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英菲格拉替尼

英菲格拉替尼

处方药

125mg*21粒

国内新型治疗胆管癌的FGFR抑制剂,客观缓解率提高

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诺华制药

英菲格拉替尼和培米替尼哪个好

在治疗胆管癌的药物选择中,英菲格拉替尼(Infigratinib)和培米替尼(Pemigatinib)是两个备受关注的药物。它们都是针对特定类型的胆管癌治疗的靶向药物,但是在选择哪种药物时,患者和医生需要权衡各自的优势和劣势。 1. 作用机制 英菲格拉替尼和培米替尼都是靶向FGFR(纤维芽细胞生长因子受体)的药物。FGFR在胆管癌的发生和发展中起着关键作用,因此抑制FGFR的药物被认为是治疗胆管癌的有效手段。两种药物都通过抑制FGFR信号通路来阻止癌细胞的生长和扩散。 2. 临床试验结果 针对英菲格拉替尼和培米替尼的临床试验显示,两种药物在胆管癌患者中都取得了一定的治疗效果。具体的临床数据显示,不同药物在患者体内的作用方式和疗效可能有所不同,需要根据个体情况进行选择。 3. 不良反应比较 尽管英菲格拉替尼和培米替尼都是相对安全的药物,但它们在不良反应方面可能存在差异。英菲格拉替尼的常见不良反应包括疲劳、高血压、蛋白尿等,而培米替尼可能引起口腔炎、腹泻等消化道问题。因此,在选择治疗方案时,需要考虑患者的个体情况和耐受性。 4. 价格和可及性 除了药物本身的疗效和安全性外,价格和可及性也是患者和医生需要考虑的因素之一。目前,英菲格拉替尼和培米替尼在一些国家已经获得批准上市,但价格可能较高,且并非所有患者都能够负担得起。因此,在选择治疗方案时,还需要考虑经济和实际情况。 综上所述,英菲格拉替尼和培米替尼都是治疗胆管癌的有效药物,但在选择时需要综合考虑各自的作用机制、临床试验结果、不良反应、价格和可及性等因素。患者和医生应该根据患者的具体情况进行个体化的选择,以期达到最佳的治疗效果。

英菲格拉替尼是治什么病

英菲格拉替尼(Infigratinib),商业名称Truseltiq,是一种新型的靶向治疗药物,被广泛用于治疗胆管癌。胆管癌是一种罕见但致命的恶性肿瘤,通常在晚期才被发现,因此治疗选择相对有限。英菲格拉替尼的问世为胆管癌患者带来了新的希望。 英菲格拉替尼的作用机制是通过抑制FGFR(纤维母细胞生长因子受体)的活性,从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。它被证实对于那些患有具有FGFR变异的晚期胆管癌患者具有显著的疗效,为他们提供了一种有效的治疗选择。 1. 胆管癌的挑战 胆管癌是一种罕见但危险的癌症类型,常常在晚期才被发现,因此治疗难度较大。传统的化疗和放疗对于胆管癌的治疗效果有限,而手术切除也不适用于所有患者。因此,寻找新的治疗方法对于胆管癌患者至关重要。 2. 英菲格拉替尼的突破 英菲格拉替尼作为一种靶向治疗药物,针对的是胆管癌中常见的FGFR变异,因此能够更精准地作用于肿瘤细胞,减少对健康组织的损伤。临床试验结果显示,英菲格拉替尼能够显著延长胆管癌患者的生存期,并且在一些病例中还能够使肿瘤缩小或稳定。 3. 治疗希望的象征 对于胆管癌患者而言,英菲格拉替尼的问世意味着治疗上的新希望。过去,胆管癌患者常常面临着治疗选择的困境,但现在他们有了一个更有效的选项,可以与医生共同选择最合适的治疗方案,提高生存率和生活质量。 4. 未来展望 随着对英菲格拉替尼的进一步研究和临床实践,相信会有更多的胆管癌患者受益于这一新药物。同时,也期待着在胆管癌治疗领域的更多创新,为患者提供更多选择和更好的治疗效果。 总的来说,英菲格拉替尼作为一种靶向治疗药物,为胆管癌患者带来了新的希望和机会。通过精准作用于肿瘤细胞,它能够有效延长患者的生存期,并且提高了治疗的成功率。随着科学技术的不断进步,相信胆管癌治疗领域将会迎来更多的突破和进展。

英菲格拉替尼国内上市了吗

英菲格拉替尼国内上市了吗,英菲格拉替尼(Infigratinib)于2021年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。英菲格拉替尼(Infigratinib)是一种针对胆管癌治疗的新型药物,也被称为Truseltiq。随着胆管癌患者数量的增加,对于治疗这种疾病的需求也日益迫切。那么,英菲格拉替尼在国内上市了吗?让我们一起来了解一下。 英菲格拉替尼的国内上市情况 1. 有关药物的研发进展 英菲格拉替尼是一种口服的小分子激酶抑制剂,针对的是FGFR基因异常的胆管癌患者。它通过抑制这些异常基因的活性,阻止了肿瘤细胞的生长和扩散,从而起到治疗作用。这一药物的研发历经了多年的临床试验和科研工作,逐渐展现出了对于胆管癌患者的潜在疗效。 2. 国内审批和上市情况 截至目前,英菲格拉替尼在国内尚未获得上市批准。尽管其在海外一些国家已经获得了上市许可,但在国内的审批程序仍在进行中。这主要受到了国内药品监管机构审批流程的影响,以及相关临床数据的评估等因素的影响。因此,目前国内患者尚无法直接获得这一药物。 3. 期待未来的发展 尽管英菲格拉替尼在国内尚未上市,但随着对胆管癌治疗需求的增加和新药研发技术的不断进步,人们对于这一药物的上市充满了期待。相信随着时间的推移和相关审批程序的完成,英菲格拉替尼很可能会在不久的将来进入国内市场,为更多的胆管癌患者带来希望。 结语 英菲格拉替尼作为一种针对胆管癌的新型药物,其治疗潜力备受关注。尽管在国内尚未获得上市批准,但其研发进展和海外市场的表现为国内患者带来了希望。我们期待着这一药物能够尽快在国内上市,为胆管癌患者提供更多的治疗选择和希望。

药品介绍

英菲格拉替尼,Infigratinib,Truseltiq

英菲格拉替尼

125mg*21粒

适应症

  适用于治疗先前接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌,并伴有成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2)融合或其他经FDA批准检测的重排的成人患者。


用法用量

  首先,在用药之前,要确定是否存在FGFR2基因融合或重排,否则不允许服用该产品。

  Truseltiq的推荐剂量为125mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。

  用药时间为每天同一时间,饭前至少1小时或饭后2小时,空腹服用。

  注:用一杯水吞下整个胶囊,不得压碎、咀嚼或溶解。

  剂量调整:

  轻度和中度肾功能不全患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。

  轻度肝损伤患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。

  中度肝损伤患者:推荐剂量为75mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。


诺华制药

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