维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼有哪些禁忌
病情描述:维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼有哪些禁忌
展开2024-02-06 10:39:08
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好问题
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陈志明
问药网药师
维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼有哪些禁忌,维莫非尼(Vemurafenib)禁忌为:1、患者对维莫非尼或药物中的任何成分有过敏反应的禁用;2、患有严重肝功能损害的患者禁用;3、患者如果已经有严重的视网膜问题禁用;4、对于已经存在严重心脏问题的患者禁用。
维莫非尼(Vemurafenib),也被称为威罗菲尼,是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。该药物是一种靶向治疗药物,能够抑制BRAF基因的异常活性,从而减缓或阻止癌细胞的生长和扩散。维莫非尼并非对所有人适用,存在一些禁忌情况。下面的文章将介绍维莫非尼的禁忌情况。
维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼有哪些禁忌
维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。由于个体差异和身体状况的不同,维莫非尼并非适用于所有患者。以下将介绍维莫非尼的禁忌情况。
1. 前充血性心力衰竭患者禁用
维莫非尼治疗过程中可能引起心脏有害反应,如心律失常、心衰等。因此,在有前充血性心力衰竭的患者中,不推荐使用维莫非尼。这是因为该药物可能加重现有的心脏问题,导致患者病情恶化。
2. 有出血风险的患者禁用
维莫非尼可以干扰凝血功能,增加出血风险。例如,患有活动性出血性疾病、风湿性关节炎等的患者不应使用维莫非尼。在这些情况下,维莫非尼可能导致患者出现严重的出血并引发并发症。
3. 妊娠期和哺乳期妇女禁用
维莫非尼在动物实验中显示对胚胎和胎儿有不良影响,因此,在妊娠期和哺乳期的妇女中禁止使用该药物。如果怀孕或计划怀孕,或者正在哺乳,应在使用维莫非尼之前与医生就其他治疗选择进行咨询。
4. 对维莫非尼的成分过敏的患者禁用
维莫非尼的成分可能引发过敏反应。如果患者对维莫非尼中的任何成分过敏,包括其他类似成分,那么他们就不能使用这种药物,因为使用维莫非尼可能导致严重的过敏反应。
综上所述,维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼虽然是一种有效的药物,可以用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤,但并非适用于所有患者。对于前充血性心力衰竭患者、有出血风险的患者、妊娠期和哺乳期妇女以及对药物成分过敏的患者来说,禁止使用维莫非尼。在使用维莫非尼之前,患者应与医生详细讨论其禁忌情况,并寻找其他适合的治疗选择。
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。