马昔腾坦是哪个单位的
病情描述:马昔腾坦是哪个单位的
展开2023-07-09 09:06:08
1回答
339浏览
好问题
病情描述:马昔腾坦是哪个单位的
展开2023-07-09 09:06:08
1回答
339浏览
好问题


黄斌
问药网药师
马昔腾坦(Macitentan)是一种用于治疗肺动脉高压(PAH)的药物。PAH是一种罕见但严重的心血管疾病,特指发生在肺动脉及其分支的血压产生持续不断的增加。这种疾病可能导致心脏负荷过重、肺血管阻塞和氧合不足等严重后果。马昔腾坦的医药单位由瑞士制药公司Actelion Pharmaceuticals Ltd.制造。
Actelion Pharmaceuticals Ltd.是全球领先的生物制药公司之一,总部位于瑞士的巴塞尔。自其成立于1997年以来,该公司专注于研发和提供用于治疗肺动脉高压及其他严重心血管疾病的创新药物。Actelion是由一位名叫Jean-Paul Clozel的瑞士医生创办的,他与他的妻子Marta Clozel一起致力于帮助病患改善生活质量,并为查找治疗肺动脉高压的新方法而努力。马昔腾坦作为该公司的一项重要成果药物而问世,成为治疗PAH的有效药物之一。
马昔腾坦是一种双特异性ETA和ETB受体拮抗剂,被证明可降低Lung category due to minor to mild impairment。
blood pressure)。ETA和ETB受体是内皮素系统的一部分,而内皮素系统的过度活跃对PAH的发病起着重要的作用。马昔腾坦通过选择性的抑制内皮素受体的活动,可以防止内皮素的血管收缩和细胞增殖效应,达到减轻PAH病情的目的。
马昔腾坦在临床试验中显示出良好的疗效,可以减少PAH病情的进展、改善生活质量,并提高患者的运动耐力。它已经被美国食品与药物管理局(FDA)批准,作为治疗PAH的一线药物。该药物也在全球范围内被广泛使用,并证明其安全性和耐受性。
然而,尽管马昔腾坦取得了良好的治疗效果,但作为一种处方药物,使用该药物前应遵循医生的指导并定期进行监测。且马昔腾坦可能会带来一些不良反应,例如头痛、面部潮红、水肿或其他与血压有关的问题等。因此,仅在医生的指导下使用药物,以提高效果并减少潜在的副作用。
总之,马昔腾坦是一种非常重要的治疗PAH疾病的药物,由瑞士制药公司Actelion Pharmaceuticals Ltd.开发和制造。作为一种内皮素受体拮抗剂,它通过抑制内皮素系统的活跃来改善PAH患者的病情。虽然马昔腾坦在临床上表现良好,但患者在使用前应咨询医生,并定期接受监测。这一切都是为了确保病患能够安全、有效地使用这种药物,改善他们的生活质量,并延缓PAH病情的进展。
功能主治:肺动脉高压的内皮素受体拮抗剂,降低发病率和死亡率
用法用量:用法用量 应该由在肺动脉高压治疗方面具有经验的医生启动治疗,并对治疗进行监测。 剂量本品的推荐剂量是10mg,每日一次口服。 可随餐或空腹服用。 不建议患者将药片掰半、压碎或咀嚼服用。 尚未在PAH患者中进行过高于10mg,每日一次剂量的研究,故不建议使用。 漏服应每天在固定时间服用本品。 如果漏服应尽快补服,并在固定时间服用下一剂药物,同时需告知患者不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 育龄期女性的妊娠试验育龄期女性只有妊娠试验结果为阴性时才可开始使用本品治疗。 治疗期间应每月进行一次妊娠试验(见[孕妇及晡乳期妇女用药]部分)。 肝功能不全患者根据药代动力学数据,在轻度、中度或重度肝功能损伤患者中,无需进行剂量调整(见[药代动力学]部分)。 然而,在中度或重度肝功能损伤的PAH患者中,尚没有应用本品的临床经验。 不推荐在中度肝损伤患者中使用本品。 不得在重度肝损伤患者中或肝脏转氨酶出现有临床意义增高(高于正常上限3倍(>3xULN))的患者中启动本品治疗。 在开始使用本品前应进行肝酶检查,并在治疗期间依据临床情况复查。 (见[注意事项]部分)。 肾功能不全患者根据药代动力学数据,在肾功能损伤患者中不需调整剂量。 尚无本品在重度肾功能损伤PHA患者中使用的临床经验,建议在此人群使用要谨慎。 肾功能不全的患者使用本品治疗过样中出现低血压和贫血的风险可能更高,因此,应考虑监测血压和血红蛋白。 不推荐在接受透析的患者中使用本品(见[药代动力学]部分)。