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司他夫定(Stavudine)迈思汀的主要成份是什么

病情描述:司他夫定(Stavudine)迈思汀的主要成份是什么

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2024-02-12 14:34:30

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医生回答

张胜泉

问题分析:

司他夫定(Stavudine)迈思汀的主要成份是什么,司他夫定(Stavudine)的主要成分是司他夫定,化学名称为3'-脱氧-2',3'-双脱氢胸苷,化学式为C14H18N4O4,分子量为224.22。这是一种胸苷类似物,对体外人类细胞中HIV的复制有抑制作用。

司他夫定(Stavudine),商用名称迈思汀(Zerit),是一种常用于治疗艾滋病的药物。它属于反转录酶抑制剂药物类别,通过抑制病毒的复制过程来减缓艾滋病病毒(HIV)在人体中的繁殖。下面将详细介绍迈思汀的主要成分及其作用。

1. 迈思汀的主要成分是什么?

迈思汀的主要成分是司他夫定(Stavudine),它是一种核苷类反转录酶抑制剂(NRTI)。司他夫定通过模拟正常的DNA结构并嵌入到病毒的DNA链中,从而干扰病毒的复制过程。这个作用机制使得病毒无法继续复制,限制了病毒在人体内的增殖。

2. 迈思汀如何发挥作用?

迈思汀在人体内被代谢成活性三磷酸形式(活性代谢物)。这种活性代谢物会嵌入到病毒的DNA链中,并与反转录酶发生相互作用。这样,它阻断了反转录酶的活性,使病毒无法合成新的病毒DNA链,并最终减少病毒的数量。

3. 迈思汀的药效如何?

迈思汀作为一种艾滋病疗法的成分,在适当的使用下,能够有效抑制HIV的复制和传播。它可以减缓疾病的进展,降低病毒载量,并提高患者的免疫功能。通过控制病毒复制,迈思汀还能延长患者的生存期,并减少相关的并发症。

4. 使用迈思汀需要注意什么?

使用迈思汀治疗时需要遵循医生的嘱托,并按照正确的剂量和用法使用。同时,患者应该了解其可能的副作用和风险,如周围神经病变、胃肠道反应、乳酸中毒等,并与医生密切合作以进行监测和管理。另外,与其他药物相互作用的风险也需要注意,特别是其他抗逆转录病毒药物和某些药物(如胰岛素或类似药物)的同时使用时。

迈思汀(Stavudine)的主要成分为司他夫定(Stavudine),它是一种核苷类反转录酶抑制剂,通过干扰病毒的复制过程来抑制艾滋病病毒在人体内的增殖。正确认识和正确使用迈思汀可以帮助患者有效控制病毒复制、延长生存期,并提高免疫功能。在使用迈思汀时需要密切遵循医生的指导,并注意可能的副作用和药物相互作用的风险。只有在合理的治疗管理下,迈思汀才能为艾滋病患者带来最大的益处。

功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好

用法用量:用法用量  司他夫定用药间隔为12小时。  服用司他夫定与进餐无关。  成人:  推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。  儿童:  儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。  剂量调整:  若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。  停止后,中毒症状可消退。  有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。  若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。  <60公斤患者,一次15mg,每日两次。  继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。  肾脏损害患者:  肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。  肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤  ≥50每12小时40mg每12小时30mg  26-50每12小时20mg每12小时15mg  10-25每24小时40mg每24小时15mg  鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。  虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。  血液透析患者推荐剂量为:  每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。  在非透析日,也应在相同时间给药。

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