英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq在国内上市了吗
病情描述:英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq在国内上市了吗
展开2024-02-11 08:59:46
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好问题
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陈志明
问药网药师
英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq在国内上市了吗,英菲格拉替尼(Infigratinib)于2021年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。
胆管癌是一种常见的恶性肿瘤,对患者的生存率和生活质量带来了很大的威胁。目前,针对胆管癌的治疗方法有限,患者急需创新的治疗选择。英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq作为一种新型FGFR抑制剂,受到了广泛关注。那么,这种药物在国内是否已经上市呢?
1. 英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq的背景和概述
2. 英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq的临床试验结果与优势
3. 英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq是否在国内上市
4. 英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq对胆管癌治疗的意义与展望
背景概述
胆管癌是一种恶性肿瘤,起源于肝内或肝外的胆管上皮细胞。由于早期胆管癌症状不明显,大部分患者在发现时已经进入晚期,给治疗带来了挑战。不同于其他类型的胆囊癌或胰腺癌,胆管癌的发展与FGFR(成纤维母细胞生长因子受体)信号通路异常激活相关,因此,针对FGFR的治疗方法成为了研究的热点。
临床试验结果与优势
针对英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq的临床试验表明,这种药物对胆管癌患者具有显著的疗效。在一项关于晚期或转移性胆管癌患者的III期临床试验中,英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq药物组相较于安慰剂组,在客观缓解率方面实现了显著的提高。此外,该药物在减轻病症、延长生存期等方面也呈现出一定的优势。
是否在国内上市
目前,英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq已经在国内获得了上市许可。该药物正式进入中国市场,为胆管癌患者提供了新的治疗选择。这对于众多急需创新疗法的患者来说是个积极的消息。
胆管癌治疗的意义与展望
英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq作为一种针对FGFR的抑制剂,为胆管癌的治疗带来了新的希望。它的上市为胆管癌患者提供了一种有效、安全的治疗选择,并有望改善患者的生存率和生活质量。此外,随着研究的深入,未来还有可能通过与其他治疗方式的联合应用提高疗效,为胆管癌的治疗带来更大的突破。
总结
英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq作为一种新型治疗胆管癌的FGFR抑制剂,经过临床试验验证其对胆管癌的治疗效果显著。目前,该药物已经在国内上市,为胆管癌患者提供了一种重要的治疗选择。未来,科学家和医学界将继续努力研究和应用新的治疗方法,为胆管癌患者提供更好的医疗服务,提高生存质量。
功能主治:国内新型治疗胆管癌的FGFR抑制剂,客观缓解率提高
用法用量:用法用量 首先,在用药之前,要确定是否存在FGFR2基因融合或重排,否则不允许服用该产品。 Truseltiq的推荐剂量为125mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。 用药时间为每天同一时间,饭前至少1小时或饭后2小时,空腹服用。 注:用一杯水吞下整个胶囊,不得压碎、咀嚼或溶解。 剂量调整: 轻度和中度肾功能不全患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。 轻度肝损伤患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。 中度肝损伤患者:推荐剂量为75mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。