司他夫定(Stavudine)迈思汀在国内上市了吗
病情描述:司他夫定(Stavudine)迈思汀在国内上市了吗
展开2024-02-22 16:40:07
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好问题
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黄斌
问药网药师
司他夫定(Stavudine)迈思汀在国内上市了吗,司他夫定(Stavudine)首次在日本上市,上市时间是2008年1月24日。国内上市时间是2021年4月。
司他夫定(Stavudine)迈思汀是一种常用于治疗艾滋病的药物。它属于核苷类反转录酶抑制剂,可以有效地控制病毒复制,减缓艾滋病的进展。许多人对于司他夫定(Stavudine)迈思汀在国内是否已经上市感兴趣。本文将对这一问题进行简要回答。
1. 司他夫定(Stavudine)迈思汀的概述
2. 司他夫定(Stavudine)迈思汀药物的研发与使用情况
自从20世纪80年代发现艾滋病毒以来,科学家们一直致力于开发安全有效的药物来治疗和管理艾滋病。司他夫定(Stavudine)迈思汀即为其中一种具有广泛临床应用的抗逆转录病毒药物。在世界范围内,司他夫定(Stavudine)迈思汀已经在多个国家获得许可并上市使用,为数百万感染艾滋病毒的患者提供了重要的治疗选择。
3. 司他夫定(Stavudine)迈思汀在国内的情况
根据目前的了解,司他夫定(Stavudine)迈思汀已经在中国上市并且可以使用。中国是一个人口众多的国家,艾滋病的防治工作备受关注。为了满足患者的需求,中国政府和相关机构一直在积极推动艾滋病防治工作,并引入了多种先进的治疗药物,其中包括司他夫定(Stavudine)迈思汀。
4. 司他夫定(Stavudine)迈思汀的价值和意义
司他夫定(Stavudine)迈思汀的上市对艾滋病患者具有重要的价值和意义。该药物可以有效地抑制病毒复制,减缓疾病的进展,并提高患者的生存率和生活质量。在艾滋病的治疗中,合理使用司他夫定(Stavudine)迈思汀与其他抗逆转录病毒药物的结合使用,可以组成有效的抗病毒疗法,为患者提供更好的治疗效果。
司他夫定(Stavudine)迈思汀作为一种艾滋病治疗药物,在中国国内已经上市并可供使用。这一进展对于改善患者的生活和健康状况具有重要的意义。在未来,随着科技和医疗的进步,我们可以期待更多的创新药物进入市场,为艾滋病患者带来更好的治疗选择,共同促进艾滋病的防治工作。
功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好
用法用量:用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人: 推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。 儿童: 儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。 剂量调整: 若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。 停止后,中毒症状可消退。 有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。 <60公斤患者,一次15mg,每日两次。 继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者: 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为: 每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。 在非透析日,也应在相同时间给药。