司他夫定(Stavudine)迈思汀国内有没有上市
病情描述:司他夫定(Stavudine)迈思汀国内有没有上市
展开2024-02-21 17:40:40
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好问题
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黄斌
问药网药师
司他夫定(Stavudine)迈思汀国内有没有上市,司他夫定(Stavudine)首次在日本上市,上市时间是2008年1月24日。国内上市时间是2021年4月。
艾滋病是一种严重且具有全球性影响的免疫系统疾病。随着医疗技术的不断进步,药物研发与创新也在为艾滋病患者提供希望。司他夫定(Stavudine)迈思汀是一种类别为核苷类转录酶抑制剂(NRTI)的抗逆转录病毒药物,广泛用于治疗艾滋病。对于该药物的国内上市情况,我们来做一些了解。
1.
司他夫定(Stavudine)迈思汀的概述
首先,让我们对司他夫定(Stavudine)迈思汀进行了解。司他夫定是一种抗艾滋病病毒(HIV)的药物,它通过抑制病毒的逆转录过程来减缓疾病的发展。司他夫定曾经在全球范围内广泛使用,并在早期被纳入联合抗逆转录病毒疗法(ART)的方案中。随着新的抗艾滋病药物的引入,司他夫定的使用逐渐减少,因为其他药物在效果和耐受性方面表现更好。
2.
司他夫定(Stavudine)迈思汀在国内的情况
那么,在国内,司他夫定(Stavudine)迈思汀是否上市呢?实际情况是,司他夫定已经在中国境内被上市,并被用于治疗艾滋病患者。尽管如今司他夫定的使用已经相对较少,但它仍然是一种可选药物,根据医生的专业意见和患者的具体情况,可以作为治疗方案的一部分。
3.
替代药物的发展
同时,随着时间的推移,药物研发和创新不断改进,新的艾滋病药物涌现出来。这些新的药物通常具有更好的耐受性和效果,以及更少的副作用。在目前的艾滋病治疗中,一般倾向于使用更现代的药物方案,如三联疗法(HAART)等。因此,司他夫定在当前的治疗方案中的地位已经较为边缘化。
4.
结论
虽然司他夫定(Stavudine)迈思汀在中国国内上市并可用于治疗艾滋病患者,但根据当前的治疗指南以及医生的专业意见,其他更现代的药物被更广泛地选择使用。药物治疗是一个不断进化和提高的过程,我们期待未来的研究能够带来更多创新与突破,为艾滋病患者提供更好的治疗选择和希望。
功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好
用法用量:用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人: 推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。 儿童: 儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。 剂量调整: 若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。 停止后,中毒症状可消退。 有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。 <60公斤患者,一次15mg,每日两次。 继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者: 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为: 每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。 在非透析日,也应在相同时间给药。