维加特(Nintedanib)治疗效果好不好
病情描述:维加特(Nintedanib)治疗效果好不好
展开2024-03-02 09:32:53
1回答
1497浏览
好问题
病情描述:维加特(Nintedanib)治疗效果好不好
展开2024-03-02 09:32:53
1回答
1497浏览
好问题
问药网
问药网官方药师
维加特(Nintedanib)治疗效果好不好,维加特(Nintedanib)其主要疗效包括:1.被批准用于治疗IPF,这种疾病特点是肺组织中的疤痕化和纤维化。尼达尼布可以减缓疾病的进展,减少肺功能下降的速度,改善患者的生活质量。2.在一些系统性硬皮病患者中,肺部也可能受到影响,引发间质性肺疾病。尼达尼布可以用于治疗这些患者,减缓疾病的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
维加特(Nintedanib)是一种用于治疗特发性肺纤维化的药物。该疾病是一种以肺组织纤维化为特征的慢性肺病,导致呼吸困难和肺功能丧失。维加特被广泛应用于临床实践中,专门用于减缓疾病的进展和改善患者的生活质量。那么维加特在治疗特发性肺纤维化方面的效果如何呢?本文将对其治疗效果进行探讨和分析。
1. 维加特的作用机制和药理特点
维加特是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,其通过抑制纤维母细胞生长因子受体(FGFR)、血小板来源生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)的信号通路,来干扰肺纤维化的发展。这些受体在纤维化过程中发挥重要角色,因此针对它们的抑制可以减慢纤维组织的形成。
2. 维加特对特发性肺纤维化的治疗效果
临床研究表明,维加特在治疗特发性肺纤维化方面具有显著的疗效。一项名为INPULSIS的大规模临床试验表明,相对于安慰剂组,接受维加特治疗的患者在一年内呼吸功能表现明显改善,肺功能衰退速度明显减慢,且生活质量得到显著提高。这些结果表明,维加特能够有效减缓特发性肺纤维化的进展,延缓疾病的恶化。
3. 维加特的安全性和不良反应
尽管维加特的疗效被广泛认可,但在使用过程中也存在一些不良反应。常见的不良反应包括腹泻、恶心、呕吐和胃灼热等消化系统症状。此外,维加特还可能引发高血压和血管相关事件,如出血和心血管不良事件。因此,在使用维加特治疗时,医生需要权衡其疗效和不良反应的风险。
4. 维加特的适应症和注意事项
维加特目前被批准用于特发性肺纤维化的治疗,在临床上被广泛应用。对于某些特定的患者群体,如孕妇和哺乳期妇女,以及存在严重肝功能损害的患者,应慎重考虑使用维加特。此外,在使用维加特之前,应告知医生关于患者的全面疾病史和正在使用的其他药物,以便医生能够做出合理的治疗方案。
综上所述,维加特(Nintedanib)是一种治疗特发性肺纤维化的有效药物,通过抑制关键的信号通路减缓纤维化的进展,并改善患者的生活质量。虽然使用维加特可能出现一些不良反应,但其治疗效果已得到广泛认可。使用维加特还需谨慎,并根据患者的具体情况和患者病史制定个体化的治疗方案。
功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
用法用量:用法用量 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。 本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。 本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。 尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。 不应超过推荐的每日最大剂量300mg 剂量调整 如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。 可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。 如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。 肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。 天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。 当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。 当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。 对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。 特殊人群 儿童人群 尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者(≥65岁) 与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。 无需根据患者年龄调整起始剂量。 对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。 人种 基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。 黑人患者的安全性数据有限。 年龄、体重和性别 根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。 然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。 性别对尼达尼布的暴露量没有影响。 肾损伤 小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。 无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。 尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。 肝损伤 尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。 尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。 因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。 吸烟者 吸烟与本品的暴露量减少有关。 这可能改变本品的疗效。 鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。