舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo医院可以报销吗
病情描述:舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo医院可以报销吗
展开2024-02-21 14:45:54
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好问题
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张胜泉
问药网药师
舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo医院可以报销吗,舒替利单抗(Sutimlimab)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。
冷凝集素病是一种罕见的自身免疫性疾病,它会导致成人溶血性贫血。舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo是一种新型的治疗该疾病的药物。对于患者和他们的家庭来说,治疗的费用问题是一个重要的关注点。本文将探讨舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo在医院是否可以报销的问题。
1. 疾病背景和药物介绍
冷凝集素病是一种罕见疾病,主要影响成年人。该病的特点是机体产生异常的抗体,导致溶血现象的发生,严重影响患者的健康。舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo是一种近年来开发的药物,通过干预免疫系统中的某些特定途径,减轻了自身免疫反应,从而改善了患者的溶血症状。
2. 医保政策和报销政策
在许多国家,医保系统可以为患者提供重要的资助,以帮助他们支付昂贵的治疗费用。对于舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo,报销政策的具体情况可能因地区而异。在一些国家,这种药物可以被列入医保药物清单,并且患者可以享受报销待遇。但在其他地方,这可能需要额外的审查和批准,患者可能需要满足一些特定的条件才能获得报销。
3. 患者权益保护和就医建议
对于患有冷凝集素病的患者和他们的家庭来说,获取有效的治疗非常重要。如果舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo在您所在地区可以报销,那么患者可以更轻松地获得这种治疗,并减轻其经济负担。建议患者咨询相关医保部门、医生或医院以了解该药物是否适用于报销,并了解申请程序和所需材料。
4. 多方努力促进报销覆盖范围
针对罕见病和特殊治疗的报销问题,许多国家和组织都在致力于加强政策支持和资源投入。各方应努力推动包括冷凝集素病治疗在内的罕见病药物得到更广泛的保险覆盖。同时,药企和科研机构也应继续进行创新和研发,为患者提供更多更好的治疗选择。
舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo作为治疗冷凝集素病的一种新药,其报销情况因地区和医保政策而异。患者和他们的家庭应了解当地医保政策,与医生和医保部门咨询以确定是否可以获得报销。同时,各方应加强合作,推动罕见病药物的报销覆盖范围,为患者提供更好的治疗选择,保障他们的权益。
功能主治:适用于治疗患有冷凝集素病(CAD)的成人溶血
用法用量: 根据免疫实践咨询委员会(ACIP)针对持续补体缺乏患者的最新建议,在开始ENJAYMO治疗前至少2周为患者接种胶囊化细菌疫苗;如果未接种疫苗的患者需要紧急ENJAYMO治疗,请尽快接种疫苗。 1、推荐给药方案 1)CAD患者的ENJAYMO推荐剂量以体重为依据。对于体重39 kg至小于75 kg的患者,建议剂量为6500 mg,对于体重75 kg或以上的患者,建议剂量为7500 mg。在最初两周内每周静脉注射ENJAYMO,之后每两周一次。在推荐的给药方案时间点或在这些时间点的两天内服用ENJAYMO。 2)如果漏服了一剂药物,应尽快服用;此后,每两周恢复一次给药。如果最后一次给药后的持续时间超过17天,则每周服用ENJAYMO两周,之后每两周服用一次。 2、制备和给药 ENJAYMO仅用于静脉输液。 每瓶ENJAYMO仅用于单剂量给药。ENJAYMO可用作未稀释或稀释制剂。ENJAYMO的未稀释制剂 使用无菌技术制备ENJAYMO,如下所示: 1、将ENJAYMO从冰箱中取出。为尽量减少起泡,请勿摇晃ENJAYMO。 2、给药前目视检查小瓶中是否存在微粒物质和变色现象。ENJAYMO溶液为透明至微乳白色,无色至微黄色液体。如果变色或存在其他异物,请勿服用。 3、根据推荐剂量(见表1),从适当数量的小瓶中取出计算出的ENJAYMO体积,并加入一个空的输液袋中。 4、给药前,将输液调节至室温(59°F至77°F(15°C至25°C))。输液速度见表1。输液应持续1小时以上。只能通过0.2微米带聚醚砜(PES)膜的直列式过滤器给药ENJAYMO输液。 5、输注导管和管道应在输注前立即灌注给药溶液,并在输注完成后立即用足量(约20 mL)无菌0.9%氯化钠注射液(USP)冲洗。 6、如果未立即使用ENJAYMO输液,请在36°F至46°F(2°C至8°C)温度下冷藏。 7、将ENJAYMO输液从冰箱中取出后,将其调节至室温59°F至77°F(15°C至25°C),并在8小时内服用。从制备开始的总时间,包括冷藏、调节至室温和预期输注时间不应超过36小时。可使用直列式输液加温器,温度不要超过104°F(40°C)。 8、未观察到ENJAYMO输液与由邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(DEHP)增塑聚氯乙烯(PVC)、醋酸乙烯酯(EVA)和聚烯烃(PO)制成的输液袋之间存在不相容性。由DEHP增塑PVC、不含DEHP的聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)制成的给药装置;以及由聚碳酸酯(PC)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制成的小瓶适配器。 表1:ENJAYMO(未稀释)输注参考表 体重范围剂量ENJAYMO数量 需要的小瓶ENJAYMO 卷最大输注速率 大于或等于39公斤至小于75公斤6500 mg6130毫升130毫升/小时* 75公斤或以上7500 mg七150毫升150毫升/小时* *心肺疾病患者可接受输液120分钟以上。 ENJAYMO的稀释制剂 使用无菌技术制备ENJAYMO,如下所示: 1、将ENJAYMO从冰箱中取出。为尽量减少起泡,请勿摇晃ENJAYMO。 2、在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查肠胃外药物产品是否存在颗粒物质和变色。 3、ENJAYMO溶液为透明至微乳白色,无色至微黄色溶液。如果变色或存在异物,请勿服用。 4、根据推荐剂量,从适当数量的小瓶中取出计算出的ENJAYMO体积(见表1)。用0.9%氯化钠注射液(USP)稀释计算体积,使总体积达到500 mL。 5、输液速度见表2。根据患者的体重,输注时间为1至2小时。只能通过0.2微米带聚醚砜(PES)膜的直列式过滤器给药ENJAYMO输液。 6、在输注前立即用给药溶液灌注输注管,并在输注完成后立即用足量(约20 mL)的0.9%氯化钠注射液(USP)冲洗。 7、如果未立即使用ENJAYMO输液,请在36°F至46°F(2°C至8°C)温度下冷藏。 8、将ENJAYMO输液从冰箱中取出后,将其调节至室温59°F至77°F(15°C至25°C),并在8小时内服用。总时间从准备(包括冷藏)到调节至室温的时间和预期输注时间不应超过36小时。可使用直列式输液加温器;温度不得超过104°F(40°C)。 9、未观察到ENJAYMO输液与由邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(DEHP)增塑聚氯乙烯(PVC)、醋酸乙烯酯(EVA)和聚烯烃(PO)制成的输液袋之间存在不相容性。由DEHP增塑PVC、不含DEHP的聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)制成的给药装置;以及由聚碳酸酯(PC)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制成的小瓶适配器。 表ENJAYMO(用0.9%氯化钠注射液稀释,USP)输液参考表 体重范围剂量ENJAYMO数量 需要的小瓶ENJAYMO 卷氯化钠稀释剂体积总体积最大输注速率 39公斤至低于70公斤6500 毫克6130毫升370毫升500毫升250毫升/小时 70公斤至低于75公斤6500 毫克6130毫升370毫升500毫升500 毫升/小时* 75公斤或以上7500 毫克七150毫升350毫升500毫升500 毫升/小时* *心肺疾病患者可接受输液120分钟以上。 ENJAYMO给药过程中,如果出现输液反应,应减慢或停止输液。在完成初始输注后至少两小时内监测患者输注的体征或症状和/或超敏反应。完成后续输注后,监测患者一小时,以了解输注反应的体征或症状。