司来帕格(selexipag)Uptravi治疗效果怎么样
病情描述:司来帕格(selexipag)Uptravi治疗效果怎么样
展开2024-02-29 13:22:17
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好问题
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黄斌
问药网药师
司来帕格(selexipag)Uptravi治疗效果怎么样,司来帕格(selexipag)主要用于治疗肺动脉高压(PAH)。其疗效主要包括:改善损伤的肺动脉内皮依赖性舒张,抑制人肺平滑肌细胞的增殖和肺血管壁的增厚,降低肺动脉阻力,增加心输出量,改善患者的运动能力和生活质量。司来帕格(selexipag)是一种口服有效的非前列腺素类前列环素受体(IP受体)激动剂,主要用于治疗肺动脉高压(PAH)。该药物可以改善损伤的肺动脉内皮依赖性舒张,并可能抑制人肺平滑肌细胞的增殖、肺血管壁的增厚。在一项长期研究中,该药物在WHO功能分级II-III级的PAH患者中进行了临床试验,结果显示该药物的有效性。
肺动脉高压是一种严重的疾病,它会导致肺动脉内的血压升高,对心脏和肺部造成损害。治疗肺动脉高压的方法多种多样,其中一种新兴的药物是司来帕格(Selexipag),商品名Uptravi。本文将对司来帕格(Selexipag)Uptravi的治疗效果进行介绍。
1. 司来帕格(Selexipag)Uptravi的作用机制
司来帕格(Selexipag)Uptravi是一种选择性的前列环素受体(IP受体)激动剂。它通过激活IP受体,增加环磷酸腺苷(cAMP)的水平,从而扩张肺动脉和其他血管,减轻血管收缩和炎症反应。这有助于降低肺动脉内的压力,减轻心脏和肺部的负担。
2. 司来帕格(Selexipag)Uptravi的临床试验结果
临床试验显示,司来帕格(Selexipag)Uptravi在治疗肺动脉高压方面取得了显著的成效。一项名为GRIPHON的大规模临床试验研究了司来帕格(Selexipag)Uptravi的疗效和安全性。该试验纳入了来自全球各地的1156名患者,研究结果表明,与安慰剂组相比,使用司来帕格(Selexipag)Uptravi的患者在改善运动耐力、降低心衰发作风险和减少住院率方面都取得了显著的改善。
3. 司来帕格(Selexipag)Uptravi的安全性
在GRIPHON试验中,使用司来帕格(Selexipag)Uptravi的患者最常见的不良反应包括偏头痛、腹泻、恶心和低血压。这些不良反应大多数是轻度到中度的,并且可以通过调整剂量或其他治疗手段进行有效管理。总体而言,司来帕格(Selexipag)Uptravi的安全性良好,可以提供长期的治疗效果。
4. 结论
司来帕格(Selexipag)Uptravi作为一种新兴的治疗肺动脉高压的药物,已经在临床试验中展现出良好的疗效和安全性。它通过扩张肺动脉和其他血管,减轻血管收缩和炎症反应,帮助患者改善运动耐力、降低心衰发作风险,并减少住院率。虽然司来帕格(Selexipag)Uptravi可能引起一些不良反应,但其安全性良好且可通过调整治疗来管理。因此,司来帕格(Selexipag)Uptravi在肺动脉高压的治疗中具备良好的治疗潜力。
【本文所提供的信息仅仅用于参考和教育目的。患者在使用任何药物之前应咨询专业医生,并遵循他们的指导和建议。】
功能主治:适用于治疗肺动脉高压(PAH,WHO i类),以延缓疾病进展并降低因 PAH 住院的风险
用法用量: 1、推荐剂量 司来帕格片薄膜衣片 司来帕格片片剂的推荐起始剂量为200 μg(mcg),每日两次。与食物同服时,耐受性可能会改善。 以200 μg每日两次的增量增加剂量,通常每周一次,至最高耐受剂量1600 μg每日两次。如果患者达到不能耐受的剂量,应将剂量减至之前的耐受剂量。 请勿掰开、压碎或咀嚼片剂。 注射用司来帕格 暂时无法口服治疗的患者使用注射用司来帕格。 以相当于患者当前司来帕格片片剂剂量的剂量通过静脉输注给予注射用司来帕格,每日两次(见表1)。通过 80 min 静脉输注给予注射用司来帕格。 2、制备说明 在无菌操作后静脉输注前复溶并进一步稀释注射用司来帕格。 确定所需的 司来帕格片 复溶溶液的剂量和总体积(见表1)。 复溶 1)从冰箱中取出注射用 司来帕格片 纸箱,静置约30-60 min,使其达到室温 (20°C-25°C[68°F-77°F])。 2)小瓶需始终避光保存。确保标签周围的保护包装覆盖整个小瓶。 3)剥离小瓶上的光保护包装,检查小瓶中的内容物。本品应为白色至类白色块状物或粉末状物质。立即关闭小瓶上的避光包装。 4)使用聚丙烯注射器和8.6 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 复溶注射用司来帕格,缓慢注入 司来帕格片小瓶中,液流朝向小瓶内壁,得到浓度为225 μg/mL的selexipag。 5)记录首次穿刺的日期和时间。首次穿刺后4小时内完成输注。 6)轻轻倒置小瓶,重复操作,直至粉末完全溶解。请勿振摇。 7)通过向后剥离标签周围的避光包装检查小瓶是否变色。复溶溶液应澄清、无色且无异物。如果复溶溶液变色、浑浊或含有可见异物,请勿使用。 稀释度 1)注射用司来帕格片必须在仅玻璃容器中稀释。 2)抽取100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP),并转移至空的无菌玻璃容器中。 3)使用单个适当尺寸的聚丙烯注射器从司来帕格小瓶中抽取所需体积的复溶溶液(复溶转移体积见表1),并稀释至含有100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 的玻璃容器中,以获得所需的最终剂量。 4)轻轻倒置玻璃容器5次,混匀稀释的 司来帕格片 输注液。请勿振摇。 司来帕格片 稀释液始终避光保存。从第一个小瓶刺穿开始,指定4小时的有效期,并用避光盖完全包裹玻璃容器。 5)司来帕格片 输注溶液应在室温 (20°C-25°C[68°F-77°F]) 下保存,必须在首次穿刺瓶塞后4小时内输注(包括输注时间)。 6)给药前,应目视检查注射用药品有无颗粒物和变色。稀释的司来帕格输注溶液应澄清无色。如果观察到颗粒物,则丢弃。 司来帕格注射液小瓶为单剂量,单次给药。必须丢弃所有剩余的复溶产品。 表1基于当前司来帕格片片剂剂量的司来帕格静脉给药剂量表 每日两次给药的 UPTRAVI 片剂剂量 (mcg)每日两次给药的相应 IV UPTRAVI 剂量 (mcg)用于稀释的复溶转移体积 (mL) 2002251.0 4004502.0 6006753.0 8009004.0 100011255.0 120013506.0 140015757.0 160018008.0 3、给药说明 使用由不含 DEHP 的聚氯乙烯 (PVC) 制成的输液器,无天然乳胶橡胶微孔管避光静脉输注80 min。 请勿使用过滤器给药。 一旦玻璃输液容器中的注射液已空,继续以相同的速率输注0.9%生理盐水,以清空静脉输液管路中的剩余输注溶液,以确保输注溶液已全部给药。 4、中断和停药 如果漏服一剂司来帕格片,患者应尽快服用漏服的剂量,除非下一次给药在接下来的6小时内。 如果漏服治疗3天或更长时间,以较低剂量重新开始 司来帕格片 治疗,然后重新滴定。 5、肝损害患者的剂量调整 轻度肝损害(Child-Pugh A级)患者无需调整 司来帕格片 的剂量。 对于中度肝损害(Child-Pugh B级)患者,司来帕格片片剂的起始剂量为200 μg 每日一次。根据耐受情况,以200 μg 每日一次的增量每周增加一次 [参见特殊人群用药]。重度肝损害(Child-Pugh C级)患者避免使用司来帕格片。 6、与中度 CYP2C8 抑制剂联合给药时的剂量调整 当与中度 CYP2C8 抑制剂(例如,氯吡格雷、地拉罗司和特立氟胺)联合给药时,将 司来帕格片 的剂量降低至每日一次 [见药物相互作用]。