马立巴韦(maribavir)疗效有哪些
病情描述:马立巴韦(maribavir)疗效有哪些
展开2024-02-24 13:52:33
1回答
1073浏览
好问题
病情描述:马立巴韦(maribavir)疗效有哪些
展开2024-02-24 13:52:33
1回答
1073浏览
好问题
李娟
问药网药师
马立巴韦(maribavir)疗效有哪些,马立巴韦(maribavir)是一种治疗巨细胞病毒(CMV)感染的药物,其疗效是通过抑制巨细胞病毒的DNA聚合酶活性,阻断病毒的复制过程,从而达到抑制病毒增殖的效果。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
马立巴韦(Maribavir)是一种用于治疗巨细胞病毒(CMV)感染的药物。CMV感染是一种常见的病毒感染,通常会引起免疫系统较弱的人群的严重并发症。马立巴韦作为一种新的抗CMV药物,已经引起了广泛的研究兴趣。那么,下面将从不同方面来探讨马立巴韦的疗效。
1. 抗病毒活性(Antiviral Activity)
马立巴韦被广泛研究,证实其在抑制CMV病毒复制方面表现出较好的活性。研究显示,马立巴韦具有针对CMV的抗病毒效果,可以通过抑制病毒复制的关键步骤而减少感染的严重性。这种抗病毒活性使得马立巴韦成为治疗CMV感染的一线选择之一。
2. 预防和治疗CMV感染(Prevention and Treatment of CMV Infections)
马立巴韦是一种口服药物,适用于预防和治疗CMV感染。针对那些已接受器官移植手术或造血干细胞移植(HSCT)的患者,CMV感染是一个严重的问题。马立巴韦的使用可以帮助预防和控制这些患者发生CMV感染,减少并发症的发生率。
3. 对耐药株的作用(Activity Against Resistant Strains)
CMV感染中的耐药株问题一直困扰着临床治疗。研究表明,马立巴韦对一些耐药的CMV株也表现出一定的活性。这为那些耐药株导致的难治性CMV感染的治疗提供了一种新的选择。
4. 安全性与耐受性(Safety and Tolerability)
对于任何一种药物,安全性和耐受性都是非常重要的考虑因素。在研究中,马立巴韦被发现是相对安全且耐受良好的药物。副作用相对较轻,并且对于多数患者而言,马立巴韦的使用是安全可行的。
总结起来,马立巴韦是一种具有抗CMV活性的药物,可用于预防和治疗CMV感染,包括一些耐药株。此外,它还被证明是相对安全且耐受良好的药物。对于那些需要进行器官移植或造血干细胞移植的患者来说,马立巴韦的出现为预防和控制CMV感染提供了一项有力的选择。随着进一步的研究和临床应用,我们可以期待马立巴韦在CMV感染治疗中的进一步突破。
功能主治:适用于治疗更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠治疗难治的移植后巨细胞病毒 感染/疾病成人和儿童患者
用法用量: 1、推荐剂量 成人和儿童患者(≥12岁且体重≥35 kg)的推荐剂量为400 mg(2 × 200 mg片),每日两次口服给药,与或不与食物同服 [参见特殊人群用药]。 2、与抗惊厥药合用时的剂量调整 如果 马立巴韦(Maribavir) 与卡马西平联合给药,将 马立巴韦(Maribavir) 的剂量增加至800 mg(4片 200 mg 片剂),每日两次 [见药物相互作用]。 如果 马立巴韦(Maribavir) 与苯妥英或苯巴比妥联合给药,将 马立巴韦(Maribavir) 的剂量增加至1200 mg(6片 200 mg 片剂),每日两次 [见药物相互作用]。 速释片剂可以整片、分散或压碎片剂口服给药,也可以分散片剂通过鼻胃管或口胃管(法国10号或更大)给药。可提前制备混悬液,并在室温下储存长达8小时。 经口给予分散片或压碎片 1、将适当数量的处方剂量片剂置于适当容器中。如需要,可将片剂压碎。加入适量的饮用水(尚未检测其他液体),制成混悬液(参见下表1)。 表1:经口给予分散或压碎片剂混悬液所需的片剂数量和饮用水体积 推荐剂量200 mg 片剂数量饮用水体积 400 mg2个30 mL 800 mg四60 mL 1,200 mg六90 mL 2、轻轻涡旋容器,使微粒不沉降,并在沉降前给予混悬液。混合物会有苦味。 3、用 15 mL 饮用水冲洗容器,并给予冲洗水。 4、重复步骤3。目视确认容器中无微粒残留。如果仍有颗粒,重复步骤3。 通过鼻胃 (NG) 或口胃 (OG) 管给予分散片 1、从50或 60 mL 导管尖端兼容注射器或等效注射器中取下盖子(如适用)和柱塞。将2片片剂加至注射器主体中,并将柱塞放回注射器中。一次只能通过 NG 或 OG 管给予两片片剂。 2、抽取 30 mL 饮用水(其他液体尚未检测)至注射器中,握住注射器,使注射器尖部朝上。进一步拉动柱塞至较高容量位置,使注射器中有一些空气。将盖放回注射器上(如适用)。充分振摇注射器(小心不要使内容物溢出)约30-45秒或直至片剂完全分散。 3、一旦片剂完全分散在注射器中,再次取下注射器盖(如适用),将注射器连接至 NG 或 OG 管,并在分散液沉降前给药。 4、使用相同的注射器抽取 15 mL 水,并通过相同的 NG 或 OG 管冲洗。 5、重复步骤4,并通过目视检查确保注射器中无颗粒残留。如果仍有颗粒,重复步骤4。 6、对于800 mg(4片 200 mg 片剂)和1,200 mg(6片 200 mg 片剂)[参见用法用量],重复步骤1-5直至达到处方剂量。可以使用相同的注射器、NG或 OG 管。