塞利尼索(Selinexor)Sailidx一年需要多少钱
病情描述:塞利尼索(Selinexor)Sailidx一年需要多少钱
展开2024-02-25 15:04:55
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好问题
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张胜泉
问药网药师
塞利尼索(Selinexor)Sailidx一年需要多少钱,塞利尼索(Selinexor)的版本有:1、孟加拉珠峰制药版本;2、老挝大熊制药版本;3、孟加拉珠峰制药版本;4、美国Karyopharm制药版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
塞利尼索(Selinexor)Sailidx是一种新型的药物,近年来在治疗多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma)和淋巴瘤(Lymphoma)方面取得了显著的突破。与许多先进的肿瘤治疗药物一样,Sailidx的价格常常引起人们的关注。那么,一个使用Sailidx一年需要多少钱呢?以下是对这个问题进行探讨的文章。
1. 什么是Sailidx?
Sailidx是塞利尼索的商品名,它是一种选择性核转运抑制剂(Selective Inhibitor of Nuclear Export,SINE)药物。它通过阻止癌细胞中的核转运蛋白XPO1的活性,抑制癌细胞增殖和生存,从而对多发性骨髓瘤和淋巴瘤具有治疗效果。
2. Sailidx的治疗优势
Sailidx与传统的化疗药物相比,具有许多优势。首先,它是一种口服药物,方便患者在家中进行自我管理。其次,Sailidx通过针对癌细胞中的特定蛋白,减少了对正常细胞的不良影响,从而降低了不良反应的风险。此外,该药物已经证明对一些传统治疗方法产生抵抗的病例有效,为那些面临治疗挑战的患者带来了新的希望。
3. Sailidx的价格和使用成本
Sailidx作为一种先进的抗癌药物,价格较高,对许多患者来说是一个负担。根据不同国家和医疗保健体系的差异,Sailidx的价格可能存在差异。通常情况下,一个使用Sailidx进行一年治疗的总费用包括了药物本身的价格以及与治疗相关的其他费用,如医疗检查费、化验费等。
4. Sailidx的患者援助计划
考虑到Sailidx价格的高昂和患者的财务压力,制药公司通常提供患者援助计划,以帮助那些无法负担药物费用的患者。这些援助计划可能包括优惠价格、分期付款选项、药物补助、医疗保险补偿和其他金融支持措施。患者可以咨询医生或制药公司了解详细信息,并寻求适合自己情况的援助计划。
Sailidx是一种有望治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的新型药物。尽管价格较高,但它具有许多治疗优势,并为那些传统治疗无效或不可耐受的患者提供了新的希望。对于无法负担药物费用的患者,患者援助计划可以提供财务支持。在使用Sailidx之前,患者应该和医生一起讨论治疗方案,并了解相关的经济支持和援助计划。
功能主治:是全球首款口服型XPO1(核输出蛋白)抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量(1)本品推荐剂量为每次80 mg,每周第1和第3天口服。 地塞米松的推荐剂量为20mg,每周第1和第3天与本品一起口服。 持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 (2)本品应在每个服药日大致相同时间服用,片剂应整片用水送服。 不应破坏、咀嚼、压碎或切分片剂。 可以餐后或空腹服用。 (3)如果患者漏服或错过规定服药时间,应在下一个常规服药时间服用下一次剂量。 如果患者服药后发生呕吐,无需补服,应在下一个常规服药时间服用下一次剂量。 2.剂量调整,本品针对不良反应的剂量调整见表1。 表1:针对不良反应的预定剂量调整步骤推荐的起始剂量80 mg,每周第1和第3天(总计160 mg/周)首次降低100 mg 每周一次第二次降低80 mg 每周一次第三次降低60 mg 每周一次第四次降低永久停药3.发生血液学不良反应时,推荐剂量调整见表2。表 2:发生血液学不良反应时剂量调整原则不良反应发生次数措施血小板减少症血小板计数在25 ~<75×109/L之间任意• 将本品下调一个剂量水平进行治疗(见表1)。血小板计数在25 ~<75×109/L之间,并发生出血任意• 暂停用药。• 出血痊愈后,将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。血小板计数 < 25×109/L任意• 暂停用药。• 监测血小板计数,直至恢复至 ≥ 50×109/L。• 本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。中性粒细胞减少症绝对中性粒细胞计数在0.5 ~1.0 × 109/L之间,不伴随发热任意• 将本品下调一个剂量水平进行治疗(见表1)。绝对中性粒细胞计数 < 0.5× 109/L或发热性中性粒细胞减少症任意• 暂停用药。• 持续监测中性粒细胞计数,直至恢复至≥1.0 × 109/L。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。贫血血红蛋白 < 8.0 g/dL任意 • 将本品下调一个剂量水平进行治疗(见表1)。• 采取输血和/或临床指南中的其他疗法。危及生命(需要采取紧急干预措施)任意• 暂停用药。• 持续监测血红蛋白,直至水平恢复到 ≥ 8.0 g/dL。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。• 根据临床指南进行输血。 4.发生非血液学不良反应时,推荐剂量调整见表3。 表 3:发生非血液学不良反应时剂量调整原则不良反应发生次数措施恶心和呕吐1或2级恶心(摄入量下降,但未见显著的体重减轻、脱水或营养不良),或者1级或2级呕吐(每天发生次数≤ 5次)任意•剂量维持,并开始给予其他止吐药。3级恶心(热量或液体的口服摄入量不足),或者3级及以上呕吐(每天发生次数≥ 6次)任意• 暂停用药。• 持续监测,直至恶心或呕吐缓解至≤2级或治疗前水平。• 开始给予其他止吐药。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。腹泻2级(与治疗前相比每日排便增加4 ~ 6次)第1次• 维持用药,并给予支持性治疗。第2次及后续• 将本品下调一个剂量水平(见表1)。• 给予支持性治疗。3级及以上(与治疗前相比每日排便增加 ≥ 7次;或需要住院)任意• 暂停用药并给予支持性治疗。• 持续监测,直至腹泻缓解至 ≤ 2级。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。体重下降和厌食体重下降10% ~ < 20%之间,或者厌食伴有显著体重下降或营养不良任意• 暂停用药并给予支持性治疗。• 持续监测体重,直至恢复到治疗前体重的90%以上。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。低钠血症血钠水平 ≤ 130mmol/L任意• 暂停用药,评估并给予支持性治疗。• 持续监测钠水平,直至恢复至130 mmol/L以上。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。疲乏2级(持续7天以上)或3级任意• 暂停用药。• 持续监测,直至疲乏缓解至1级或治疗前水平。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。眼毒性2级,白内障除外任意• 进行眼科评估。• 暂停用药并给予支持性治疗。• 监测直至眼部症状恢复至1级或治疗前水平。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。≥3级,白内障除外任意• 终止治疗。• 进行眼科评估。白内障(≥2级)任意• 进行眼科评估。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。• 监测进展情况。• 术前24小时和术后72小时暂停用药。其他非血液系统不良反应3或4级任意• 暂停用药。• 持续监测,直至缓解至≤2级,将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。