舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo仿制药如何代购
病情描述:舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo仿制药如何代购
展开2024-02-04 08:19:28
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好问题
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李娟
问药网药师
舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo仿制药如何代购,舒替利单抗(Sutimlimab)的参考价:1100mg/22ml规格的参考售价大约是40035元一盒
舒替利单抗 (Sutimlimab) Enjaymo是一种用于治疗成人溶血性冷凝集素病的重要药物。原产国或地区的价格可能较高,导致一些患者难以负担治疗费用。在这种情况下,代购舒替利单抗 (Sutimlimab) Enjaymo的仿制药成为了一个备受关注的选择。本文将简要介绍如何代购舒替利单抗 (Sutimlimab) Enjaymo的仿制药,以帮助患有冷凝集素病的病人获得经济实惠的治疗方案。
1. 了解仿制药的可行性
仿制药是基于原始药物的类似版本,成分和质量与原产者的药物相似。在选择代购舒替利单抗 (Sutimlimab) Enjaymo的仿制药之前,患者应该对药物的可行性进行了解和评估。了解仿制药的成分、生产商的信誉度、药物品质和有效性等因素是非常重要的。
2. 寻找可信赖的供应商
在选择代购舒替利单抗 (Sutimlimab) Enjaymo的仿制药时,寻找可信赖的供应商是至关重要的。了解供应商的背景、信誉度以及过往客户的评价将帮助您做出明智的选择。确保供应商具有相关的药品经营许可证和认证,以确保药物的安全和质量。
3. 谨慎购买
当选择代购舒替利单抗 (Sutimlimab) Enjaymo的仿制药时,谨慎购买至关重要。确保订单的准确性,包括药物名字、剂量和包装规格的确认。同时,要求供应商提供相关的药物说明书和质检报告,以确保药物的合法性和安全性。
4. 查明运输规则和政策
在购买舒替利单抗 (Sutimlimab) Enjaymo的仿制药之前,了解运输规则和政策对于确保药物安全运送到目的地非常重要。了解国际运输规定以及进口国家的法律要求,以避免任何潜在的问题和风险。
虽然代购舒替利单抗 (Sutimlimab) Enjaymo的仿制药可能为患有冷凝集素病的患者提供经济效益,但是在做出决定之前,请确保充分了解药物的可行性、供应商的信誉度,并遵循相关的运输规则和政策。在代购药物过程中,始终与医生保持沟通和咨询,以确保药物的恰当使用和治疗效果的监测。
总的来说,代购舒替利单抗 (Sutimlimab) Enjaymo的仿制药为冷凝集素病患者提供了经济实惠的选择。选择合适的供应商和遵循正确的购买程序是十分重要的,以确保药物的质量、安全和合法性。始终与医生保持密切联系,并充分了解购买药物的风险和规定,以便做出明智的决策,并为患者提供最佳的治疗方案。
功能主治:适用于治疗患有冷凝集素病(CAD)的成人溶血
用法用量: 根据免疫实践咨询委员会(ACIP)针对持续补体缺乏患者的最新建议,在开始ENJAYMO治疗前至少2周为患者接种胶囊化细菌疫苗;如果未接种疫苗的患者需要紧急ENJAYMO治疗,请尽快接种疫苗。 1、推荐给药方案 1)CAD患者的ENJAYMO推荐剂量以体重为依据。对于体重39 kg至小于75 kg的患者,建议剂量为6500 mg,对于体重75 kg或以上的患者,建议剂量为7500 mg。在最初两周内每周静脉注射ENJAYMO,之后每两周一次。在推荐的给药方案时间点或在这些时间点的两天内服用ENJAYMO。 2)如果漏服了一剂药物,应尽快服用;此后,每两周恢复一次给药。如果最后一次给药后的持续时间超过17天,则每周服用ENJAYMO两周,之后每两周服用一次。 2、制备和给药 ENJAYMO仅用于静脉输液。 每瓶ENJAYMO仅用于单剂量给药。ENJAYMO可用作未稀释或稀释制剂。ENJAYMO的未稀释制剂 使用无菌技术制备ENJAYMO,如下所示: 1、将ENJAYMO从冰箱中取出。为尽量减少起泡,请勿摇晃ENJAYMO。 2、给药前目视检查小瓶中是否存在微粒物质和变色现象。ENJAYMO溶液为透明至微乳白色,无色至微黄色液体。如果变色或存在其他异物,请勿服用。 3、根据推荐剂量(见表1),从适当数量的小瓶中取出计算出的ENJAYMO体积,并加入一个空的输液袋中。 4、给药前,将输液调节至室温(59°F至77°F(15°C至25°C))。输液速度见表1。输液应持续1小时以上。只能通过0.2微米带聚醚砜(PES)膜的直列式过滤器给药ENJAYMO输液。 5、输注导管和管道应在输注前立即灌注给药溶液,并在输注完成后立即用足量(约20 mL)无菌0.9%氯化钠注射液(USP)冲洗。 6、如果未立即使用ENJAYMO输液,请在36°F至46°F(2°C至8°C)温度下冷藏。 7、将ENJAYMO输液从冰箱中取出后,将其调节至室温59°F至77°F(15°C至25°C),并在8小时内服用。从制备开始的总时间,包括冷藏、调节至室温和预期输注时间不应超过36小时。可使用直列式输液加温器,温度不要超过104°F(40°C)。 8、未观察到ENJAYMO输液与由邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(DEHP)增塑聚氯乙烯(PVC)、醋酸乙烯酯(EVA)和聚烯烃(PO)制成的输液袋之间存在不相容性。由DEHP增塑PVC、不含DEHP的聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)制成的给药装置;以及由聚碳酸酯(PC)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制成的小瓶适配器。 表1:ENJAYMO(未稀释)输注参考表 体重范围剂量ENJAYMO数量 需要的小瓶ENJAYMO 卷最大输注速率 大于或等于39公斤至小于75公斤6500 mg6130毫升130毫升/小时* 75公斤或以上7500 mg七150毫升150毫升/小时* *心肺疾病患者可接受输液120分钟以上。 ENJAYMO的稀释制剂 使用无菌技术制备ENJAYMO,如下所示: 1、将ENJAYMO从冰箱中取出。为尽量减少起泡,请勿摇晃ENJAYMO。 2、在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查肠胃外药物产品是否存在颗粒物质和变色。 3、ENJAYMO溶液为透明至微乳白色,无色至微黄色溶液。如果变色或存在异物,请勿服用。 4、根据推荐剂量,从适当数量的小瓶中取出计算出的ENJAYMO体积(见表1)。用0.9%氯化钠注射液(USP)稀释计算体积,使总体积达到500 mL。 5、输液速度见表2。根据患者的体重,输注时间为1至2小时。只能通过0.2微米带聚醚砜(PES)膜的直列式过滤器给药ENJAYMO输液。 6、在输注前立即用给药溶液灌注输注管,并在输注完成后立即用足量(约20 mL)的0.9%氯化钠注射液(USP)冲洗。 7、如果未立即使用ENJAYMO输液,请在36°F至46°F(2°C至8°C)温度下冷藏。 8、将ENJAYMO输液从冰箱中取出后,将其调节至室温59°F至77°F(15°C至25°C),并在8小时内服用。总时间从准备(包括冷藏)到调节至室温的时间和预期输注时间不应超过36小时。可使用直列式输液加温器;温度不得超过104°F(40°C)。 9、未观察到ENJAYMO输液与由邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(DEHP)增塑聚氯乙烯(PVC)、醋酸乙烯酯(EVA)和聚烯烃(PO)制成的输液袋之间存在不相容性。由DEHP增塑PVC、不含DEHP的聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)制成的给药装置;以及由聚碳酸酯(PC)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制成的小瓶适配器。 表ENJAYMO(用0.9%氯化钠注射液稀释,USP)输液参考表 体重范围剂量ENJAYMO数量 需要的小瓶ENJAYMO 卷氯化钠稀释剂体积总体积最大输注速率 39公斤至低于70公斤6500 毫克6130毫升370毫升500毫升250毫升/小时 70公斤至低于75公斤6500 毫克6130毫升370毫升500毫升500 毫升/小时* 75公斤或以上7500 毫克七150毫升350毫升500毫升500 毫升/小时* *心肺疾病患者可接受输液120分钟以上。 ENJAYMO给药过程中,如果出现输液反应,应减慢或停止输液。在完成初始输注后至少两小时内监测患者输注的体征或症状和/或超敏反应。完成后续输注后,监测患者一小时,以了解输注反应的体征或症状。