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派安普利单抗 Penpulimab 安尼可

派安普利单抗 Penpulimab 安尼可

处方药

100mg(10ml)

淋巴瘤疾病控制率96.5%,完全缓解率47.1%

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正大天晴

派安普利治疗什么病

派安普利治疗什么病,派安普利(Penpulimab)适用于:1、恶性黑色素瘤;2、非小细胞肺癌。派安普利(Penpulimab)是一种针对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的免疫治疗药物。霍奇金淋巴瘤是一种影响淋巴系统的恶性肿瘤,传统治疗方法往往不奏效时,派安普利作为新的疗法应运而生。本文将探讨派安普利治疗这种疾病的机制、效果、临床研究以及治疗前景。 1. 治疗机制 派安普利是一种抗PD-1单克隆抗体,通过抑制PD-1与其配体的结合,恢复T细胞的免疫活性。PD-1是一种免疫检查点蛋白,其在许多肿瘤细胞中表达增加,能够抑制免疫应答,帮助肿瘤逃 avoid immune detection。通过阻断PD-1,派安普利能够增强免疫系统的抗肿瘤反应,从而有效治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。 2. 临床效果 根据现有研究,派安普利在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中展现出良好的临床效果。临床试验结果表明,许多患者在接受派安普利治疗后病情得到了部分或完全缓解,且耐受性良好,副作用较轻。这一结果为这类患者提供了新的希望,特别是那些对传统疗法反应不佳的患者。 3. 研究进展 近几年来,对派安普利的研究逐渐增多。一些大规模随机对照试验正在进行,以进一步验证其有效性和安全性。这些研究不仅关注单药治疗的效果,还在探索派安普利与其他抗肿瘤药物联合使用的可能性,期望能提升总体治疗效果,提高患者的生存率。 4. 未来前景 随着对派安普利以及其他免疫治疗药物研究的深入,未来在霍奇金淋巴瘤的治疗中有望实现更高的疗效和更好的患者生存质量。决策者和研究人员正在努力推动这些新治药物的审批和临床应用,进一步改善复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗选择及预后。 总体而言,派安普利作为一种新的免疫治疗选择,正逐步改变复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗格局。随着临床研究的深入,相信未来将为广大患者带来更多希望和可能。

派安普利能延缓肺癌的进展吗

近年来,肺癌的发生率和死亡率逐渐上升,这引发了医学界对新疗法的关注。其中,派安普利(Penpulimab)作为一种新型免疫检查点抑制剂,已在多种肿瘤的治疗中显示出潜力。本文将探讨派安普利在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤以及其对肺癌进展的潜在影响。 1. 什么是派安普利? 派安普利是一种针对PD-1的单克隆抗体,属于免疫检查点抑制剂。它通过阻断肿瘤细胞表面的PD-1受体,增强T细胞的免疫反应,从而促进机体对肿瘤的识别和清除。在霍奇金淋巴瘤的临床试验中,派安普利显示出了良好的治疗效果,使得患者在复发或难治性情况下有了新的希望。 2. 派安普利在霍奇金淋巴瘤中的应用 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的患者常常面临有限的治疗选择。临床研究表明,派安普利能够有效地降低肿瘤负担,提高患者的生存率。部分患者在接受派安普利治疗后,经过疗程观察,肿瘤的缩小率和临床缓解率均有显著提高,展现出良好的治疗潜能。 3. 派安普利与肺癌的关联 虽然派安普利在霍奇金淋巴瘤中的效果已得到证实,但其在肺癌治疗中的具体效果仍在探索中。肺癌与霍奇金淋巴瘤在生物学特性和免疫微环境上存在差异,这使得派安普利在肺癌的疗效尚需进行详细的临床研究。初步的研究结果显示,派安普利可能通过激活机体免疫反应来改善肺癌患者的生存期。 4. 未来的研究方向 为了更好地了解派安普利在肺癌方面的疗效,未来需要开展更多的临床试验,以明确其对不同亚型肺癌的影响。研究者还需探讨如何将派安普利与其他治疗手段,如化疗和放疗结合使用,以达到最佳的治疗效果。此外,生物标志物的筛查也将成为确定适合派安普利治疗患者的重要工具。 总的来说,派安普利作为一种新兴的免疫治疗药物,已在霍奇金淋巴瘤领域展现出其潜力。尽管在肺癌的临床应用尚处于探索阶段,但未来的研究有望揭示其在肺癌治疗中的价值。通过不断的临床试验和研究,我们期待能够为肺癌患者带来更多的希望。

派安普利的作用是什么

派安普利的作用是什么,派安普利(Penpulimab)是一种免疫检查点抑制剂,具体为抗PD-1(程序性死亡-1)单克隆抗体;其疗效如下:1、通过阻断PD-1通路,派安普利能够激活T细胞,增强其对肿瘤细胞的攻击能力;2、派安普利在多种肿瘤类型中显示出疗效,包括但不限于非小细胞肺癌、黑色素瘤和肾细胞癌;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。派安普利是一种新兴的免疫治疗药物,主要用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。这种药物通过激活患者自身的免疫系统来识别并攻击癌细胞,展现了良好的疗效和安全性。本文将详细探讨派安普利的作用机制、临床效果、使用指南及未来前景,以便更好地理解其在淋巴瘤治疗中的重要性。 1. 作用机制 派安普利的主要作用机制是通过抑制程序性死亡蛋白1(PD-1)通路,从而增强免疫系统对肿瘤细胞的识别和清除能力。PD-1是一种负调节受体,癌细胞常常利用该通路来逃避免疫攻击。派安普利通过阻断这一通道,恢复T细胞的活性,使得免疫系统能够更有效地识别并攻击霍奇金淋巴瘤细胞。 2. 临床效果 临床试验显示,派安普利对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者表现出显著的响应率。一些研究报告指出,患者在使用派安普利后的肿瘤缩小率较高,部分患者甚至实现了完全缓解。相比传统治疗方法,派安普利在疗效和耐受性上均表现出优势,为这一类患者带来了新的治疗希望。 3. 使用指南 派安普利的使用通常是在其他疗法失败后进行,患者需经过全面评估以确定适用性。治疗过程中,医生会密切监测患者的反应及可能的副作用,如免疫相关副反应等。建议在专业医疗机构下进行,以确保患者的安全性和最大限度地提高治疗效果。 4. 未来前景 随着研究的不断深入,派安普利在淋巴瘤及其他恶性肿瘤治疗中的应用前景广阔。科学家们正在探索其与其他药物联用的可能性,以期提高治疗效果的同时减少副作用。此外,基于派安普利的机制,开发出更多针对不同癌症类型的免疫疗法将成为未来的重要研究方向。 综上所述,派安普利作为一种新型的免疫治疗药物,为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的患者提供了新的治疗选择。随着对其作用机制和临床应用的深入了解,我们有理由相信,它将在未来的癌症治疗中发挥更加重要的作用。

药品介绍

派安普利单抗注射液

派安普利单抗 Penpulimab 安尼可

100mg(10ml)

本品适用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤成人患者。

本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。

  推荐剂量

  本品采用静脉输注的方式给药,推荐剂量为 200mg,每 2周给药一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

  有可能观察到非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶,随后肿瘤缩小);

  如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。

  根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。

  特殊人群

  肝功能不全

  目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。

  肾功能不全

  目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。

  儿童人群

  尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。

  老年人群

  本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下慎用,如需使用,无需进行剂量调整。

  给药方法

  本品应在专业医生指导下静脉输注给药,采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成,无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。

  给药前药品的稀释指导如下:

  溶液制备和输液

  1.请勿摇晃药瓶。

  2.药瓶从冰箱取出后,稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。

  3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体,无异物。如观察到可见颗粒,应丢弃药瓶。

  4.抽取2瓶本品注射液(200mg),转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中,制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。

  5.从微生物学的角度,本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕,中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明,稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时,该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后,药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。

  6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。

  7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。

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