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派安普利单抗 Penpulimab 安尼可

派安普利单抗 Penpulimab 安尼可

处方药

100mg(10ml)

淋巴瘤疾病控制率96.5%,完全缓解率47.1%

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正大天晴

派安普利能帮助肺癌患者提高生活质量吗

派安普利(Penpulimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,近年来在癌症治疗中引起了广泛关注。特别是在一些复发或难治性淋巴瘤中,派安普利显示出了良好的疗效。那么,派安普利能否帮助肺癌患者提高生活质量呢?本文将对此进行深入探讨。 1. 派安普利的作用机制 派安普利主要通过抑制程序性死亡蛋白1(PD-1)的活性,促进T细胞的激活和增殖,从而增强机体对肿瘤细胞的免疫反应。这种机制为多种癌症,包括肺癌患者提供了新的治疗选择。 2. 对复发和难治性肺癌的应用 在一些临床研究中,派安普利已经展示了对复发或耐药性肺癌患者的潜在疗效。特别是在化疗无效后的患者中,派安普利可能成为一种有效的替代治疗,帮助这些患者获得更长的生存期。 3. 生活质量的改善 除了延长生存期外,派安普利在改善肺癌患者的生活质量方面同样表现出色。许多肺癌患者在接受该药物治疗后,报告了症状的缓解和功能的改善。这种改善不仅体现在生理层面,也在心理层面上表现为患者对治疗的信心增强、生活积极性上升。 4. 副作用与管理 虽然派安普利的疗效显著,但副作用不可忽视。常见的副作用包括疲劳、皮疹和免疫相关的不良反应。因此,医生需要对患者进行细致的监测和管理,以确保患者的安全和生活质量。 综上所述,派安普利作为一种新兴的肿瘤免疫治疗药物,在早期的研究中已显示出了对复发或难治性肺癌患者的积极作用。不仅能够延长生存期,还能改善生活质量。未来的研究将有助于进一步明确其在不同类型肺癌患者中的实际应用效果。

派安普利治疗肺癌时的副作用如何管理

派安普利治疗肺癌时的副作用如何管理,派安普利(Penpulimab)常见副作用有:1、极度疲乏和虚弱;2、皮疹;3、恶心和呕吐;4、腹泻;5、低食欲;6、低烧或发热感。派安普利(Penpulimab)是一种免疫检查点抑制剂,具体为抗PD-1(程序性死亡-1)单克隆抗体;其疗效如下:1、通过阻断PD-1通路,派安普利能够激活T细胞,增强其对肿瘤细胞的攻击能力;2、派安普利在多种肿瘤类型中显示出疗效,包括但不限于非小细胞肺癌、黑色素瘤和肾细胞癌;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。派安普利(Penpulimab)是一种新型单克隆抗体,主要用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。作为一种免疫治疗药物,派安普利通过激活患者自身的免疫系统来攻击癌细胞,但在治疗过程中患者可能会出现一些副作用。了解并管理这些副作用对于提高治疗效果和患者生活质量至关重要。 1. 常见副作用概述 在使用派安普利治疗肺癌时,患者可能会经历一些常见的副作用,包括疲劳、皮疹、发热、恶心和食欲减退等。这些副作用的发生机制与免疫系统的激活密切相关。了解这些副作用的性质和发生频率,可以帮助患者和医生加强监测和干预。 2. 疲劳管理 疲劳是接受派安普利治疗时最常见的副作用之一。管理疲劳的有效方法包括制定合理的作息时间,保持适度的身体活动和均衡的饮食。患者应倾听自己身体的需求,适时休息,并寻求医生的建议,以确定是否需要调整治疗方案。 3. 皮疹处理 皮疹也是使用派安普利时经常出现的副作用。皮疹的管理可以通过使用局部药膏或口服抗组胺药物来缓解瘙痒和不适。同时,患者应避免使用可能刺激皮肤的化妆品和护肤品。如果皮疹严重,医生可能会考虑减量或暂停治疗。 4. 发热和感染预防 由于派安普利可能会导致免疫系统的改变,患者在治疗期间容易出现发热和感染。患者应及时监测体温,并在出现发热症状时及时就医。此外,保持良好的卫生习惯、避免人群密集场所,并进行定期的血液检查,可以有效降低感染的风险。 5. 恶心和食欲减退管理 恶心和食欲减退也是派安普利治疗中的常见副作用。为了减轻恶心,患者可以采取少量多餐的饮食方式,并选择易消化的食物。同时,必要时可以在医生的建议下使用抗恶心药物来帮助控制症状。 尽管派安普利在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤时展现出良好的疗效,但副作用的管理同样不可忽视。通过了解和及时应对这些副作用,患者可以有效提升治疗体验和生活质量,最大化疗效。患者在治疗过程中应与医生保持密切沟通,共同制定个体化的管理方案。

派安普利治疗肺癌期间能做哪些检查

派安普利治疗肺癌期间能做哪些检查,派安普利(Penpulimab)适用于:1、恶性黑色素瘤;2、非小细胞肺癌。在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的过程中,派安普利(Penpulimab)作为一种新的治疗选择,越来越受到关注。为了确保治疗效果并监测病情变化,患者需要定期进行一系列检查。这些检查不仅有助于评估疗效,还可以及时发现潜在的副作用或并发症。本文将详细介绍在接受派安普利治疗期间,患者可以进行哪些重要的检查。 1. 影像学检查 影像学检查是监测肿瘤大小和分布的关键手段。对于肺癌患者,常用的影像学检查包括胸部X光和计算机断层扫描(CT)。这些检查可以帮助医生评估肿瘤的反应情况,如肿瘤是否缩小或稳定。此外,PET-CT扫描也可以用于判断肿瘤代谢活性,从而更准确地评估治疗效果。 2. 血液学检查 血液学检查能够提供患者身体健康的综合信息。接受派安普利治疗的患者需要定期进行全血细胞计数(CBC),以监测血红蛋白、白细胞和血小板的水平。这些指标能够反映出治疗对患者骨髓功能的影响,及时识别出可能的贫血、感染或出血风险。 3. 生物标志物检测 在某些情况下,肿瘤标志物的检测可以为患者提供更多的诊断信息。对于肺癌患者,常用的生物标志物如癌胚抗原(CEA)和糖类抗原19-9(CA19-9)等,可以用于评估肿瘤活动性和治疗反应。此外,随着个体化治疗的发展,某些基因突变或表达水平的检测也可能对后续治疗方案的制定有重要作用。 4. 心电图及心功能评估 派安普利在使用时可能会对心脏产生一定的影响,因此进行心电图检查和心功能评估也是必要的。这些检查能够及时发现心律失常或心功能不全的迹象,确保患者在接受治疗时处于安全的生理状态。如果发现异常,医生可以采取相应的措施来进行治疗或调整治疗方案。 在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗过程中,派安普利的使用配合必要的各类检查是至关重要的。这些检查不仅能帮助医生评估治疗效果,还能保障患者的安全和健康。患者在治疗期间与医生保持良好的沟通,积极配合相关检查,才能更好地应对疾病,提升生活质量。

药品介绍

派安普利单抗注射液

派安普利单抗 Penpulimab 安尼可

100mg(10ml)

本品适用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤成人患者。

本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。

  推荐剂量

  本品采用静脉输注的方式给药,推荐剂量为 200mg,每 2周给药一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

  有可能观察到非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶,随后肿瘤缩小);

  如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。

  根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。

  特殊人群

  肝功能不全

  目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。

  肾功能不全

  目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。

  儿童人群

  尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。

  老年人群

  本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下慎用,如需使用,无需进行剂量调整。

  给药方法

  本品应在专业医生指导下静脉输注给药,采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成,无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。

  给药前药品的稀释指导如下:

  溶液制备和输液

  1.请勿摇晃药瓶。

  2.药瓶从冰箱取出后,稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。

  3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体,无异物。如观察到可见颗粒,应丢弃药瓶。

  4.抽取2瓶本品注射液(200mg),转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中,制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。

  5.从微生物学的角度,本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕,中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明,稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时,该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后,药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。

  6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。

  7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。

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