马立巴韦(maribavir)马利巴韦纳入医保了吗
病情描述:马立巴韦(maribavir)马利巴韦纳入医保了吗
展开2024-02-17 12:42:50
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好问题
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陈志明
问药网药师
马立巴韦(maribavir)马利巴韦纳入医保了吗,马立巴韦(maribavir)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。
巨细胞病毒感染是一种常见而严重的传染病,如何有效地治疗这种疾病一直是医学界的重要课题。近日,关于一种名为马立巴韦(Maribavir)的药物引起了广泛关注。马利巴韦是一种新型抗巨细胞病毒药物,据称能够显著提高治疗效果。对于马立巴韦是否已被纳入医保范围内的问题,许多人表示担忧。那么,马立巴韦(Maribavir)马利巴韦是否已经纳入医保了呢?
1. 马立巴韦(Maribavir)的临床意义
巨细胞病毒感染是一类由巨细胞病毒引起的疾病,通常发生在免疫系统受损的人体中,如器官移植患者和免疫缺陷患者。当前对巨细胞病毒感染的治疗主要依赖于抗病毒药物,传统药物往往存在使用局限性和副作用等问题。而马立巴韦(Maribavir)则作为一种新型的抗巨细胞病毒药物,具有独特的作用机制和良好的耐受性。
2. 马立巴韦(Maribavir)的疗效与安全性
目前已进行了数项临床试验,证明马立巴韦对巨细胞病毒感染的治疗效果显著。一项针对移植患者的试验显示,与传统治疗相比,使用马立巴韦的患者感染复发率显著降低,并且有助于提高患者的生存率。此外,马立巴韦还被证实在患者中具有更少的毒副作用和良好的安全性。
3. 马立巴韦(Maribavir)是否已纳入医保范围内
目前,马立巴韦还未被纳入医保范围内。马立巴韦作为一种新型抗巨细胞病毒药物,其疗效和安全性尚处于进一步评估的阶段。通常,药物是否被纳入医保范围需要经过严格的评估和审批程序,并考虑到其对患者治疗效果、社会经济成本等方面的综合影响。因此,马立巴韦是否纳入医保范围可能需要一定的时间和进一步的研究数据支持。
4. 展望
尽管马立巴韦目前尚未纳入医保范围,但其在治疗巨细胞病毒感染方面的良好疗效和安全性仍为人们所关注。随着进一步的研究和临床实践,相信马立巴韦将继续为广大患者带来希望,并为巨细胞病毒感染的治疗提供更多选择和可能性。
马立巴韦(Maribavir)作为一种新型的抗巨细胞病毒药物,对于巨细胞病毒感染的治疗具有重要意义。虽然目前尚未纳入医保范围,但其显示出的显著疗效和良好的安全性为其未来的应用前景带来了希望。相信随着进一步的研究和评估,马立巴韦将更好地服务于患者,帮助他们战胜巨细胞病毒感染。
功能主治:适用于治疗更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠治疗难治的移植后巨细胞病毒 感染/疾病成人和儿童患者
用法用量: 1、推荐剂量 成人和儿童患者(≥12岁且体重≥35 kg)的推荐剂量为400 mg(2 × 200 mg片),每日两次口服给药,与或不与食物同服 [参见特殊人群用药]。 2、与抗惊厥药合用时的剂量调整 如果 马立巴韦(Maribavir) 与卡马西平联合给药,将 马立巴韦(Maribavir) 的剂量增加至800 mg(4片 200 mg 片剂),每日两次 [见药物相互作用]。 如果 马立巴韦(Maribavir) 与苯妥英或苯巴比妥联合给药,将 马立巴韦(Maribavir) 的剂量增加至1200 mg(6片 200 mg 片剂),每日两次 [见药物相互作用]。 速释片剂可以整片、分散或压碎片剂口服给药,也可以分散片剂通过鼻胃管或口胃管(法国10号或更大)给药。可提前制备混悬液,并在室温下储存长达8小时。 经口给予分散片或压碎片 1、将适当数量的处方剂量片剂置于适当容器中。如需要,可将片剂压碎。加入适量的饮用水(尚未检测其他液体),制成混悬液(参见下表1)。 表1:经口给予分散或压碎片剂混悬液所需的片剂数量和饮用水体积 推荐剂量200 mg 片剂数量饮用水体积 400 mg2个30 mL 800 mg四60 mL 1,200 mg六90 mL 2、轻轻涡旋容器,使微粒不沉降,并在沉降前给予混悬液。混合物会有苦味。 3、用 15 mL 饮用水冲洗容器,并给予冲洗水。 4、重复步骤3。目视确认容器中无微粒残留。如果仍有颗粒,重复步骤3。 通过鼻胃 (NG) 或口胃 (OG) 管给予分散片 1、从50或 60 mL 导管尖端兼容注射器或等效注射器中取下盖子(如适用)和柱塞。将2片片剂加至注射器主体中,并将柱塞放回注射器中。一次只能通过 NG 或 OG 管给予两片片剂。 2、抽取 30 mL 饮用水(其他液体尚未检测)至注射器中,握住注射器,使注射器尖部朝上。进一步拉动柱塞至较高容量位置,使注射器中有一些空气。将盖放回注射器上(如适用)。充分振摇注射器(小心不要使内容物溢出)约30-45秒或直至片剂完全分散。 3、一旦片剂完全分散在注射器中,再次取下注射器盖(如适用),将注射器连接至 NG 或 OG 管,并在分散液沉降前给药。 4、使用相同的注射器抽取 15 mL 水,并通过相同的 NG 或 OG 管冲洗。 5、重复步骤4,并通过目视检查确保注射器中无颗粒残留。如果仍有颗粒,重复步骤4。 6、对于800 mg(4片 200 mg 片剂)和1,200 mg(6片 200 mg 片剂)[参见用法用量],重复步骤1-5直至达到处方剂量。可以使用相同的注射器、NG或 OG 管。