罗特西普(Luspatercept)利布洛泽安全性如何
病情描述:罗特西普(Luspatercept)利布洛泽安全性如何
展开2024-02-07 16:26:27
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好问题
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李娟
问药网药师
罗特西普(Luspatercept)利布洛泽安全性如何,罗特西普(Luspatercept)是一种红细胞成熟剂。其疗效包括:提高红细胞输注独立性,增加血红蛋白水平,降低高风险骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病的进展率,与长期存活率改善相关,以及维持长期疗效,使患者受益超过2年时间。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
罗特西普(Luspatercept)利布洛泽在治疗地中海贫血症和骨髓增生异常综合症中显示出了良好的疗效。本文将详细介绍罗特西普(Luspatercept)利布洛泽的安全性。
首段:罗特西普(Luspatercept)利布洛泽:一种治疗贫血的希望
1. 罗特西普(Luspatercept)利布洛泽的使用及其作用机制
罗特西普(Luspatercept)利布洛泽是一种新型生物药物,旨在治疗地中海贫血症和骨髓增生异常综合症等贫血相关疾病。它通过调节转化生长因子-beta (TGF-β) 受体家族的信号通路,促进成红细胞前体细胞的分化与发育,从而提高红细胞产生的效率。
2. 罗特西普(Luspatercept)利布洛泽的临床试验及结果
进行的多项临床试验表明,罗特西普(Luspatercept)利布洛泽在治疗贫血方面具有显著的疗效。研究结果显示,与安慰剂相比,接受罗特西普(Luspatercept)利布洛泽治疗的患者在血红蛋白水平的提高、减少输血需求以及改善生活质量等方面表现出明显的优势。
3. 罗特西普(Luspatercept)利布洛泽的安全性评价
在临床试验中,罗特西普(Luspatercept)利布洛泽的安全性得到了充分的评估。常见的不良反应包括头晕、腹泻、恶心等,但一般为轻度至中度,并且大多数患者耐受良好。严重的不良事件较为罕见,而且在治疗停止后通常会恢复。此外,罗特西普(Luspatercept)利布洛泽并不具有与传统造血生长因子相关的骨骼不良影响。
4. 结论
综合临床试验结果和安全性评价来看,罗特西普(Luspatercept)利布洛泽是一种安全有效的治疗贫血的药物。它为地中海贫血症和骨髓增生异常综合症等疾病的患者提供了希望,并有望改善患者的血红蛋白水平、减少输血需求以及提高生活质量。患者在使用罗特西普(Luspatercept)利布洛泽治疗期间应密切监测不良反应,并根据医生的指示进行治疗。
尾段:随着进一步的研究和不断完善的临床实践,我们相信罗特西普(Luspatercept)利布洛泽将在贫血及相关疾病的治疗中发挥重要的作用。未来的研究将进一步加深我们对罗特西普(Luspatercept)利布洛泽的认识,并为患者提供更好的治疗选择。
功能主治:用于β地中海贫血,改善患者血红蛋白或输血负担
用法用量:用法用量 一、重要给药信息1.在使用Reblozyl之前,告诉您的医生您所有医疗状况或过敏反应,您使用的所有药物,以及您是否怀孕或处在哺乳期。 2.告诉您的医生,您是否:做过脾脏切除手术;中风;高血压;高胆固醇;糖尿病;是否吸烟;是否使用避孕药或激素替代疗法。 3.如果您已经怀孕或可能怀孕,请告诉您的医生,Reblozyl可能会伤害未出生的婴儿。 在使用Reblozyl期间以及最后一剂后至少3个月内,使用有效的避孕措施来防止怀孕。 使用Reblozyl期间以及在最后一次给药后至少3个月内,不要母乳喂养。 二、推荐剂量1、贫血的常规成人剂量初始剂量:每3周皮下注射1mg/kg,如果2次剂量(6周)后红细胞输注量没有减少,则增加至1.25mg/kg。 最大剂量:1.25mg/kg。 注意:在贫血的即时纠正中,该药物不能替代红细胞输注;在每次给药前评估和审查血红蛋白(Hgb);如果在给药前进行了红细胞输注,使用预转铁蛋白Hgb进行给药;如果预先给药的Hgb为11.5g/dL或更高(与最近的输血无关),延迟给药,直到Hgb为11g/dL或更低;如果治疗反应丧失,寻找致病因素(如出血事件);如果排除典型原因,将剂量增加到1.25mg/kg;如果在最大剂量的9周(3次剂量)后输血量没有减少,或者出现不可接受的毒性反应(在任何时候),则停止治疗。 2、β地中海贫血的常规成人剂量Reblozyl治疗β地中海贫血的推荐剂量如果患者出现不良反应,请勿增加剂量。 初始剂量 每3周皮下注射1mg/kg最大剂量 每3周皮下注射1.25mg/kg因治疗开始时反应不足而增加剂量以1mg/kg起始剂量至少连续服用2次(6周)后,红细胞输血量没有减少 每3周增加一次剂量至1.25mg/kg(最大剂量)以1.25mg/kg的剂量连续服用3次(9周)后,红细胞输血量没有减少 停用Reblozyl给药前血红蛋白水平或血红蛋白快速上升的剂量调整预给予血红蛋白≥11.5g/dL(在没有输血的情况下);暂时停止给予Reblozyl直到血红蛋白≤11g/dL时恢复给药。 3周内血红蛋白增加>2g/dL(在没有输血的情况下)当前剂量为1.25mg/kg:每3周减少一次剂量至1mg/kg当前剂量为1mg/kg:每3周减少一次剂量至0.8mg/kg当前剂量为0.8mg/kg:每3周减少一次剂量至0.6mg/kg当前剂量为0.6mg/kg:停止使用Reblozyl由于副作用调整剂量三或四级超敏反应 停止用药其他三或四级的不良反应 中断治疗直到不良反应降至≤1级。 3、骨髓增生异常综合征伴环铁粒幼细胞或骨髓增生异常/骨髓增生性肿瘤伴环铁粒幼细胞和血小板增多所致的贫血成人推荐剂量推荐剂量如果患者出现不良反应,请勿增加剂量。 初始剂量 每3周皮下注射1mg/kg最大剂量 每3周皮下注射1.75mg/kg因治疗开始时反应不足而增加剂量以1mg/kg的起始剂量连续给药至少2次(6周)后,仍需输入红细胞 每3周增加一次剂量至1.33mg/kg以1.33mg/kg的剂量连续服用至少2次(6周)后,仍需输入红细胞 每3周增加一次剂量至1.75mg/kg(最大剂量)以1.75mg/kg的剂量连续服用3次(9周)后,红细胞输血量没有减少 停用Reblozyl给药前血红蛋白水平或血红蛋白快速上升的剂量调整预给予血红蛋白≥11.5g/dL(在没有输血的情况下);暂时停止给予Reblozyl直到血红蛋白≤11g/dL时恢复给药。 3周内血红蛋白增加>2g/dL(在没有输血的情况下)当前剂量为1.75mg/kg:每3周减少一次剂量至1.33mg/kg当前剂量为1.33mg/kg:每3周减少一次剂量至1mg/kg当前剂量为1mg/kg:每3周减少一次剂量至0.8mg/kg当前剂量为0.8mg/kg:每3周减少一次剂量至0.6mg/kg当前剂量为0.6mg/kg:停止使用Reblozyl由于副作用调整剂量三或四级超敏反应 停止用药其他三或四级的不良反应 中断治疗直到不良反应降至≤1级。 如果剂量延迟超过连续12周,停用Reblozyl。 三、服药方法1.Reblozyl采用皮下注射给药,一般3周一次,由医护人员进行注射。 每次注射前,需要验血来检查血红蛋白水平,一定要告诉您的医生您最后一次输血的时间。 Reblozyl的剂量是基于体重计算的,如果体重增加或减少,您的剂量需求可能会改变。 您需要经常测量血压,您可能需要用其他药物来帮助控制血压。 只要您的医生开了处方,就要坚持使用Reblozyl。 2.复溶:用0.68mL(25mg规格)或1.6mL(75mg规格)注射用无菌水重新配制,最终浓度分别为25mg/0.5mL或75mg/1.5mL。 将水直接加到冻干粉上,静置1分钟;丢弃用于复溶的针头和注射器。 轻轻旋转药瓶(圆周运动)30秒,然后让药瓶再直立30秒。 如果仍有未溶解的粉末,重复上述步骤,直到粉末完全溶解。 倒置药瓶并轻轻旋转(倒置)30秒,然后让药瓶直立30秒。 重复反旋步骤7次以上,以便完全复溶。 复溶后的溶液无色至微黄色,澄清至微乳白色。 如果复溶的溶液是冷藏的,注射前在室温下静置15至30分钟。 不要从药瓶中收集未使用的药物;不要与其他药物混合。 3.给药:注射到上臂、大腿和/或腹部。 需要较大给药体积(>1.2mL)的剂量,应分成体积相似的独立注射器,注射到不同的部位。 每次单独注射时使用新的注射器和针头。 如果冷藏,注射前时复溶的溶液在室温下静置15至30分钟。 4.错过剂量:如果延迟或漏服剂量,尽快给药,并继续常规给药方案(两次给药之间至少间隔3周)。 5.由于Reblozyl是由医疗机构的医护人员提供的,因此不太可能出现用药过量。 6.接受Reblozyl治疗时应该遵循医生关于食物、饮料或活动限制的说明。