维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼药物相互作用是什么
病情描述:维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼药物相互作用是什么
展开2024-03-02 09:42:52
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陈志明
问药网药师
维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼药物相互作用是什么,维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗恶性黑色素瘤(皮肤癌的一种类型)的药物。它的疗效通常取决于患者的具体情况和肿瘤的分子特征,其疗效如下:1、维莫非尼的疗效可以在某些患者中非常显著,可以导致肿瘤缩小或停止生长,从而延长生存期;2、通常用于治疗具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的恶性黑色素瘤患者,这些突变使肿瘤对该药物更敏感;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。它通过抑制BRAF蛋白的激酶活性,阻断了BRAF V600突变在致癌信号传导中的关键作用。药物的应用可能会受到其他药物的干扰,导致药物相互作用的风险。本文将探讨维莫非尼(Vemurafenib)的药物相互作用。
1. 药物相互作用的定义和影响(无小标题)
药物相互作用指的是当两种或更多药物同时使用时,它们之间可能产生的相互影响。这些相互作用可能改变药物的药效、吸收、分布和代谢,进而影响治疗的效果和患者的安全性。对于维莫非尼(Vemurafenib)这样的药物,了解其相互作用是非常重要的,以确保患者能够安全有效地接受治疗。
2. CYP酶的相互作用(小标题1)
维莫非尼(Vemurafenib)在体内通过肝脏的CYP酶代谢。某些其他药物可能会影响CYP酶的活性,从而增加或减少维莫非尼的代谢速度。例如,抗真菌药物卡泊芬净和克霉唑能抑制CYP3A酶的活性,可能导致维莫非尼的血浆浓度升高。相反,CYP3A4的诱导剂如利巴韦林和酮康唑则可能降低维莫非尼的血浆浓度。
3. 核酸转录酶逆转录酶抑制剂的相互作用(小标题2)
核酸转录酶逆转录酶抑制剂(例如利托那韦和阿德福韦)可能与维莫非尼发生相互作用。这些药物可以抑制维莫非尼的代谢,增加其血浆浓度。因此,在给予这些药物的患者中,维莫非尼的剂量可能需要适当调整。
4. 其他药物的相互作用(小标题3)
除了上述提到的药物,维莫非尼(Vemurafenib)还可能与其他药物发生相互作用。例如,强的杂环抗真菌药物培他唑可能导致维莫非尼暴露增加。因此,在使用维莫非尼治疗的同时,患者应向医生详细告知正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药和补充剂。
总结(无小标题)
维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。在使用该药物时,了解其可能与其他药物发生的相互作用非常重要。CYP酶的相互作用、核酸转录酶逆转录酶抑制剂的相互作用以及其他药物的相互作用都可能影响维莫非尼的疗效和安全性。因此,在接受维莫非尼治疗时,患者应遵循医生的建议,详细告知正在使用的所有药物,以便医生能够全面评估治疗方案的安全性和适宜性。
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。