地非法林(difelikefalin)醋酸地非法林注射液费用大概多少
病情描述:地非法林(difelikefalin)醋酸地非法林注射液费用大概多少
展开2024-02-05 10:32:42
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1107浏览
好问题
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张胜泉
问药网药师
地非法林(difelikefalin)醋酸地非法林注射液费用大概多少,地非法林(difelikefalin)为德国费森尤斯卡比生产,代购价格是6875元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
地非法林(difelikefalin)醋酸地非法林注射液是一种适用于血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒的药物。它可以缓解这种瘙痒症状,提高患者的生活质量。但很多人对这种注射液的费用有所疑问。下面将对地非法林醋酸地非法林注射液的费用进行简要介绍。
1. 地非法林醋酸地非法林注射液的市场价格
地非法林醋酸地非法林注射液是一种处方药品,必须经医生开具处方才能购买。根据市场供求和地区不同,药品价格会有所差异。通常情况下,注射液的价格会受到药店、医院和地区价格政策等因素的影响。
2. 医保报销政策和个人支付费用
地非法林醋酸地非法林注射液是部分地区医保报销的药品,可以通过医保报销减轻个人的经济负担。不同地区的医保政策和医保报销比例也会对个人支付费用产生影响。如果药品不在医保报销范围之内,个人需要全额自费购买。
3. 药店渠道和在线平台价格差异
药店是购买地非法林醋酸地非法林注射液的一种常见渠道。不同药店的价格可能会有差异。此外,随着在线药店的兴起,越来越多的人选择通过互联网购买药品。在线平台上的价格可能会与传统药店有所不同,消费者可以根据自己的需求选择适合自己的渠道。
4. 医院开具处方和医疗费用
购买地非法林醋酸地非法林注射液需要医生开具处方,因此就需要前往医院就诊。除了药品费用外,还需要考虑医疗费用,包括挂号费、诊查费等。这些费用会根据医院的定价政策和地区的医疗费用水平而有所不同。
综合来说,地非法林醋酸地非法林注射液的费用在不同地区和渠道会有所差异。消费者可以通过就医问询和多渠道比价的方式了解具体价格,同时也可咨询医保政策,以便享受医保报销的优惠。购买药品时,还需注意选择正规渠道,确保药品质量和安全。
功能主治:适用于血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒
用法用量:本品仅限用于中心血液透析,在诊断和治疗本品适应症方面经验丰富的医疗保健专业人员使用,在开始使用本品治疗前,应排除慢性肾脏疾病以外导致瘙痒的原因。 1.剂量学 (1)在血液透析治疗结束时或冲洗结束后,静脉推注本品进入透析回路的静脉管道,每周3次。 (2)本品的推荐剂量为干体重(即透析后目标体重)0.5mcg/kg,所需的总注射量(ml)计算如下:0.01×干体重(kg),四舍五入到最接近的十分之一的剂量(0.1ml);对于干体重≧195kg的患者,推荐剂量为100mcg(2ml),本品注射量详见下表1。 (3)预计在治疗2-3周后,本品在减少瘙痒方面会有效果。 2.错过剂量 如果错过了定期安排的血液透析治疗,应在下次血液透析治疗时予以相同剂量的本品。 3.额外治疗 如果在一周内进行了第4次血液透析治疗,应在血液透析结束时按推荐剂量给予本品,但即使一周内血液透析治疗次数超过4次,本品治疗也不应超过每周4次。因为既往治疗中剩余的大部分活性成分将通过血液透析清除,一周内的第4次本品治疗可能不会积累有效成分,反而可能会影响安全性。但由于数据不足,第四剂的安全性和有效性尚未完全明确。 4.血液透析不充分患者的治疗 (1)对于血液透析治疗时间少于1小时的患者,应暂停使用本品直至下次血液透析。 (2)在血液透析患者中给予本品后,高达70%本品的有效成分在下一次血液透析前从体内排出。在血液透析后1小时内,与下次血液透析时相比,血药浓度降低约40-50%。 5.肝功能损害患者 轻度或中度肝功能损害患者不需要调整剂量,本品尚未在严重肝功能损害患者中进行研究[国家癌症研究所(NCI)器官功能障碍工作组(ODWG)],因此不建议在这类患者中使用。 6.老年患者(≥65岁) 老年患者的推荐剂量与成人患者相同。 7.儿童患者 本品在0-17岁儿童中的安全性和有效性尚未确定,暂无研究数据。 8.给药方法 (1)本品不应稀释,不应与其他药品混合使用。 (2)本品可被透析器膜过滤,必须在血液不再通过透析器循环后给药。在血液透析治疗结束时,在冲洗期间或冲洗后,静脉推注本品进入透析回路的静脉管道,每周3次。 (3)当在冲洗后给药时,应在注射本品后予以至少10ml的9mg/ml(0.9%)的氯化钠注射液。如果剂量是在反冲洗期间给予的,则不需要再使用9mg/ml(0.9%)氯化钠注射液来冲洗管线。 9.用药过量 如果用药过量,可增加剂量依赖性不良反应,应根据患者的临床状况提供适当的医疗护理。使用高通量透析器进行4小时的血液透析,可有效地从血浆中清除约70-80%本品,并且在两个透析周期的第二个周期结束时,血浆中未检测到本品。