舒替利单抗(Sutimlimab)每次吃多少
病情描述:舒替利单抗(Sutimlimab)每次吃多少
展开2024-02-15 16:36:06
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好问题
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张胜泉
问药网药师
舒替利单抗(Sutimlimab)每次吃多少,舒替利单抗(Sutimlimab)的用法用量如下:1.体重39kg至75kg的患者:静脉输注6500mg。2.体重75kg或以上的患者:静脉输注7500mg。3.在治疗最初两周内每周静脉输注一次,之后每两周静脉输注一次。
舒替利单抗(Sutimlimab)是一种治疗冷凝集素病的药物,专门针对成人溶血患者。该药物的剂量是需要经过严格调整和个体化的,以确保最佳的治疗效果。本文将探讨舒替利单抗的用药剂量及其相关信息。
1. 舒替利单抗的用药原则
在确定舒替利单抗的用药剂量时,医生将会根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。以下是一些常见的用药原则:
1.1 患者体重:患者体重通常是确定舒替利单抗剂量的一个重要参数。较重的患者可能需要较高的剂量,而较轻的患者可能需要较低的剂量。
1.2 疾病严重程度:严重程度是决定舒替利单抗剂量的另一个关键因素。更严重的病情可能需要更高的剂量,以达到最佳的治疗效果。
1.3 个体反应:每个患者对舒替利单抗的反应可能有所不同。因此,在开始治疗时,医生会监测患者的反应,并及时调整药物的剂量以获得最佳疗效。
2. 舒替利单抗剂量范围
舒替利单抗的剂量范围是根据个体化的治疗方案而定,因此具体剂量应由医生根据患者的情况来确定。通常情况下,舒替利单抗的推荐初始剂量为1毫克/千克体重,静脉滴注一次,每周一次。
根据患者的治疗反应和临床需要,医生可能会逐渐调整剂量,以实现最佳的疗效。一般来说,舒替利单抗的剂量范围介于0.3至1.0毫克/千克体重之间,这取决于患者的具体情况和疗效要求。
3. 用药注意事项
在使用舒替利单抗时,患者需要密切遵循医生的指示和建议。以下是一些建议的注意事项:
3.1 用药时间:舒替利单抗的使用通常是每周一次,由医生或护士通过静脉滴注给予。患者应按照指导定期接受治疗,不可自行更改剂量或停止用药。
3.2 定期监测:在治疗期间,医生会定期检查患者的血液指标和病情进展,以评估药物的疗效和安全性。患者应配合医生的监测计划,并及时报告任何不适或异常情况。
3.3 药物相互作用:在使用舒替利单抗之前,患者应告知医生目前正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。某些药物可能与舒替利单抗发生相互作用,影响药效或增加不良反应的风险。
4. 结语
舒替利单抗是治疗冷凝集素病的一种有效药物,每个患者的用药剂量是需要根据个体情况进行调整的。患者应遵循医生的指导,按时接受治疗,并在治疗过程中密切注意任何不适或变化。如有任何疑问或需要调整剂量,患者应及时咨询医生以获得合适的帮助。
功能主治:适用于治疗患有冷凝集素病(CAD)的成人溶血
用法用量: 根据免疫实践咨询委员会(ACIP)针对持续补体缺乏患者的最新建议,在开始ENJAYMO治疗前至少2周为患者接种胶囊化细菌疫苗;如果未接种疫苗的患者需要紧急ENJAYMO治疗,请尽快接种疫苗。 1、推荐给药方案 1)CAD患者的ENJAYMO推荐剂量以体重为依据。对于体重39 kg至小于75 kg的患者,建议剂量为6500 mg,对于体重75 kg或以上的患者,建议剂量为7500 mg。在最初两周内每周静脉注射ENJAYMO,之后每两周一次。在推荐的给药方案时间点或在这些时间点的两天内服用ENJAYMO。 2)如果漏服了一剂药物,应尽快服用;此后,每两周恢复一次给药。如果最后一次给药后的持续时间超过17天,则每周服用ENJAYMO两周,之后每两周服用一次。 2、制备和给药 ENJAYMO仅用于静脉输液。 每瓶ENJAYMO仅用于单剂量给药。ENJAYMO可用作未稀释或稀释制剂。ENJAYMO的未稀释制剂 使用无菌技术制备ENJAYMO,如下所示: 1、将ENJAYMO从冰箱中取出。为尽量减少起泡,请勿摇晃ENJAYMO。 2、给药前目视检查小瓶中是否存在微粒物质和变色现象。ENJAYMO溶液为透明至微乳白色,无色至微黄色液体。如果变色或存在其他异物,请勿服用。 3、根据推荐剂量(见表1),从适当数量的小瓶中取出计算出的ENJAYMO体积,并加入一个空的输液袋中。 4、给药前,将输液调节至室温(59°F至77°F(15°C至25°C))。输液速度见表1。输液应持续1小时以上。只能通过0.2微米带聚醚砜(PES)膜的直列式过滤器给药ENJAYMO输液。 5、输注导管和管道应在输注前立即灌注给药溶液,并在输注完成后立即用足量(约20 mL)无菌0.9%氯化钠注射液(USP)冲洗。 6、如果未立即使用ENJAYMO输液,请在36°F至46°F(2°C至8°C)温度下冷藏。 7、将ENJAYMO输液从冰箱中取出后,将其调节至室温59°F至77°F(15°C至25°C),并在8小时内服用。从制备开始的总时间,包括冷藏、调节至室温和预期输注时间不应超过36小时。可使用直列式输液加温器,温度不要超过104°F(40°C)。 8、未观察到ENJAYMO输液与由邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(DEHP)增塑聚氯乙烯(PVC)、醋酸乙烯酯(EVA)和聚烯烃(PO)制成的输液袋之间存在不相容性。由DEHP增塑PVC、不含DEHP的聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)制成的给药装置;以及由聚碳酸酯(PC)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制成的小瓶适配器。 表1:ENJAYMO(未稀释)输注参考表 体重范围剂量ENJAYMO数量 需要的小瓶ENJAYMO 卷最大输注速率 大于或等于39公斤至小于75公斤6500 mg6130毫升130毫升/小时* 75公斤或以上7500 mg七150毫升150毫升/小时* *心肺疾病患者可接受输液120分钟以上。 ENJAYMO的稀释制剂 使用无菌技术制备ENJAYMO,如下所示: 1、将ENJAYMO从冰箱中取出。为尽量减少起泡,请勿摇晃ENJAYMO。 2、在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查肠胃外药物产品是否存在颗粒物质和变色。 3、ENJAYMO溶液为透明至微乳白色,无色至微黄色溶液。如果变色或存在异物,请勿服用。 4、根据推荐剂量,从适当数量的小瓶中取出计算出的ENJAYMO体积(见表1)。用0.9%氯化钠注射液(USP)稀释计算体积,使总体积达到500 mL。 5、输液速度见表2。根据患者的体重,输注时间为1至2小时。只能通过0.2微米带聚醚砜(PES)膜的直列式过滤器给药ENJAYMO输液。 6、在输注前立即用给药溶液灌注输注管,并在输注完成后立即用足量(约20 mL)的0.9%氯化钠注射液(USP)冲洗。 7、如果未立即使用ENJAYMO输液,请在36°F至46°F(2°C至8°C)温度下冷藏。 8、将ENJAYMO输液从冰箱中取出后,将其调节至室温59°F至77°F(15°C至25°C),并在8小时内服用。总时间从准备(包括冷藏)到调节至室温的时间和预期输注时间不应超过36小时。可使用直列式输液加温器;温度不得超过104°F(40°C)。 9、未观察到ENJAYMO输液与由邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(DEHP)增塑聚氯乙烯(PVC)、醋酸乙烯酯(EVA)和聚烯烃(PO)制成的输液袋之间存在不相容性。由DEHP增塑PVC、不含DEHP的聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)制成的给药装置;以及由聚碳酸酯(PC)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制成的小瓶适配器。 表ENJAYMO(用0.9%氯化钠注射液稀释,USP)输液参考表 体重范围剂量ENJAYMO数量 需要的小瓶ENJAYMO 卷氯化钠稀释剂体积总体积最大输注速率 39公斤至低于70公斤6500 毫克6130毫升370毫升500毫升250毫升/小时 70公斤至低于75公斤6500 毫克6130毫升370毫升500毫升500 毫升/小时* 75公斤或以上7500 毫克七150毫升350毫升500毫升500 毫升/小时* *心肺疾病患者可接受输液120分钟以上。 ENJAYMO给药过程中,如果出现输液反应,应减慢或停止输液。在完成初始输注后至少两小时内监测患者输注的体征或症状和/或超敏反应。完成后续输注后,监测患者一小时,以了解输注反应的体征或症状。