派安普利单抗(Penpulimab)的效果及注意事项有哪些
病情描述:派安普利单抗(Penpulimab)的效果及注意事项有哪些
展开2024-02-26 11:26:52
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好问题
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李娟
问药网药师
派安普利单抗(Penpulimab)的效果及注意事项有哪些,派安普利(Penpulimab)是一种免疫检查点抑制剂,具体为抗PD-1(程序性死亡-1)单克隆抗体;其疗效如下:1、通过阻断PD-1通路,派安普利能够激活T细胞,增强其对肿瘤细胞的攻击能力;2、派安普利在多种肿瘤类型中显示出疗效,包括但不限于非小细胞肺癌、黑色素瘤和肾细胞癌;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
派安普利单抗(Penpulimab)是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的新型药物。它属于一类被称为免疫检查点抑制剂的药物,能够增强免疫系统对于淋巴瘤细胞的攻击,从而抑制瘤细胞的生长和扩散。本篇文章将介绍派安普利单抗的效果,并提供一些关于使用该药物的注意事项。
派安普利单抗的效果:
1. 提高治疗效果:派安普利单抗可以显著提高复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗效果。研究表明,派安普利单抗可有效减少肿瘤负荷,延缓疾病的进展并提高生存率。它通过抑制PD-1信号通路,激活免疫细胞,增强它们对肿瘤细胞的杀伤能力。
2. 减轻症状:派安普利单抗不仅可以控制疾病的发展,还能够减轻患者的症状,提高生活质量。患者常见的症状包括淋巴结肿大、疲乏、体重减轻和盗汗等。派安普利单抗具有改善这些症状的作用,使得患者能够更好地应对疾病带来的不适。
3. 安全性较高:派安普利单抗在临床实践中显示出较好的安全性。使用该药物仍然可能导致一些不良反应,如疲劳、皮疹、恶心等。因此,在使用派安普利单抗的过程中,医生会密切监测患者的身体状况,并采取相应的措施来应对可能的不适。
使用派安普利单抗的注意事项:
1. 仅限于特定患者:派安普利单抗适用于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者。在决定使用该药物之前,医生会评估患者的病情、病史和身体状况,以确定是否适合接受派安普利单抗治疗。
2. 医生指导下使用:派安普利单抗必须在医生的指导下使用,严格按照医嘱使用剂量和疗程。医生将根据患者的病情和反应调整治疗方案,以确保最佳的治疗效果和安全性。
3. 注意并发症:在使用派安普利单抗期间,患者应密切关注自己的身体状况,并及时报告任何不适或副作用。此外,派安普利单抗可能会增加感染的风险,因此应避免接触可能引发感染的因素,如疫情流行地区、有传染性疾病的人群等。
4. 长期随访:派安普利单抗治疗结束后,患者需要接受定期的随访观察和体检,以便及时发现任何疾病的复发或进展。此外,随访期间应遵循医生的建议,并进行必要的检查和筛查。
总结起来,派安普利单抗作为一种免疫检查点抑制剂,可以显著提高复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗效果,并减轻患者的症状。在使用派安普利单抗时,患者应当严格遵循医生的指导,注意并发症的预防,同时接受长期的随访和观察,以确保最佳的治疗效果和安全性。
功能主治:淋巴瘤疾病控制率96.5%,完全缓解率47.1%
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药,推荐剂量为 200mg,每 2周给药一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶,随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下慎用,如需使用,无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药,采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成,无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下: 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后,稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体,无异物。如观察到可见颗粒,应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg),转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中,制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度,本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕,中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明,稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时,该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后,药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。