利妥昔单抗怎么提取
病情描述:利妥昔单抗怎么提取
展开2023-07-10 08:37:04
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好问题
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李娟
问药网药师
利妥昔单抗的提取主要分为以下几个步骤:
1. 取得CD20抗原:利妥昔单抗的制备首先需要获取CD20抗原。CD20抗原是一种表达在B淋巴细胞表面的糖蛋白,是淋巴瘤细胞的特征标志物。科研人员通常通过培养淋巴瘤细胞系或采用基因工程技术获得CD20抗原。
2. 基因克隆:将从淋巴瘤细胞中提取到的RNA转录成相应的cDNA,然后利用PCR扩增CD20基因。扩增出的CD20基因片段与表达载体连接,形成重组表达质粒。
3. 细胞培养:将重组表达质粒转染至宿主细胞中,如CHO细胞或HEK293细胞,利用这些细胞进行大规模的培养。细胞在培养基中不断增殖和产生利妥昔单抗。
4. 单克隆抗体的筛选:通过细胞培养后,利妥昔单抗已经被大量合成。为了筛选出高亲和力、高特异性的单克隆抗体,需要利用蛋白质工程技术进行筛选。一般的筛选方法包括ELISA、免疫组织化学和流式细胞术等。
5. 纯化和提纯:筛选出的符合要求的单克隆抗体需要进行纯化和提纯,以得到纯净的利妥昔单抗药物。常见的纯化方法包括亲和层析、离子交换层析和凝胶过滤层析等。
提纯后的利妥昔单抗药物可以用于临床治疗淋巴瘤患者。在治疗过程中,通常将利妥昔单抗与化疗药物联合使用,以提高疗效。利妥昔单抗通过靶向淋巴瘤细胞表面的CD20抗原,发挥抗肿瘤作用。一旦利妥昔单抗结合CD20抗原,它会引发自身免疫反应,激活机体的免疫系统,来消灭淋巴瘤细胞。
利妥昔单抗治疗淋巴瘤的有效性和安全性已经得到了广泛的认可,被许多临床医生所使用。它在淋巴瘤的一线治疗中扮演着重要的角色,尤其是对CD20阳性的辅助性淋巴瘤患者。利妥昔单抗的提取过程经过多年的研究和改进,已经变得相对成熟和高效。该药物的提取和制备技术的不断进步,有望为淋巴瘤患者提供更好的治疗效果。
总之,利妥昔单抗是一种有效治疗淋巴瘤的药物,能够通过特异性结合并抑制淋巴瘤细胞表面的CD20抗原,发挥抗肿瘤作用。它的提取过程经过多个步骤,包括取得CD20抗原、基因克隆、细胞培养、单克隆抗体筛选以及纯化和提纯等。经过多年的研究和改进,利妥昔单抗已经成为淋巴瘤治疗的重要药物之一。
功能主治:靶向CD20,维持治疗滤泡性淋巴瘤,提高10年总生存率
用法用量:用法用量 1、滤泡性非霍奇金淋巴瘤:(1)初始治疗:作为成年病人的单一治疗药,推荐剂量为375mg/m2BSA(体表面积),静脉给入,每周一次,22天的疗程内共给药4次。 结合CVP方案化疗时,利妥昔单抗的推荐剂量是375mg/m2BSA,连续8个周期(21天/周期)。 每次先口服皮质类固醇,然后在化疗周期的第1天给药。 (2)复发后的再治疗:首次治疗后复发的患者,再治疗的剂量是375mg/m2BSA,静脉滴注4周,每周一次。 2、弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤:(1)初次滴注:推荐起始滴注速度为50mg/h; 最初60分钟过后,可每30分钟增加50mg/h,直至最大速度400mg/h。 (2)以后的滴注:利妥昔单抗滴注的开始速度可为100mg/h,每30分钟增加100mg/h,直至最大速度400mg/h。 (3)治疗期间的剂量调整:不推荐利妥昔单抗减量使用。 利妥昔单抗与标准化疗合用时,标准化疗药剂量可以减少。