地非法林(difelikefalin)醋酸地非法林注射液纳入医保了吗
病情描述:地非法林(difelikefalin)醋酸地非法林注射液纳入医保了吗
展开2024-02-15 16:46:46
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好问题
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李娟
问药网药师
地非法林(difelikefalin)醋酸地非法林注射液纳入医保了吗,地非法林(difelikefalin)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。
地非法林(difelikefalin)醋酸地非法林注射液是一种适用于血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒的药物。对于许多患有慢性肾病的透析患者来说,瘙痒是一种常见且严重的症状,严重影响他们的生活质量。因此,地非法林醋酸地非法林注射液的纳入医保将对许多患者来说是一个重要的进展。那么,地非法林醋酸地非法林注射液是否已纳入医保呢?下面的文章将对这一问题进行探讨。
1. 地非法林醋酸地非法林注射液对慢性肾病瘙痒的有效性
瘙痒是慢性肾病患者常见的临床症状之一。地非法林醋酸地非法林注射液是一种作用于中枢神经系统的靶向药物,通过改善神经递质的平衡,缓解疼痛和瘙痒。临床试验表明,地非法林醋酸地非法林注射液在治疗透析患者的慢性肾病相关瘙痒方面具有显著的疗效。患者接受地非法林醋酸地非法林注射液治疗后,瘙痒症状明显减轻,生活质量得到了改善。
2. 地非法林醋酸地非法林注射液纳入医保的意义
纳入医保意味着地非法林醋酸地非法林注射液将获得医保报销,这将在经济上减轻患者的负担。对于慢性肾病透析患者来说,药物治疗是他们管理瘙痒的关键措施之一,但当前一些有效的药物治疗并未纳入医保,给患者带来了很大的经济压力。地非法林醋酸地非法林注射液的纳入医保将使更多患者可以获得该药物的有效治疗,减轻了他们的负担,改善了治疗的可及性。
3. 地非法林醋酸地非法林注射液纳入医保的进展
目前,地非法林醋酸地非法林注射液已经在部分地区或医疗机构纳入医保。各地的医保目录管理有一定的区域性差异,因此地非法林醋酸地非法林注射液是否纳入医保需要根据不同地区的具体情况而定。但随着该药物的临床证据积累和疗效的肯定,未来有望在更多的地区纳入医保,使更多的患者受益。
4. 地非法林醋酸地非法林注射液的前景
地非法林醋酸地非法林注射液的纳入医保是一个积极的信号,表明慢性肾病透析患者的需求得到了更多关注。地非法林醋酸地非法林注射液在治疗透析患者的慢性肾病相关瘙痒方面具有独特的优势,其纳入医保将促进该药物的合理应用,并为更多的患者提供有效的治疗选择。我们有理由相信,随着进一步的研究和推广,地非法林醋酸地非法林注射液将在未来发挥更加重要的作用。
总结起来,地非法林醋酸地非法林注射液作为治疗慢性肾病相关瘙痒的药物,其纳入医保对于提高患者的治疗可及性和减轻经济负担具有重要意义。尽管纳入医保的情况在不同地区有所不同,但随着该药物疗效的肯定和临床证据的积累,未来有望在更多地区纳入医保,为更多的患者带来好处。地非法林醋酸地非法林注射液的进展和前景令人期待,为慢性肾病透析患者带来希望和改善生活质量的机会。
功能主治:适用于血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒
用法用量:本品仅限用于中心血液透析,在诊断和治疗本品适应症方面经验丰富的医疗保健专业人员使用,在开始使用本品治疗前,应排除慢性肾脏疾病以外导致瘙痒的原因。 1.剂量学 (1)在血液透析治疗结束时或冲洗结束后,静脉推注本品进入透析回路的静脉管道,每周3次。 (2)本品的推荐剂量为干体重(即透析后目标体重)0.5mcg/kg,所需的总注射量(ml)计算如下:0.01×干体重(kg),四舍五入到最接近的十分之一的剂量(0.1ml);对于干体重≧195kg的患者,推荐剂量为100mcg(2ml),本品注射量详见下表1。 (3)预计在治疗2-3周后,本品在减少瘙痒方面会有效果。 2.错过剂量 如果错过了定期安排的血液透析治疗,应在下次血液透析治疗时予以相同剂量的本品。 3.额外治疗 如果在一周内进行了第4次血液透析治疗,应在血液透析结束时按推荐剂量给予本品,但即使一周内血液透析治疗次数超过4次,本品治疗也不应超过每周4次。因为既往治疗中剩余的大部分活性成分将通过血液透析清除,一周内的第4次本品治疗可能不会积累有效成分,反而可能会影响安全性。但由于数据不足,第四剂的安全性和有效性尚未完全明确。 4.血液透析不充分患者的治疗 (1)对于血液透析治疗时间少于1小时的患者,应暂停使用本品直至下次血液透析。 (2)在血液透析患者中给予本品后,高达70%本品的有效成分在下一次血液透析前从体内排出。在血液透析后1小时内,与下次血液透析时相比,血药浓度降低约40-50%。 5.肝功能损害患者 轻度或中度肝功能损害患者不需要调整剂量,本品尚未在严重肝功能损害患者中进行研究[国家癌症研究所(NCI)器官功能障碍工作组(ODWG)],因此不建议在这类患者中使用。 6.老年患者(≥65岁) 老年患者的推荐剂量与成人患者相同。 7.儿童患者 本品在0-17岁儿童中的安全性和有效性尚未确定,暂无研究数据。 8.给药方法 (1)本品不应稀释,不应与其他药品混合使用。 (2)本品可被透析器膜过滤,必须在血液不再通过透析器循环后给药。在血液透析治疗结束时,在冲洗期间或冲洗后,静脉推注本品进入透析回路的静脉管道,每周3次。 (3)当在冲洗后给药时,应在注射本品后予以至少10ml的9mg/ml(0.9%)的氯化钠注射液。如果剂量是在反冲洗期间给予的,则不需要再使用9mg/ml(0.9%)氯化钠注射液来冲洗管线。 9.用药过量 如果用药过量,可增加剂量依赖性不良反应,应根据患者的临床状况提供适当的医疗护理。使用高通量透析器进行4小时的血液透析,可有效地从血浆中清除约70-80%本品,并且在两个透析周期的第二个周期结束时,血浆中未检测到本品。