维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的禁忌和注意事项是什么
病情描述:维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的禁忌和注意事项是什么
展开2024-03-01 17:09:30
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好问题
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张胜泉
问药网药师
维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的禁忌和注意事项是什么,维莫非尼(Vemurafenib)的注意事项:1、患者在治疗期间需要定期接受视网膜监测,以及如果出现任何与视觉有关的症状,如视力下降、眼痛或视觉异常,应立即告知医生;2、维莫非尼可能导致一系列不良反应,包括皮肤问题、头痛、恶心、呕吐、发热、关节疼痛等;3、维莫非尼可能对胚胎产生不利影响。女性在治疗期间应使用有效的避孕措施,以避免怀孕。如果怀孕可能发生,应立即告知医生。
维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。它属于一类被称为BRAF抑制剂的药物,可以抑制该突变基因的活性,从而减缓黑色素瘤的生长和扩散。作为一个有功效的药物,维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼也有一些禁忌和需要特别注意的事项,下面我们将详细介绍。
1. 禁忌症
维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼应当禁止在对该药物过敏或出现过严重过敏反应的患者中使用。此外,具有遗传性因子Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD)缺乏症的患者也应当避免使用该药物。患有严重肝功能损害的患者也不宜使用维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼。
2. 药物相互作用
使用维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼时要注意与其他药物的相互作用。这种药物可以增加其他药物的浓度,导致它们的药效增强或毒副作用增加。与维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼同时使用的药物可能包括抗凝血药物、抗癫痫药物、抗心律失常药物和抗菌药物等。在开始使用维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼之前,应向医生提供完整的药物清单,以确保安全的使用。
3. 不良反应
使用维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼时,可能出现某些不良反应。常见的不良反应包括皮肤问题,如皮疹、干燥、瘙痒等。此外,还可能出现发烧、头痛、恶心、疲劳和关节痛等不适症状。这些不良反应大多情况下是可以接受的,但如果症状严重或持续时间过长,应及时告知医生。
4. 孕期和哺乳期使用
维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼在妊娠和哺乳期的使用存在一定的风险。据医学研究,该药物可能对胎儿造成损害,尚无足够的数据证实其在哺乳期对婴儿的安全性。因此,在使用该药物之前,孕妇和哺乳期妇女应咨询专业医生,权衡利弊后再作决定。
维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼是一种为BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤患者设计的药物,它在治疗这种类型的黑色素瘤方面显示出一定的疗效。在使用维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼时,需要注意禁忌症、药物相互作用、不良反应以及在孕期和哺乳期的使用问题。患者在接受维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼治疗时,应在医生的指导下合理用药,并定期进行相关监测,以确保安全和疗效的最大化。
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。