司来帕格(selexipag)Uptravi药物相互作用是什么
病情描述:司来帕格(selexipag)Uptravi药物相互作用是什么
展开2024-02-22 14:03:17
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张胜泉
问药网药师
司来帕格(selexipag)Uptravi药物相互作用是什么,司来帕格(selexipag)主要用于治疗肺动脉高压(PAH)。其疗效主要包括:改善损伤的肺动脉内皮依赖性舒张,抑制人肺平滑肌细胞的增殖和肺血管壁的增厚,降低肺动脉阻力,增加心输出量,改善患者的运动能力和生活质量。司来帕格(selexipag)与CYP2C8抑制剂合用时,需谨慎。与强效CYP2C8抑制剂合用会增加不良反应风险,禁止合用。与中度抑制剂合用时,需调整剂量。此外,司来帕格可能与其他药物发生相互作用,如利福平等,需谨慎使用。遵循医嘱,观察病情变化和不良反应,确保用药安全。
司来帕格(selexipag),商品名Uptravi,是一种治疗肺动脉高压的药物。肺动脉高压是一种罕见但严重的疾病,它引起了肺动脉和肺毛细血管的压力升高,并可能导致心脏负荷过重。在治疗肺动脉高压的过程中,了解司来帕格(selexipag)Uptravi与其他药物的相互作用是非常重要的。本文将探讨司来帕格(selexipag)Uptravi与其他药物的相互作用。
1. 抗凝药物
2. 抗血小板药物
3. CYP2C8酶的诱导剂或抑制剂
4. 钙通道阻滞剂
1. 抗凝药物
抗凝药物(如华法林)通过延长凝血时间来预防血栓形成。司来帕格Uptravi的同时使用可能导致出血风险增加。因此,在联合使用时,应密切监测凝血功能,并根据需要适当调整抗凝剂剂量。
2. 抗血小板药物
抗血小板药物(如阿司匹林)用于预防血栓形成。同时使用司来帕格Uptravi可能增加出血的风险。医生会根据患者的具体情况评估潜在的风险和益处,并决定是否需要调整抗血小板治疗。
3. CYP2C8酶的诱导剂或抑制剂
司来帕格Uptravi的代谢主要依赖于CYP2C8酶。与CYP2C8酶的强诱导剂(如对乙酰氨基酚、利福昔明等)或强抑制剂(如克拉立停、氟康唑等)同时使用可能对司来帕格的药代动力学产生影响。在联合使用这些药物时,应密切监测患者的治疗反应,并根据需要调整药物剂量。
4. 钙通道阻滞剂
钙通道阻滞剂用于治疗心血管疾病,包括高血压和心绞痛等。与司来帕格Uptravi同时使用时,可能会增加低血压的风险。在联合使用时,应谨慎监测血压,并在必要时调整药物剂量。
总结起来,司来帕格(selexipag)Uptravi在治疗肺动脉高压的过程中与其他药物之间可能存在相互作用。抗凝药物和抗血小板药物的同时使用可能增加出血风险,与CYP2C8酶的诱导剂或抑制剂的联合使用可能影响药代动力学,而与钙通道阻滞剂的联合使用可能增加低血压的风险。因此,在使用司来帕格Uptravi的同时,医生应充分评估患者的病情和药物治疗方案,并根据需要调整药物剂量和监测患者的反应。
功能主治:适用于治疗肺动脉高压(PAH,WHO i类),以延缓疾病进展并降低因 PAH 住院的风险
用法用量: 1、推荐剂量 司来帕格片薄膜衣片 司来帕格片片剂的推荐起始剂量为200 μg(mcg),每日两次。与食物同服时,耐受性可能会改善。 以200 μg每日两次的增量增加剂量,通常每周一次,至最高耐受剂量1600 μg每日两次。如果患者达到不能耐受的剂量,应将剂量减至之前的耐受剂量。 请勿掰开、压碎或咀嚼片剂。 注射用司来帕格 暂时无法口服治疗的患者使用注射用司来帕格。 以相当于患者当前司来帕格片片剂剂量的剂量通过静脉输注给予注射用司来帕格,每日两次(见表1)。通过 80 min 静脉输注给予注射用司来帕格。 2、制备说明 在无菌操作后静脉输注前复溶并进一步稀释注射用司来帕格。 确定所需的 司来帕格片 复溶溶液的剂量和总体积(见表1)。 复溶 1)从冰箱中取出注射用 司来帕格片 纸箱,静置约30-60 min,使其达到室温 (20°C-25°C[68°F-77°F])。 2)小瓶需始终避光保存。确保标签周围的保护包装覆盖整个小瓶。 3)剥离小瓶上的光保护包装,检查小瓶中的内容物。本品应为白色至类白色块状物或粉末状物质。立即关闭小瓶上的避光包装。 4)使用聚丙烯注射器和8.6 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 复溶注射用司来帕格,缓慢注入 司来帕格片小瓶中,液流朝向小瓶内壁,得到浓度为225 μg/mL的selexipag。 5)记录首次穿刺的日期和时间。首次穿刺后4小时内完成输注。 6)轻轻倒置小瓶,重复操作,直至粉末完全溶解。请勿振摇。 7)通过向后剥离标签周围的避光包装检查小瓶是否变色。复溶溶液应澄清、无色且无异物。如果复溶溶液变色、浑浊或含有可见异物,请勿使用。 稀释度 1)注射用司来帕格片必须在仅玻璃容器中稀释。 2)抽取100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP),并转移至空的无菌玻璃容器中。 3)使用单个适当尺寸的聚丙烯注射器从司来帕格小瓶中抽取所需体积的复溶溶液(复溶转移体积见表1),并稀释至含有100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 的玻璃容器中,以获得所需的最终剂量。 4)轻轻倒置玻璃容器5次,混匀稀释的 司来帕格片 输注液。请勿振摇。 司来帕格片 稀释液始终避光保存。从第一个小瓶刺穿开始,指定4小时的有效期,并用避光盖完全包裹玻璃容器。 5)司来帕格片 输注溶液应在室温 (20°C-25°C[68°F-77°F]) 下保存,必须在首次穿刺瓶塞后4小时内输注(包括输注时间)。 6)给药前,应目视检查注射用药品有无颗粒物和变色。稀释的司来帕格输注溶液应澄清无色。如果观察到颗粒物,则丢弃。 司来帕格注射液小瓶为单剂量,单次给药。必须丢弃所有剩余的复溶产品。 表1基于当前司来帕格片片剂剂量的司来帕格静脉给药剂量表 每日两次给药的 UPTRAVI 片剂剂量 (mcg)每日两次给药的相应 IV UPTRAVI 剂量 (mcg)用于稀释的复溶转移体积 (mL) 2002251.0 4004502.0 6006753.0 8009004.0 100011255.0 120013506.0 140015757.0 160018008.0 3、给药说明 使用由不含 DEHP 的聚氯乙烯 (PVC) 制成的输液器,无天然乳胶橡胶微孔管避光静脉输注80 min。 请勿使用过滤器给药。 一旦玻璃输液容器中的注射液已空,继续以相同的速率输注0.9%生理盐水,以清空静脉输液管路中的剩余输注溶液,以确保输注溶液已全部给药。 4、中断和停药 如果漏服一剂司来帕格片,患者应尽快服用漏服的剂量,除非下一次给药在接下来的6小时内。 如果漏服治疗3天或更长时间,以较低剂量重新开始 司来帕格片 治疗,然后重新滴定。 5、肝损害患者的剂量调整 轻度肝损害(Child-Pugh A级)患者无需调整 司来帕格片 的剂量。 对于中度肝损害(Child-Pugh B级)患者,司来帕格片片剂的起始剂量为200 μg 每日一次。根据耐受情况,以200 μg 每日一次的增量每周增加一次 [参见特殊人群用药]。重度肝损害(Child-Pugh C级)患者避免使用司来帕格片。 6、与中度 CYP2C8 抑制剂联合给药时的剂量调整 当与中度 CYP2C8 抑制剂(例如,氯吡格雷、地拉罗司和特立氟胺)联合给药时,将 司来帕格片 的剂量降低至每日一次 [见药物相互作用]。