维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的性状是什么样的
病情描述:维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的性状是什么样的
展开2024-03-01 12:45:29
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张胜泉
问药网药师
维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的性状是什么样的,维莫非尼(Vemurafenib)剂型:片剂;为两面凸起、粉白色至橙白色的薄膜衣片。
维莫非尼(Vemurafenib)是一种靶向治疗药物,常被用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。它可以通过特定的机制对癌细胞进行干扰和抑制,从而帮助患者控制疾病的进展。下面将对维莫非尼的性状进行详细描述。
1. 药物分类和机制:
维莫非尼属于BRAF抑制剂药物,通过直接靶向突变的BRAF V600基因,抑制BRAF蛋白激酶产生活性,阻断了垂直肿瘤形成的信号转导通路。这有助于减少癌细胞的增殖,促使肿瘤缩小,并延长患者的生存期。
2. 外观和剂型:
维莫非尼常以口服药物的形式供应,通常是以片剂的形式。不同的剂量和规格也可以根据患者的需要进行调整。药片的颜色、形状和标志可能会根据不同的制造商和国家而有所不同。
3. 用药指导:
在使用维莫非尼之前,医生通常需要对患者进行全面的评估,并确认其是否具有BRAF V600阳性黑素瘤的合适适应症。通常,维莫非尼的剂量和服用频率是根据医生的处方和患者的具体状况来确定的。患者应按照医生的指示按时服用药物,并在用药期间进行定期随访和监测。
4. 副作用和注意事项:
维莫非尼的使用可能会引起一些不良反应。常见的副作用包括疲劳、皮肤症状(如皮疹、瘙痒和干燥)、恶心、呕吐、关节痛、发热等。一些患者还可能出现更严重的副作用,例如心律失常、视网膜静脉阻塞等。因此,在使用维莫非尼期间,患者需要密切关注身体状况,并及时向医生报告任何不适或异常。
维莫非尼(Vemurafenib)作为一种BRAF抑制剂药物,已被广泛用于治疗BRAF V600阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。它通过特定机制抑制癌细胞增殖,从而帮助患者控制疾病的进展。在使用维莫非尼时,患者需要在医生的指导下正确服用药物,并定期进行监测和随访。尽管维莫非尼可带来一些副作用,但正确使用它可以对黑色素瘤患者的治疗效果产生积极的影响。因此,在使用维莫非尼之前,建议患者与医生进行充分的讨论并了解有关药物性状和注意事项的信息。
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。