依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga国内多少钱
病情描述:依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga国内多少钱
展开2024-02-28 09:05:12
1回答
1180浏览
好问题
病情描述:依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga国内多少钱
展开2024-02-28 09:05:12
1回答
1180浏览
好问题
张胜泉
问药网药师
依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga国内多少钱,依利格鲁司(Eliglustat)为法国赛诺菲生产,代购价格是218125元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
戈谢病是一种罕见的遗传性疾病,影响人体酶的功能,导致身体无法有效分解特定类型的脂质。由于疾病的特殊性质,戈谢病的治疗一直是一个挑战。现在有一个对于1型戈谢病成人患者来说,被认为是唯一的一线口服疗法——依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga。以下是关于依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga在国内价格的相关信息。
1. 依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga的功能与优势
依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga是一种酶替代疗法,通过调节特定酶的活性,帮助戈谢病患者正常分解特定的脂质。相比传统的治疗方式,如骨髓移植等,依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga具有以下几个优势:
口服给药:依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga以口服药物形式供应,方便患者使用。
一线治疗:依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga被认为是1型戈谢病成人患者的首选一线治疗方案,提供了新的治疗选择。
2. 依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga在国内的价格
关于依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga在国内的价格,由于医疗费用的地区和医疗机构的不同,价格可能有所变化。通常情况下,这种药物的价格会受到多种因素的影响,包括生产成本、临床试验费用、市场竞争以及政府政策等。为了获取最准确的价格信息,建议患者咨询当地的医疗机构或专业药店。
3. 依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga的疗效和安全性
依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga在多项临床试验中已经证明了其卓越的疗效和可靠的安全性。这种药物帮助患者改善病情,减轻症状,并有助于提高生活质量。每个患者的反应可能不同,因此,在使用依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga之前,患者应与医生进行详细咨询,评估其病情和可能的效果。
4. 依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga的可行性和可及性
由于依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga是一种专门用于戈谢病的药物,可及性可能取决于不同国家或地区的批准情况和药物供应链。为了确保患者获取到适当的治疗,建议患者与当地的医疗机构和药店联系,以获取关于依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga的详细信息。
依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga作为1型戈谢病成人患者的唯一一线口服疗法,提供了改善患者生活质量和缓解症状的选择。尽管价格会因地区和医疗机构的不同而有所变化,患者可以通过与医生、医疗机构或专业药店进行咨询,了解依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga在他们所在地的价格和可得性。同时,在使用依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga之前,确保与医生进行详细的讨论和评估,以确定其对个体患者的适用性和疗效。
功能主治:用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法
用法用量:用法用量 成人依利格鲁司的推荐剂量取决于患者的CYP2D6(人体的一种代谢酶)代谢状态CYP2D6代谢状态(人体代谢状态)依利格鲁司推荐剂量EMs(强代谢人群)84mg,每日两次IMs(中等代谢人群)PMs(弱代谢人群)84mg,每日一次 在服用CYP2D6抑制剂(胺碘酮、西咪替丁等)或CYP3A抑制剂(伊曲康唑、伊马替尼、红霉素等)、有无肝损伤的CYP2D6 EMs和IMs患者中,将CERDELGA 84 mg的给药频率降低至每日1次 CYP2D6代谢状态肝脏损伤状况同时使用的CYP抑制剂 EMs(强代谢人群)无肝脏损害服用强效或中度CYP2D6抑制剂 服用强或中度CYP3A抑制剂 轻度(Child-Pugh Class A)肝损伤服用弱CYP2D6抑制剂 服用强、中或弱CYP3A抑制剂 IMs(中等代谢人群)无肝脏损害服用强效或中度CYP2D6抑制剂 用法: 1、整个吞下胶囊,最好用水,不要压碎,溶解,或打开胶囊。 2、餐前餐后都可以 3、避免与依利格鲁司一起食用葡萄柚或葡萄柚汁(强CYP3A抑制剂) 4、如果错过了一剂依利格鲁司,请在下一个预定时间服用规定的剂量;下一剂不加倍 5、对于目前正在接受伊米苷酶、维拉苷酶α或他利苷酶α治疗的患者,依利格鲁司可在前一剂酶替代疗法(ERT)的最后一剂后24小时内给予。 在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定