依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga副作用有哪些
病情描述:依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga副作用有哪些
展开2024-02-25 13:13:46
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依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga副作用有哪些,依利格鲁司(Eliglustat)常见副作用有:1、头晕;2、恶心和呕吐;3、腹泻;4、肌肉疼痛;5、头痛;6、疲劳;7、皮疹、瘙痒或其他皮肤反应;8、肝酶升高;9、嗓子痛、胃灼热感、腹部不适等。依利格鲁司(Eliglustat)是一种用于治疗加乐森-戴特利病的药物,其疗效如下:1、患者可能会观察到肝脏和脾脏的大小减小,以及相应的症状减轻;2、依利格鲁司胶囊可以减轻Gaucher病患者的症状,包括贫血、骨痛、疲劳和血小板减少等症状;3、有助于减少骨骼问题的发生和进展,提供骨骼保护;4、帮助维持正常的脂质水平,尤其是血液中的葡萄糖脂酶酯和胆固醇水平;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga是一种用于一型戈谢病成人患者的口服治疗药物。戈谢病是一种遗传性疾病,患者缺乏一种特定的酶,这导致身体无法正常代谢一种特定的脂质。依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga是作为戈谢病的首选治疗药物而被广泛使用的药物之一。使用依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga也会伴随一些副作用。以下是关于该药物常见的副作用的一些信息:
1. 消化系统副作用
依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga可能会导致一系列与消化系统相关的副作用。这些副作用包括恶心、腹胀、腹泻、胃灼热和消化不良等。这些反应通常是短暂的,而且在治疗过程中可能会减轻或消失。如果这些症状持续或加重,患者应及时告知医生。
2. 神经系统副作用
在使用依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga的过程中,一些患者可能会出现头痛、头晕、疲劳、失眠或焦虑等神经系统方面的不适。如果出现这些副作用,患者应及时向医生咨询,以获得适当的建议。
3. 肝功能异常
部分患者在使用依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga的过程中可能会出现肝功能异常。常见的肝功能异常指标包括血清转氨酶升高和黄疸等。因此,在开始治疗前和治疗期间,医生通常会建议监测患者的肝功能,以确保药物的使用是安全的。
4. 药物相互作用
依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga与其他药物之间可能存在相互作用。例如,该药物可能与一些酶抑制剂或诱导剂相互作用,从而影响药物的代谢和清除。在使用依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga之前,患者需要告知医生他们正在使用的其他药物,以避免潜在的不良相互作用。
需要注意的是,以上列举的副作用只是常见的一些,实际上还可能存在其他副作用。对于每个患者来说,副作用的严重程度和出现的频率可能会有所不同。在治疗过程中,患者应密切配合医生的监测和指导,及时向医生汇报任何出现的副作用,以便医生能够合理调整治疗方案并提供适当的建议和支持。
总的来说,依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga作为一型戈谢病成人患者的一线口服疗法,在治疗过程中可能会导致一些副作用,包括消化系统副作用、神经系统副作用、肝功能异常和药物相互作用等。这些副作用通常是可控的,并且在医生的监测和指导下进行治疗,大多数患者能够获得满意的治疗效果。如果患者对依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga的副作用有任何疑虑或问题,应及时与医生进行沟通和交流。
功能主治:用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法
用法用量:用法用量 成人依利格鲁司的推荐剂量取决于患者的CYP2D6(人体的一种代谢酶)代谢状态CYP2D6代谢状态(人体代谢状态)依利格鲁司推荐剂量EMs(强代谢人群)84mg,每日两次IMs(中等代谢人群)PMs(弱代谢人群)84mg,每日一次 在服用CYP2D6抑制剂(胺碘酮、西咪替丁等)或CYP3A抑制剂(伊曲康唑、伊马替尼、红霉素等)、有无肝损伤的CYP2D6 EMs和IMs患者中,将CERDELGA 84 mg的给药频率降低至每日1次 CYP2D6代谢状态肝脏损伤状况同时使用的CYP抑制剂 EMs(强代谢人群)无肝脏损害服用强效或中度CYP2D6抑制剂 服用强或中度CYP3A抑制剂 轻度(Child-Pugh Class A)肝损伤服用弱CYP2D6抑制剂 服用强、中或弱CYP3A抑制剂 IMs(中等代谢人群)无肝脏损害服用强效或中度CYP2D6抑制剂 用法: 1、整个吞下胶囊,最好用水,不要压碎,溶解,或打开胶囊。 2、餐前餐后都可以 3、避免与依利格鲁司一起食用葡萄柚或葡萄柚汁(强CYP3A抑制剂) 4、如果错过了一剂依利格鲁司,请在下一个预定时间服用规定的剂量;下一剂不加倍 5、对于目前正在接受伊米苷酶、维拉苷酶α或他利苷酶α治疗的患者,依利格鲁司可在前一剂酶替代疗法(ERT)的最后一剂后24小时内给予。 在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定