安尼可(Penpulimab)有哪些注意事项和副作用
病情描述:安尼可(Penpulimab)有哪些注意事项和副作用
展开2024-02-23 17:41:53
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好问题
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李娟
问药网药师
安尼可(Penpulimab)有哪些注意事项和副作用,安尼可(Penpulimab)常见副作用有:1、极度疲乏和虚弱;2、皮疹;3、恶心和呕吐;4、腹泻;5、低食欲;6、低烧或发热感。安尼可(Penpulimab)是一种免疫检查点抑制剂,具体为抗PD-1(程序性死亡-1)单克隆抗体;其疗效如下:1、通过阻断PD-1通路,派安普利能够激活T细胞,增强其对肿瘤细胞的攻击能力;2、派安普利在多种肿瘤类型中显示出疗效,包括但不限于非小细胞肺癌、黑色素瘤和肾细胞癌;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
安尼可(Penpulimab)是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。它属于一类称为PD-1抑制剂的药物,通过抑制免疫系统中的一种蛋白质受体,帮助免疫系统识别和攻击肿瘤细胞。虽然安尼可在治疗疾病方面具有一定的益处,但它也有一些注意事项和可能的副作用需要考虑。
1. 使用注意事项
在使用安尼可之前,病人和医生需要考虑以下几个注意事项:
个体治疗方案:每个病人都是独特的,其治疗方案应根据病情、年龄、身体状况和其他药物等因素进行个体化的制定。合理的治疗方案有助于提高药物的疗效和减少不良反应。
过敏反应:使用安尼可可能引发过敏反应,包括但不限于皮疹、荨麻疹、呼吸急促、喉咙紧闭等症状。如果出现这些症状,应及时告知医生。
感染风险:使用安尼可会影响免疫系统的功能,增加感染的风险。病人在接受治疗期间应采取适当的预防措施,避免接触有传染性的人群和环境。
2. 常见副作用
安尼可使用可能导致一些常见的副作用,包括但不限于:
疲劳:病人在治疗期间可能会感到疲倦和虚弱。这些症状通常在结束治疗后逐渐减退。
消化道问题:安尼可使用可能导致恶心、呕吐、腹泻或食欲不振。在此期间保持充足的水分摄入以及均衡的饮食对病人的舒适度和健康非常重要。
皮肤反应:一些病人可能会出现皮疹、瘙痒、干燥或其他与皮肤有关的问题。在发现这些症状时,应及时告知医生以获得适当的处理。
3. 不常见但严重的副作用
尽管罕见,但安尼可使用也可能导致一些严重的副作用,包括:
免疫相关性毒性反应:安尼可使用可能导致免疫系统中的过度激活,从而引发严重的免疫相关性毒性反应。这些反应包括肺炎、肝炎、肾炎等。如果出现这些症状,病人应立即就医。
甲状腺功能异常:安尼可使用还可能引发甲状腺功能的变化,如甲状腺功能亢进或减退。监测甲状腺功能并及时就医是非常重要的。
4. 结束语
安尼可(Penpulimab)是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物,并为患者提供了一种帮助克服这种疾病的选择。在使用安尼可之前,病人和医生应该密切合作,了解治疗方案中的注意事项,并注意药物的副作用。及时告知医生任何新出现的症状,以便能够适当处理并确保治疗的安全和有效性。
功能主治:淋巴瘤疾病控制率96.5%,完全缓解率47.1%
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药,推荐剂量为 200mg,每 2周给药一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶,随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下慎用,如需使用,无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药,采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成,无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下: 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后,稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体,无异物。如观察到可见颗粒,应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg),转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中,制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度,本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕,中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明,稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时,该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后,药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。