百斯瑞明(Ropeginterferon)Besremi有哪些注意事项和副作用
病情描述:百斯瑞明(Ropeginterferon)Besremi有哪些注意事项和副作用
展开2024-02-13 17:02:52
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好问题
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陈志明
问药网药师
百斯瑞明(Ropeginterferon)Besremi有哪些注意事项和副作用,百斯瑞明(Ropeginterferon)可能引起流感样症状、消化系统症状、血液系统症状、神经系统症状、心血管系统症状、呼吸系统症状、肌肉骨骼症状和其他症状等副作用。在使用时,需要密切观察患者的反应,根据情况及时采取措施,包括调整剂量、给予对症治疗等。对于严重的副作用,可能需要停止使用该药物,并进行紧急处理。
1. 使用前注意事项
在开始使用百斯瑞明之前,您应该告诉医生以下信息:
过敏史:您是否对百斯瑞明的成分或其他类似药物过敏?
孕期和哺乳期:如果您正在怀孕、计划怀孕或正在哺乳,您需要告知医生,因为百斯瑞明可能对胎儿或婴儿产生不利影响。
其他药物:请告诉医生您正在服用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。百斯瑞明可能与某些药物产生相互作用。
2. 常见副作用
使用百斯瑞明可能会引起一些常见的副作用,其中包括但不限于:
乏力和疲劳感:使用百斯瑞明后,您可能会感到疲倦和缺乏精力。
发热:百斯瑞明可能引起发热和寒战的感觉。
头痛和头晕:某些患者可能出现头痛或头晕的不适感。
肌肉和关节疼痛:这是常见的副作用之一,可能会导致不适和疼痛感。
心血管问题:百斯瑞明可能对心血管系统产生一些影响,如高血压或心脏问题。
3. 严重副作用
除了常见副作用外,百斯瑞明还可能引起一些严重的副作用。如果出现以下症状,请立即告知医生:
严重的过敏反应:如皮疹、荨麻疹、呼吸困难、喉咙肿胀等。
抑郁或精神问题:某些患者在使用百斯瑞明期间可能出现情绪低落、焦虑或精神错乱等问题。
自杀倾向:百斯瑞明可能增加自杀风险,如果您出现自杀念头或行为,请立即就医。
严重的肝功能问题:使用百斯瑞明可能导致肝功能异常,其中包括肝胆梗阻和肝功能衰竭。
甲状腺问题:某些患者可能发生甲状腺功能异常,如甲状腺功能亢进或甲状腺功能减退。
4. 其他注意事项
除了上述注意事项和副作用之外,使用百斯瑞明时还需要谨记以下事项:
定期随访:您的医生会安排定期随访,以监测治疗效果和副作用。请按医嘱就诊,并告知医生任何不适情况。
接种疫苗:在使用百斯瑞明期间,请避免接种活疫苗,因为它可能对您的免疫系统产生不利影响。
忌酒和抽烟:饮酒和抽烟可能与百斯瑞明产生相互作用,并增加副作用的风险。最好避免饮酒和抽烟。
避免孕育:在使用百斯瑞明期间,您和您的伴侣应该采取有效的避孕措施,因为百斯瑞明对胎儿可能产生不利影响。
总而言之,百斯瑞明是一种用于治疗成人真性红细胞增多症的药物,但在使用之前,您应该了解注意事项和副作用。记住告知医生有关您的过敏史、孕期和哺乳期、其他药物使用情况。常见副作用可能包括乏力、发热、头痛、肌肉和关节疼痛等。此外,可能存在一些严重的副作用,如过敏反应、抑郁、肝功能问题等。遵循医生的指导,定期进行随访,并注意避免酒精、烟草和孕育。如有任何不适或疑虑,请及时向医生咨询。
功能主治:适用于治疗成人真性红细胞增多症
用法用量: 注:对于有生殖潜力的女性,建议在接受百斯瑞明(Besremi)治疗前进行妊娠检测。 一、推荐剂量 1、尚未服用羟基脲的患者: 1)对于不服用羟基脲的患者,推荐的百斯瑞明(Besremi)起始剂量为每两周皮下注射100 mcg。 2)每两周增加剂量50 mcg(最多500 mcg),直至血液学参数稳定(血细胞比容低于45%,血小板低于400 x 109/L,白细胞低于10 x 109/L)。 2、从羟基脲过渡的患者: 1)当从羟基脲转变为百斯瑞明(Besremi)时,开始每两周皮下注射50 mcg百斯瑞明(Besremi)并联合羟基脲。 2)通过在第3-12周期间每两周将总双周剂量减少20-40%,逐渐减少羟基脲。 3)每两周将百斯瑞明(Besremi)的剂量增加50 mcg(最多500 mcg),直至血液学参数稳定(血细胞比容低于45%,血小板低于400 x 109/L,白细胞低于10 x 109/L)。 4)在第13周之前停用羟基脲。 维持百斯瑞明(Besremi)两周给药间隔时间(达到血液学稳定性时)至少1年。在稳定剂量的百斯瑞明(Besremi)达到血液学稳定性至少1年后,给药间隔时间可延长至每4周一次。 密切监测患者,尤其是在滴定阶段。定期进行全血细胞计数(CBC),在滴定阶段每2周进行一次,在维持阶段每3-6个月进行一次(在确定患者的最佳剂量后)。如果有临床指征,应更频繁地监测CBC。在滴定阶段,可能有必要进行静脉切开术作为使高粘血症正常化的抢救治疗。 二、剂量调整 在滴定阶段和剂量调整阶段,每2周监测一次CBC。可能有必要进行静脉切开术,作为使高粘血症正常化的抢救治疗。 如果发生给药中断,按先前达到的水平恢复给药。如果出现药物相关毒性,按照下表(表1)将剂量降低至下一个较低水平或中断给药。如果疗效不足在剂量修改后的剂量降低时,在恢复至1级毒性后,应考虑尝试增加剂量至下一个更高的剂量水平。 表1百斯瑞明(Besremi)不良反应的剂量调整 不良反应严重程度剂量调整 肝酶升高伴 伴随胆红素升高,或 肝脏疾病的其他证据 呼吸困难高于基线的任何增加中断治疗直至痊愈,以低于50微克的剂量重新开始中断的剂量。如果中断剂量为50 mcg,停止治疗直至痊愈。 如果毒性在四次剂量调整后仍然存在,则考虑永久停用。 肝酶升高> 5×正常值上限 (ULN)但≤20 x ULN剂量减少50微克;如果毒性没有改善,则继续每两周降低一次,直到丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)恢复< 3 x ULN(如果基线正常);如果基线异常,则为3 x基线,如果基线正常,则γ-谷氨酰转移酶(GGT)恢复至< 2.5 x ULN;2.5 x基线(如果基线异常)。 如果中断的剂量为50 mcg,则在恢复前应停止治疗。 > 20 x ULN中断治疗,直至ALT和AST恢复至< 3 x ULN(如果基线正常);如果基线异常,则为1.5 x基线,如果基线正常,则γ-谷氨酰转移酶(GGT)恢复至< 2.5 x ULN;2 x基线(如果基线异常)。如果毒性在四次调整后仍然持续存在,则考虑永久停用。 血细胞减少贫血:血红蛋白(Hgb) < 8 g/dL 血小板减少症:血小板计数< 50,000/mm3但≥25,000/mm3 白细胞减少:白细胞计数(WBC)<2000/mm3但 ≥1000/mm3剂量减少50微克;如果毒性没有改善,则继续每两周降低一次,直至Hgb >10.0 g/dL、血小板> 75,000/mm3和WBC恢复> 3,000/mm3 如果中断的剂量为50 mcg,则在恢复前应停止治疗。 贫血:血红蛋白水平危及生命,或需要紧急干预 血小板减少症:血小板计数 < 25,000/mm3 白细胞减少:白细胞< 1000/mm3中断治疗直至Hgb恢复> 10.0 g/dL,血小板 > 75,000/mm3,WBC > 3,000/mm3。 如果毒性在四次剂量调整后仍然存在,则考虑永久停用。 抑郁症轻度,无自杀意念 中度,无自杀意念 严重,或有自杀意念的任何严重程度如果持续(> 8周),则考虑进行精神病学咨询。 考虑减少剂量和精神病学咨询。 停止治疗,建议进行精神病学咨询。 制备和给药 百斯瑞明(Besremi)仅供皮下注射。 每次注射前,从冰箱中取出装有BESREMi预充式注射器的纸盒。将预充式注射器保存在纸盒中,并将其平放在清洁的工作表面上15-30分钟,以使预充式注射器达到室温[59°F至77°F(15°C至25°C)]。 注射前,在给药前目视检查预充式注射器中的BESREMi是否有微粒物质和变色现象(如果注射器中的溶液浑浊、变色、含有微粒物质或注射器有任何损坏迹象,请勿使用)。 1、注射器准备 1)逆时针拧下预充式注射器盖,将其拆下。 2)通过将带盖针头牢固地推到注射器的套环上,然后拧紧(顺时针转动)直至感觉其牢固连接,将带盖针头连接到预充式注射器上。 3)选择以下注射部位之一:下腹(腹部)区域,距离肚脐或大腿顶部至少2英寸。旋转(更改)每次注射的注射部位。请勿注射到发炎、发红、擦伤、感染或有疤痕的皮肤上;用酒精棉签清洁选定的注射部位,并晾干。 4)打开针头盖,将气泡移至顶部。将粉红色针头护罩向后拉,并将注射器从注射器本体中拔出。将透明的针头帽直接拔下,将其拆下。将针头帽扔进垃圾桶。握住预充式注射器,使针头朝上。轻按预充式注射器的主体,将所有气泡移至顶部。 2、设定注射剂量 1)根据规定的剂量,可能需要通过丢弃一些药物来调整注射器中的剂量。 2)将预充式注射器保持在与眼睛齐平的位置,使针头指向纸巾、水槽或垃圾桶上方的正上方。检查您是否能看到预充式注射器上的剂量线和编号标记。 3)捏住柱塞的末端,慢慢向上推,取出液体药物,直到灰色塞子的顶部边缘与规定剂量的标记对齐。 3、注射百斯瑞明(Besremi) 1)捏住选定的注射部位。捏住皮肤的同时,以45-90度角将针头插入被捏住的皮肤,然后松开被捏住的皮肤。 2)通过缓慢按压柱塞直至其停止,注射BESREMi。注射完所有药液后,将针头从皮肤上取下。 4、处置用过的注射器 1)小心地将粉红色针头护罩推到针头上,直到它卡入到位并盖住针头。请勿使用针头帽重新盖上针头;只能用粉红色的针头护罩盖住针头。 2)将用过的预充式注射器连同仍连接的针头一起丢进特定的容器中。