仑伐替尼的作用靶点有哪些
病情描述:仑伐替尼的作用靶点有哪些
展开2024-02-20 12:29:11
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好问题
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张胜泉
问药网药师
仑伐替尼的作用靶点有哪些,仑伐替尼(Lenvatinib)的主要疗效:1.仑伐替尼被广泛用于治疗甲状腺癌,特别是不可切除或转移性的甲状腺癌。2.仑伐替尼也被用于治疗肝细胞癌,这是一种常见的肝癌类型。它通过抑制血管生成,减少肿瘤的血液供应,有助于控制肝癌的生长。3.对于肾细胞癌患者,仑伐替尼通常与免疫检查点抑制剂联合使用,延长生存期。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
仑伐替尼(Lenvatinib)是一种多靶点的口服抗肿瘤药物,被广泛应用于肾癌、肝癌和甲状腺癌的治疗。它通过同时抑制多个信号通路的活性,阻断肿瘤细胞的生长和转移,从而有效延长患者的生存期。
1. 作用靶点 - 血管内皮生长因子受体(VEGFR)
作为一种经研究证实的抗血管生成药物,仑伐替尼的一个重要作用靶点是血管内皮生长因子受体(VEGFR)。血管内皮生长因子是一类促进血管生成和肿瘤血供的重要分子,而VEGFR则是其信号传递的关键受体。仑伐替尼抑制了VEGFR的活性,抑制了血管生成过程,减少了肿瘤血供,从而阻断了肿瘤细胞的生长和转移。
2. 作用靶点 - 表皮生长因子受体(EGFR)
仑伐替尼也作用于表皮生长因子受体(EGFR),这是一种与肿瘤细胞增殖和转移密切相关的受体。EGFR的异常激活与多种癌症的发生和进展有关。仑伐替尼通过抑制EGFR的信号传导,阻断了肿瘤细胞的增殖和扩散,进而遏制了肿瘤的生长。
3. 作用靶点 - 基础纤维生长因子受体(FGFR)
基础纤维生长因子受体(FGFR)是仑伐替尼的另一个重要作用靶点。FGFR在肿瘤细胞增殖、生存和血管生成等过程中发挥重要作用。仑伐替尼通过抑制FGFR的活性,抑制了其信号传导,从而抑制了肿瘤细胞的增殖和血管生成,达到治疗肿瘤的效果。
4. 其他作用靶点
除了以上主要作用靶点外,仑伐替尼还抑制了一些其他信号通路,如:PDGFR(血小板衍生生长因子受体)、RET(检验甲状腺癌相关基因)和KIT(肿瘤细胞表面的一种受体酪氨酸激酶)。这些额外的作用靶点的抑制作用,也有助于阻断肿瘤细胞的生长和转移。
仑伐替尼是一种多靶点抗肿瘤药物,作用于肾癌、肝癌和甲状腺癌等多种癌症。其作用靶点包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、表皮生长因子受体(EGFR)、基础纤维生长因子受体(FGFR)以及一些其他重要受体。通过同时抑制这些作用靶点,仑伐替尼能够有效抑制肿瘤细胞的生长和转移,为患者提供更长的生存期和更好的治疗效果。
功能主治:口服激酶抑制剂,治疗多种恶性实体瘤,改善患者生存
用法用量: 1.肝细胞癌 对于体重<60kg的患者,本品推荐日剂量为8mg ( 2粒4mg胶囊),每日一次: 对于体重≥60kg的患者,本品推荐日剂量为12mg (3粒4mg胶囊),每日一次。 2.分化型甲状腺癌 本品推荐日剂量为24mg (2粒10mg胶囊和1粒4mg胶囊),每日一-次。 其他详见说明书。