尼达尼布(Nintedanib)Ofev代购有保证吗
病情描述：尼达尼布(Nintedanib)Ofev代购有保证吗
展开2024-02-24 09:13:48
1回答
1106浏览
好问题
更多功能
更多功能
病情描述：尼达尼布(Nintedanib)Ofev代购有保证吗
展开2024-02-24 09:13:48
1回答
1106浏览
好问题
张胜泉
问药网药师
尼达尼布(Nintedanib)Ofev代购有保证吗,尼达尼布(Nintedanib)的版本有：1、德国勃林格殷格翰版本；2、印度Glenmark版本；3、印度BDR版本；4、老挝东盟制药版本；5、孟加拉碧康制药版本；代购价格是550元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
尼达尼布（Nintedanib）是一种用于治疗特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，简称IPF）的药物。IPF是一种常见而严重的肺部疾病，其特点是肺部组织逐渐产生疤痕，导致呼吸困难，影响生活质量和寿命。Ofev是尼达尼布的一种商业品牌名称。对于一些尼达尼布需求的患者，可能会寻求代购渠道，但他们可能会担心代购的可靠性和保证性。
1. 代购的风险与挑战
代购尼达尼布Ofev的过程可能面临一些风险和挑战。首先，由于药物的专利保护和法律规定，一些地区可能无法正式销售尼达尼布。因此，代购可能是一种非官方途径，存在合法性问题。其次，购买药物需要通过合法渠道，确保药物的质量和纯度，以及其适用于特定的疾病治疗。在代购中，存在假冒伪劣产品的风险。此外，物流和运输也可能面临困难，以确保药物在运输过程中的质量和安全性。
2. 代购渠道的选择
选择代购渠道是确保购买尼达尼布Ofev的关键。在代购过程中，患者应该寻找可靠的渠道，并确保代购渠道是合法和正规的。国家或地区的药物管制部门可以提供关于授权渠道的信息，以帮助患者选择可靠的代购来源。此外，患者可以寻求医生或药剂师的意见，他们可以提供有关可靠代购渠道的建议。
3. 药物质量和安全性保证
购买代购药物时，患者应确保药物的质量和安全性。购买前应查证药物的批准文号和生产许可证信息，并确保代购渠道提供真实和可查证的文件。此外，了解药物的生产和储存条件也很重要，以确保代购的药物在运输和储存过程中保持质量。如果有可能，患者可以联系药物生产厂商获取官方渠道的购药信息。
4. 建立稳定渠道
为了避免频繁依赖代购渠道，患者可以尝试建立稳定的渠道购买尼达尼布Ofev。这包括与医生、药剂师或相关社会团体合作，以确保通过合法途径获得药物。此外，患者还可以了解有关医疗保险和补助计划的信息，以减轻药物费用的经济负担。
尼达尼布Ofev作为治疗特发性肺纤维化的药物，对于患者来说是非常重要的。虽然代购尼达尼布Ofev存在一些风险和挑战，但通过选择可靠的渠道、保证药物质量和安全性，并建立稳定的购药渠道，患者可以获得所需的药物，并确保其治疗的持续性和有效性。重要的是，在代购过程中，患者始终保持与医生和药剂师的沟通，以确保尼达尼布的正确用药和监测。
功能主治：特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂，改善肺通气功能
用法用量：用法用量 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 本品推荐剂量为每次150mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 本品应与食物同服，用水送服整粒胶囊。 本品有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。 尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。 不应超过推荐的每日最大剂量300mg 剂量调整 如可适用，除了对症治疗以外，本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。 可采用完整剂量(每次150mg，每日两次)或降低的剂量(每次100mg，每日两次)重新开始本品治疗。 如果患者不能耐受每次100mg，每日两次，则应停止本品治疗。 肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。 天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内，且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时，可中断治疗，或将本品降低剂量至每次100mg，每日两次。 当肝酶恢复至基线值时，重新使用本品降低剂量(每次100mg，每日两次)治疗，随后可增加至完整剂量(每次150mg，每日两次)。 当AST或ALT>1.5倍ULN，或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时，应停用本品。 对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。 特殊人群 儿童人群 尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者(≥65岁) 与年龄小于65岁的患者相比，未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。 无需根据患者年龄调整起始剂量。 对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。 人种 基于群体药代动力学(PK)分析，无需调整本品的起始剂量。 黑人患者的安全性数据有限。 年龄、体重和性别 根据群体药代动力学分析，年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。 然而，它们对暴露量的影响不大，无需调整剂量。 性别对尼达尼布的暴露量没有影响。 肾损伤 小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。 无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。 尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。 肝损伤 尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中，在进行不良反应管理时，应考虑中断或停止治疗。 尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。 因此，不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。 吸烟者 吸烟与本品的暴露量减少有关。 这可能改变本品的疗效。 鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟，在使用本品期间应避免吸烟。
