舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo的适应症和禁忌症是什么
病情描述:舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo的适应症和禁忌症是什么
展开2024-02-19 07:58:12
1回答
1178浏览
好问题
病情描述:舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo的适应症和禁忌症是什么
展开2024-02-19 07:58:12
1回答
1178浏览
好问题
李娟
问药网药师
舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo的适应症和禁忌症是什么,舒替利单抗(Sutimlimab)的适应证包括治疗患有冷凝集素病(CAD)的成人溶血。该药物通过抑制C1的功能,有效地抑制补体的过度激活,从而阻止红细胞的破坏,缓解溶血性贫血的症状。舒替利单抗(Sutimlimab)的禁忌症包括对本品中的活性成分或任何辅料过敏的患者禁用。患有半乳糖不耐受、总乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传性疾病患者禁用,妊娠期间禁用。此外,患有严重感染、过敏体质、肝肾功能不全、自身免疫性疾病、活动性全身性感染、重度肝功能不全、哺乳期妇女以及对本品中任何成分过敏的患者也禁用该药物。
冷凝集素病是一种罕见的自身免疫性疾病,会导致溶血性贫血和其他与免疫系统相关的症状。为了治疗这种疾病,Sutimlimab Enjaymo作为一种创新的药物进入了临床应用。在这篇文章中,我们将详细了解舒替利单抗(Sutimlimab) Enjaymo的适应症和禁忌症。
1. 什么是舒替利单抗(Sutimlimab) Enjaymo?
舒替利单抗(Sutimlimab) Enjaymo是一种单克隆抗体疗法,用于治疗成人患有冷凝集素病所导致的溶血性贫血。它通过特异地靶向人类冷凝集素C1s抑制剂,阻断异常激活的免疫系统反应,从而减轻溶血性贫血症状。
2. 适应症:治疗冷凝集素病相关溶血性贫血
舒替利单抗(Sutimlimab) Enjaymo适用于成年患有冷凝集素病且出现溶血性贫血的患者。冷凝集素病是一种罕见的免疫系统疾病,其特征是血液中的冷凝集素异常激活,导致免疫系统攻击自身红细胞,引起溶血性贫血。舒替利单抗被证明是有效的治疗方法,可降低溶血事件的发生频率,减轻贫血症状并改善生活质量。
3. 禁忌症:过敏反应和其他潜在禁忌
舒替利单抗(Sutimlimab) Enjaymo在某些情况下可能会禁忌使用。首先,患者可能对舒替利单抗或其他类似药物成分过敏。这种过敏反应可能表现为药物过敏症状,例如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等,甚至可能导致严重的过敏反应,如过敏性休克。
其次,特定的医疗情况可能使患者不适合使用舒替利单抗。例如,对于正在接受其他免疫治疗的患者,舒替利单抗可能不适用或需要谨慎使用。此外,孕妇和哺乳期妇女应在医生的指导下使用舒替利单抗,以确保患者的安全性。
不过,尽管存在禁忌症,舒替利单抗仍然是治疗冷凝集素病的重要药物,可以为患者提供有效且安全的治疗选择。
舒替利单抗(Sutimlimab) Enjaymo是一种用于治疗冷凝集素病相关溶血性贫血的创新药物。它通过抑制异常激活的免疫系统反应,减轻溶血性贫血症状。舒替利单抗适用于成年患有冷凝集素病且出现溶血性贫血的患者。存在过敏反应和其他潜在禁忌,因此在使用舒替利单抗之前,医生需要对患者的病史和当前状况进行评估,确保安全和有效的治疗。
功能主治:适用于治疗患有冷凝集素病(CAD)的成人溶血
用法用量: 根据免疫实践咨询委员会(ACIP)针对持续补体缺乏患者的最新建议,在开始ENJAYMO治疗前至少2周为患者接种胶囊化细菌疫苗;如果未接种疫苗的患者需要紧急ENJAYMO治疗,请尽快接种疫苗。 1、推荐给药方案 1)CAD患者的ENJAYMO推荐剂量以体重为依据。对于体重39 kg至小于75 kg的患者,建议剂量为6500 mg,对于体重75 kg或以上的患者,建议剂量为7500 mg。在最初两周内每周静脉注射ENJAYMO,之后每两周一次。在推荐的给药方案时间点或在这些时间点的两天内服用ENJAYMO。 2)如果漏服了一剂药物,应尽快服用;此后,每两周恢复一次给药。如果最后一次给药后的持续时间超过17天,则每周服用ENJAYMO两周,之后每两周服用一次。 2、制备和给药 ENJAYMO仅用于静脉输液。 每瓶ENJAYMO仅用于单剂量给药。ENJAYMO可用作未稀释或稀释制剂。ENJAYMO的未稀释制剂 使用无菌技术制备ENJAYMO,如下所示: 1、将ENJAYMO从冰箱中取出。为尽量减少起泡,请勿摇晃ENJAYMO。 2、给药前目视检查小瓶中是否存在微粒物质和变色现象。ENJAYMO溶液为透明至微乳白色,无色至微黄色液体。如果变色或存在其他异物,请勿服用。 3、根据推荐剂量(见表1),从适当数量的小瓶中取出计算出的ENJAYMO体积,并加入一个空的输液袋中。 4、给药前,将输液调节至室温(59°F至77°F(15°C至25°C))。输液速度见表1。输液应持续1小时以上。只能通过0.2微米带聚醚砜(PES)膜的直列式过滤器给药ENJAYMO输液。 5、输注导管和管道应在输注前立即灌注给药溶液,并在输注完成后立即用足量(约20 mL)无菌0.9%氯化钠注射液(USP)冲洗。 6、如果未立即使用ENJAYMO输液,请在36°F至46°F(2°C至8°C)温度下冷藏。 7、将ENJAYMO输液从冰箱中取出后,将其调节至室温59°F至77°F(15°C至25°C),并在8小时内服用。从制备开始的总时间,包括冷藏、调节至室温和预期输注时间不应超过36小时。可使用直列式输液加温器,温度不要超过104°F(40°C)。 8、未观察到ENJAYMO输液与由邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(DEHP)增塑聚氯乙烯(PVC)、醋酸乙烯酯(EVA)和聚烯烃(PO)制成的输液袋之间存在不相容性。由DEHP增塑PVC、不含DEHP的聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)制成的给药装置;以及由聚碳酸酯(PC)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制成的小瓶适配器。 表1:ENJAYMO(未稀释)输注参考表 体重范围剂量ENJAYMO数量 需要的小瓶ENJAYMO 卷最大输注速率 大于或等于39公斤至小于75公斤6500 mg6130毫升130毫升/小时* 75公斤或以上7500 mg七150毫升150毫升/小时* *心肺疾病患者可接受输液120分钟以上。 ENJAYMO的稀释制剂 使用无菌技术制备ENJAYMO,如下所示: 1、将ENJAYMO从冰箱中取出。为尽量减少起泡,请勿摇晃ENJAYMO。 2、在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查肠胃外药物产品是否存在颗粒物质和变色。 3、ENJAYMO溶液为透明至微乳白色,无色至微黄色溶液。如果变色或存在异物,请勿服用。 4、根据推荐剂量,从适当数量的小瓶中取出计算出的ENJAYMO体积(见表1)。用0.9%氯化钠注射液(USP)稀释计算体积,使总体积达到500 mL。 5、输液速度见表2。根据患者的体重,输注时间为1至2小时。只能通过0.2微米带聚醚砜(PES)膜的直列式过滤器给药ENJAYMO输液。 6、在输注前立即用给药溶液灌注输注管,并在输注完成后立即用足量(约20 mL)的0.9%氯化钠注射液(USP)冲洗。 7、如果未立即使用ENJAYMO输液,请在36°F至46°F(2°C至8°C)温度下冷藏。 8、将ENJAYMO输液从冰箱中取出后,将其调节至室温59°F至77°F(15°C至25°C),并在8小时内服用。总时间从准备(包括冷藏)到调节至室温的时间和预期输注时间不应超过36小时。可使用直列式输液加温器;温度不得超过104°F(40°C)。 9、未观察到ENJAYMO输液与由邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(DEHP)增塑聚氯乙烯(PVC)、醋酸乙烯酯(EVA)和聚烯烃(PO)制成的输液袋之间存在不相容性。由DEHP增塑PVC、不含DEHP的聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)制成的给药装置;以及由聚碳酸酯(PC)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制成的小瓶适配器。 表ENJAYMO(用0.9%氯化钠注射液稀释,USP)输液参考表 体重范围剂量ENJAYMO数量 需要的小瓶ENJAYMO 卷氯化钠稀释剂体积总体积最大输注速率 39公斤至低于70公斤6500 毫克6130毫升370毫升500毫升250毫升/小时 70公斤至低于75公斤6500 毫克6130毫升370毫升500毫升500 毫升/小时* 75公斤或以上7500 毫克七150毫升350毫升500毫升500 毫升/小时* *心肺疾病患者可接受输液120分钟以上。 ENJAYMO给药过程中,如果出现输液反应,应减慢或停止输液。在完成初始输注后至少两小时内监测患者输注的体征或症状和/或超敏反应。完成后续输注后,监测患者一小时,以了解输注反应的体征或症状。