普拉克索(Pramipexole)森福罗的作用机理是什么
病情描述:普拉克索(Pramipexole)森福罗的作用机理是什么
展开2024-02-23 17:39:34
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好问题
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黄斌
问药网药师
普拉克索(Pramipexole)森福罗的作用机理是什么,普拉克索(Pramipexole)是一种多巴胺受体激动剂,其疗效包括:1.治疗帕金森病,减轻震颤、肌肉僵硬、运动迟缓和姿势不稳等症状,改善运动能力和生活质量。2.治疗特发性静坐不能症(RLS),减轻腿部不适感和移动冲动,改善睡眠和日间功能。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
普拉克索(Pramipexole)森福罗是一种药物,广泛应用于治疗帕金森病和不宁腿综合征等疾病。它在临床上表现出显著的疗效,帮助患者缓解症状,改善生活质量。那么,普拉克索是如何发挥作用的呢?下面将对其作用机理进行介绍。
1. 针对帕金森病的作用机理
帕金森病是一种中枢神经系统慢性进行性退行性疾病,其发病机制主要涉及多巴胺能系统的损害。普拉克索是一种多巴胺受体激动剂,通过作用于多巴胺D2/D3受体,以增加多巴胺的活性来发挥治疗作用。普拉克索选择性地与这些受体结合,模拟多巴胺的作用,从而弥补了多巴胺神经元的损失,并促进额外的多巴胺释放。这有助于调节运动控制系统,减轻帕金森病患者的运动障碍及其他相关症状,如静止性震颤、肌肉僵硬和运动减少。
2. 针对不宁腿综合征的作用机理
不宁腿综合征是一种神经系统疾病,表现为下肢异样感、不适或不自主运动,多见于休息时夜间加重。普拉克索在治疗不宁腿综合征方面也显示出良好的效果。其机理主要与多巴胺系统的调节有关。研究表明,不宁腿综合征可能与多巴胺D2受体功能异常相关,因此使用普拉克索作为多巴胺受体激动剂,可以增加多巴胺的效应,从而减轻不宁腿综合征的症状。
3. 对其他疾病的潜在作用机理
除了帕金森病和不宁腿综合征,普拉克索在一些其他神经系统疾病的治疗中也显示出一定的潜力。例如,它被用于治疗焦虑和抑郁障碍,尽管其准确的作用机理仍然需要进一步探索和确认。
总结起来,普拉克索(Pramipexole)森福罗是一种多巴胺受体激动剂,通过与多巴胺D2/D3受体结合,模拟多巴胺的作用,从而在治疗帕金森病和不宁腿综合征等疾病中发挥作用。这一机理的了解有助于我们理解普拉克索在临床中的应用,并促进进一步的研究,以改进相关疾病的治疗策略。
功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善
用法用量:用法用量 口服,水送服,可随食或不食,一日三次。 如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。 一、帕金森病的给药。 在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。 MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。 剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。 1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。 2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。 对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。 肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。 肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。 如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。 如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。 二、不宁腿综合征的给药。 MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。 对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。 注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。