帕妥珠单抗(Pertuzumab)帕捷特是什么时候上市的,帕妥珠单抗(Pertuzumab)在国外于2012年6月8日由美国获得FDA（美国食品药品监督管理局）的批准。目前在中国已经上市，于2018年12月19日获得批准，由中国国家药品监督管理局批准用于HER2阳性乳腺癌的治疗。

帕妥珠单抗（Pertuzumab）是一种靶向乳腺癌治疗领域的革命性药物，与传统的化疗和靶向治疗联合使用，在乳腺癌和肺癌的患者中表现出了显著的疗效。该药物作为一种新的抗HER2（人类表皮生长因子受体2）治疗药物，能够在HER2阳性的乳腺癌患者中发挥重要作用。帕妥珠单抗的上市给那些面临乳腺癌和肺癌挑战的患者带来了新的治疗希望。

1. 帕妥珠单抗的研究背景

帕妥珠单抗的研究始于对乳腺癌的深入探索。乳腺癌是世界范围内最常见的癌症之一，而且对女性来说是主要的死因之一。HER2阳性的乳腺癌患者，即表皮生长因子受体2过度表达的患者，往往面临更严峻的病情和预后。针对HER2阳性乳腺癌，帕妥珠单抗的研究取得了突破性进展。

2. 帕妥珠单抗的疗效和优势

帕妥珠单抗通过与HER2受体的另一个抗体药物——曲妥珠单抗（Trastuzumab）联合使用，以靶向治疗的方式进行乳腺癌和肺癌的治疗。与仅使用曲妥珠单抗相比，联合使用这两种药物能够显著提高治疗效果，延长患者的生存期。帕妥珠单抗通过抑制HER2受体的二聚化，从而抑制肿瘤细胞生长和扩散的能力，从而起到了显著的抗癌作用。

3. 帕妥珠单抗的上市时间

帕妥珠单抗（Pertuzumab）作为一种新的乳腺癌治疗药物，于XXXX年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市。此后，该药物在全球范围内逐渐被引入临床实践，并被广泛应用于乳腺癌和肺癌的治疗中。

4. 帕妥珠单抗的前景

帕妥珠单抗帕捷特的上市为乳腺癌和肺癌患者带来了巨大的希望。该药物的独特机制和优异疗效为患者提供了更多治疗选择，并有望改善乳腺癌和肺癌的预后。此外，随着进一步的临床研究和创新，帕妥珠单抗可能在未来扩展至其他癌症类型的治疗中，为更多患者带来福音。

总结起来，帕妥珠单抗（Pertuzumab）帕捷特是一种靶向乳腺癌和肺癌的药物，通过与曲妥珠单抗联合使用，改善了患者的治疗效果和预后。该药物的上市为乳腺癌和肺癌患者带来了新的希望，未来还将有更多的研究和创新为癌症患者带来福音。