安普利治疗期间控制体重的必要性及其方法。 1. 派安普利的作用机制 派安普利是一种针对PD-1的单克隆抗体,能够增强机体免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击能力。在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤时,这种药物通过抑制肿瘤微环境中免疫抑制因子的作用,促使T细胞和免疫系统的其他成分发挥作用,从而提高患者的治愈率和生活质量。 2. 体重对治疗效果的影响 体重变化可能会影响药物的代谢和疗效。一项研究表明,过高或过低的体重都可能导致药物在体内的浓度变化,从而影响患者对派安普利的反应。因此,患者在接受派安普利治疗期间,维持一个相对稳定的体重,有助于确保药物的有效性和安全性。 3. 体重控制的具体措施 在接受派安普利治疗期间,患者应采取合理的饮食和锻炼方式,以便控制体重。建议遵循营养均衡的饮食,增加水果、蔬菜和全谷物的摄入,减少高热量、高脂肪食物。同时,结合适度的身体锻炼,如散步、游泳或瑜伽等,可以促进新陈代谢和增强体力,有助于维持理想的体重。 4. 医生的指导与支持 在派安普利治疗期间,患者应定期与主治医生沟通,及时了解自身的健康状况和体重变化。医生可以根据患者的具体情况,提供个性化的饮食建议和锻炼计划。此外,心理支持也是重要的,患者应与家人和朋友保持良好的沟通,减轻情绪压力,提高战胜疾病的信心。 在派安普利治疗复发或难治性经典型霍奇kin淋巴瘤期间,控制体重显得尤为重要。适当的体重管理不仅可以提高药物的疗效,还能提升患者的整体健康水平。患者应在专业医护团队的指导下,制定合理的体重控制计划,努力保持良好的生活质量。

派安普利与化疗联合使用效果如何

派安普利与化疗联合使用效果如何,派安普利(Penpulimab)是一种免疫检查点抑制剂,具体为抗PD-1(程序性死亡-1)单克隆抗体;其疗效如下:1、通过阻断PD-1通路,派安普利能够激活T细胞,增强其对肿瘤细胞的攻击能力;2、派安普利在多种肿瘤类型中显示出疗效,包括但不限于非小细胞肺癌、黑色素瘤和肾细胞癌;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。派安普利(Penpulimab)是一种新型的免疫疗法药物,近年来在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤中受到广泛关注。与传统的化疗手段联合使用,其可能的治疗效果引发了研究者们的深入探讨。本文将对派安普利与化疗联合使用的效果进行探讨,总结其在这一领域的研究进展及临床意义。 1. 派安普利的机制与特点 派安普利是一种单克隆抗体,主要作用于PD-1(程序性死亡蛋白1)通路。通过阻断PD-1与其配体PD-L1的结合,派安普利能够增强T细胞的抗肿瘤免疫反应。此外,派安普利在耐受性和安全性方面表现良好,适合用于复发或难治类型的霍奇金淋巴瘤患者。 2. 复发或难治性霍奇金淋巴瘤的治疗挑战 经典型霍奇金淋巴瘤在经过首次治疗后,部分患者会出现复发或难治的情况,常规化疗疗效有限,且毒副作用明显。而这些患者急需新的治疗选择,以改善预后并提高生存率。这为派安普利的应用提供了重要的临床需求背景。 3. 联合使用的研究进展 近期的临床研究显示,派安普利与化疗的联合使用能够显著提高复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗效果。一项针对该人群的研究发现,联合治疗组的客观缓解率和完全缓解率均显著高于单独化疗组,同时,患者的耐受性也较好,部分化疗相关的不良反应得到了改善。 4. 临床应用与展望 随着对派安普利联用化疗的研究深入,许多临床试验正在进行中。这些研究旨在进一步明确其有效性和安全性,并探索最佳的联合方案及给药方式。未来,派安普利有望成为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的重要治疗选择,改变目前的治疗现状,并为患者带来新的希望。 派安普利与化疗的联合使用为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者提供了新的治疗思路,研究结果表明其有望提高治疗效果,并改善患者的生活质量。随着未来更多研究的持续推进,派安普利的临床应用将更加明确,助力肿瘤免疫疗法的发展。

派安普利治疗非小细胞肺癌有效吗

派安普利治疗非小细胞肺癌有效吗,派安普利(Penpulimab)适用于:1、恶性黑色素瘤;2、非小细胞肺癌。派安普利(Penpulimab)有效期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。派安普利是一种新型的单克隆抗体,近年来在治疗多种肿瘤方面受到关注,尤其是对非小细胞肺癌(NSCLC)和复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)的治疗效果。本文将探讨派安普利在这两种癌症治疗中的有效性和应用前景。 1. 派安普利的作用机制 派安普利是一种程序性死亡蛋白1(PD-1)抑制剂,旨在增强机体免疫系统对肿瘤细胞的攻击。通过阻断PD-1与其配体的结合,派安普利可以解除肿瘤对免疫反应的抑制,从而促进T细胞的活化和增殖。这一机制在非小细胞肺癌和霍奇金淋巴瘤患者中取得了显著的临床效果。 2. 非小细胞肺癌的治疗现状 非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型,传统治疗包括手术、放疗和化疗,但在晚期阶段,治疗效果有限。近年来,免疫治疗成为了新的治疗选择,其中派安普利作为PD-1抑制剂,显示出良好的疗效和耐受性,为得不到有效控制的患者带来了希望。 3. 临床研究结果 多个临床试验表明,派安普利在非小细胞肺癌的治疗中表现出较高的有效率和持续的疗效。例如,在某些II期和III期研究中,派安普利的客观反应率达到了20%-30%,部分患者的病情稳定甚至部分缓解。此外,治疗的副作用大多为轻至中度,患者的耐受性相对较好。 4. 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的前景 对于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者,派安普利也展现出了良好的治疗潜力。研究发现,许多接受派安普利治疗的患者重新获得了良好的临床反应。特别是在化疗后再次复发的患者中,派安普利的有效率进一步增强,为这些难治性患者提供了新的希望。 派安普利在治疗非小细胞肺癌以及复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤方面展现出了良好的前景,成为了癌症治疗领域中的一个重要革命性药物。随着更多临床研究的进行,我们期待了解其在这两种癌症中的长远疗效和最佳应用策略。

药品介绍

派安普利单抗注射液

派安普利单抗 Penpulimab 安尼可

100mg(10ml)

本品适用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤成人患者。

本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。

  推荐剂量

  本品采用静脉输注的方式给药,推荐剂量为 200mg,每 2周给药一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

  有可能观察到非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶,随后肿瘤缩小);

  如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。

  根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。

  特殊人群

  肝功能不全

  目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。

  肾功能不全

  目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。

  儿童人群

  尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。

  老年人群

  本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下慎用,如需使用,无需进行剂量调整。

  给药方法

  本品应在专业医生指导下静脉输注给药,采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成,无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。

  给药前药品的稀释指导如下:

  溶液制备和输液

  1.请勿摇晃药瓶。

  2.药瓶从冰箱取出后,稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。

  3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体,无异物。如观察到可见颗粒,应丢弃药瓶。

  4.抽取2瓶本品注射液(200mg),转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中,制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。

  5.从微生物学的角度,本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕,中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明,稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时,该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后,药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。

  6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。

  7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。

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