舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo印度仿制药多少钱一盒
病情描述:舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo印度仿制药多少钱一盒
展开2024-02-19 10:33:41
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好问题
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黄斌
问药网药师
舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo印度仿制药多少钱一盒,舒替利单抗(Sutimlimab)的参考价:1100mg/22ml规格的参考售价大约是40035元一盒
随着医学科技的发展,越来越多的新药物问世,为患者提供了更多治疗的选择。舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo是一种用于治疗成人溶血型冷凝集素病的创新药物。那么,在印度市场上,这种药物的仿制药售价是多少呢?下面将为大家详细介绍。
1. 舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo的治疗效果
成人溶血型冷凝集素病是一种罕见的遗传性疾病,患者体内产生的异常抗体会导致红细胞受损,引发溶血反应。舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo是一种单克隆抗体药物,其作用于疾病的发病机制中的免疫系统,减少异常抗体的产生,从而改善溶血症状,提高患者的生活质量。
2. 舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo的印度仿制药价格
目前,印度市场上已经有针对舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo的仿制药问世。仿制药是在原研药物专利保护期过后生产的药物,其质量和疗效与原研药物相当,但价格更为亲民。关于舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo的印度仿制药价格,需要参考实际销售市场的信息。请向当地的药房或药品分销商咨询,以获取最准确的价格信息。
3. 仿制药选择的考量因素
虽然仿制药在价格上更为经济实惠,但在购买时仍需考虑一些因素。首先,确保所购买的仿制药是经过正规监管机构批准的合法产品。其次,了解仿制药制造商的信誉和生产质量记录,以确保药物的质量和安全性。此外,在使用仿制药之前,最好咨询医生或专业医疗人员的意见,以确保选择适合自己病情的药物。
4. 寻求医疗指导和支持
无论是原研药物还是仿制药,都需要在医生或专业医疗人员的指导下使用,以确保安全和有效性。如果你正在寻求舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo的治疗,或是关于药物价格和治疗方案的更多信息,请咨询当地医院或医生,以获得最合适的医疗指导和支持。
在选择药物治疗时,我们需要综合考虑疾病的性质、药物的疗效和风险,以及个人的经济能力。舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo的印度仿制药价格会根据市场的竞争和供求情况有所变动,因此,建议在购买前咨询专业人士的建议,并在用药期间密切关注医生的指导。只有在充分了解并与医疗专业人士合作的情况下,我们才能更好地选择适合我们的治疗方案。
功能主治:适用于治疗患有冷凝集素病(CAD)的成人溶血
用法用量: 根据免疫实践咨询委员会(ACIP)针对持续补体缺乏患者的最新建议,在开始ENJAYMO治疗前至少2周为患者接种胶囊化细菌疫苗;如果未接种疫苗的患者需要紧急ENJAYMO治疗,请尽快接种疫苗。 1、推荐给药方案 1)CAD患者的ENJAYMO推荐剂量以体重为依据。对于体重39 kg至小于75 kg的患者,建议剂量为6500 mg,对于体重75 kg或以上的患者,建议剂量为7500 mg。在最初两周内每周静脉注射ENJAYMO,之后每两周一次。在推荐的给药方案时间点或在这些时间点的两天内服用ENJAYMO。 2)如果漏服了一剂药物,应尽快服用;此后,每两周恢复一次给药。如果最后一次给药后的持续时间超过17天,则每周服用ENJAYMO两周,之后每两周服用一次。 2、制备和给药 ENJAYMO仅用于静脉输液。 每瓶ENJAYMO仅用于单剂量给药。ENJAYMO可用作未稀释或稀释制剂。ENJAYMO的未稀释制剂 使用无菌技术制备ENJAYMO,如下所示: 1、将ENJAYMO从冰箱中取出。为尽量减少起泡,请勿摇晃ENJAYMO。 2、给药前目视检查小瓶中是否存在微粒物质和变色现象。ENJAYMO溶液为透明至微乳白色,无色至微黄色液体。如果变色或存在其他异物,请勿服用。 3、根据推荐剂量(见表1),从适当数量的小瓶中取出计算出的ENJAYMO体积,并加入一个空的输液袋中。 4、给药前,将输液调节至室温(59°F至77°F(15°C至25°C))。输液速度见表1。输液应持续1小时以上。只能通过0.2微米带聚醚砜(PES)膜的直列式过滤器给药ENJAYMO输液。 5、输注导管和管道应在输注前立即灌注给药溶液,并在输注完成后立即用足量(约20 mL)无菌0.9%氯化钠注射液(USP)冲洗。 6、如果未立即使用ENJAYMO输液,请在36°F至46°F(2°C至8°C)温度下冷藏。 7、将ENJAYMO输液从冰箱中取出后,将其调节至室温59°F至77°F(15°C至25°C),并在8小时内服用。从制备开始的总时间,包括冷藏、调节至室温和预期输注时间不应超过36小时。可使用直列式输液加温器,温度不要超过104°F(40°C)。 8、未观察到ENJAYMO输液与由邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(DEHP)增塑聚氯乙烯(PVC)、醋酸乙烯酯(EVA)和聚烯烃(PO)制成的输液袋之间存在不相容性。由DEHP增塑PVC、不含DEHP的聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)制成的给药装置;以及由聚碳酸酯(PC)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制成的小瓶适配器。 表1:ENJAYMO(未稀释)输注参考表 体重范围剂量ENJAYMO数量 需要的小瓶ENJAYMO 卷最大输注速率 大于或等于39公斤至小于75公斤6500 mg6130毫升130毫升/小时* 75公斤或以上7500 mg七150毫升150毫升/小时* *心肺疾病患者可接受输液120分钟以上。 ENJAYMO的稀释制剂 使用无菌技术制备ENJAYMO,如下所示: 1、将ENJAYMO从冰箱中取出。为尽量减少起泡,请勿摇晃ENJAYMO。 2、在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查肠胃外药物产品是否存在颗粒物质和变色。 3、ENJAYMO溶液为透明至微乳白色,无色至微黄色溶液。如果变色或存在异物,请勿服用。 4、根据推荐剂量,从适当数量的小瓶中取出计算出的ENJAYMO体积(见表1)。用0.9%氯化钠注射液(USP)稀释计算体积,使总体积达到500 mL。 5、输液速度见表2。根据患者的体重,输注时间为1至2小时。只能通过0.2微米带聚醚砜(PES)膜的直列式过滤器给药ENJAYMO输液。 6、在输注前立即用给药溶液灌注输注管,并在输注完成后立即用足量(约20 mL)的0.9%氯化钠注射液(USP)冲洗。 7、如果未立即使用ENJAYMO输液,请在36°F至46°F(2°C至8°C)温度下冷藏。 8、将ENJAYMO输液从冰箱中取出后,将其调节至室温59°F至77°F(15°C至25°C),并在8小时内服用。总时间从准备(包括冷藏)到调节至室温的时间和预期输注时间不应超过36小时。可使用直列式输液加温器;温度不得超过104°F(40°C)。 9、未观察到ENJAYMO输液与由邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(DEHP)增塑聚氯乙烯(PVC)、醋酸乙烯酯(EVA)和聚烯烃(PO)制成的输液袋之间存在不相容性。由DEHP增塑PVC、不含DEHP的聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)制成的给药装置;以及由聚碳酸酯(PC)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制成的小瓶适配器。 表ENJAYMO(用0.9%氯化钠注射液稀释,USP)输液参考表 体重范围剂量ENJAYMO数量 需要的小瓶ENJAYMO 卷氯化钠稀释剂体积总体积最大输注速率 39公斤至低于70公斤6500 毫克6130毫升370毫升500毫升250毫升/小时 70公斤至低于75公斤6500 毫克6130毫升370毫升500毫升500 毫升/小时* 75公斤或以上7500 毫克七150毫升350毫升500毫升500 毫升/小时* *心肺疾病患者可接受输液120分钟以上。 ENJAYMO给药过程中,如果出现输液反应,应减慢或停止输液。在完成初始输注后至少两小时内监测患者输注的体征或症状和/或超敏反应。完成后续输注后,监测患者一小时,以了解输注反应的体征或症状。