奈韦拉平(Nevirapine)维乐命在国内上市了吗
病情描述:奈韦拉平(Nevirapine)维乐命在国内上市了吗
展开2024-02-03 08:55:24
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好问题
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张胜泉
问药网药师
奈韦拉平(Nevirapine)维乐命在国内上市了吗,奈韦拉平(Nevirapine)在国外最早于1996年在美国获得医疗用途的批准,目前在中国已经上市,于1998年上市,常与其他药物联合应用治疗Ⅰ型HIV感染。
在艾滋病治疗药物中,奈韦拉平(Nevirapine)维乐命是一个广泛应用的抗逆转录病毒药物。它能有效抑制艾滋病病毒的复制,帮助患者控制病情并延缓疾病的进展。对于许多关心艾滋病治疗进展的人而言,他们可能想知道奈韦拉平(Nevirapine)维乐命是否已在国内上市。下面将对此进行简要探讨。
1. 奈韦拉平(Nevirapine)维乐命的作用机制
奈韦拉平(Nevirapine)维乐命属于非核苷类逆转录病毒酶抑制剂(NNRTIs)。它通过抑制HIV-1逆转录酶的活性,阻碍病毒复制的进行。该药物可用于成人和儿童艾滋病病毒感染的治疗,常与其他抗病毒药物联合使用。
2. 国内药物监管机构对奈韦拉平(Nevirapine)维乐命的批准情况
根据目前的消息,奈韦拉平(Nevirapine)维乐命已经在国内获得药物监管部门的批准,并上市用于治疗艾滋病病毒感染。该药物的上市为广大艾滋病患者提供了更多选择,以便有效控制疾病并提高生活质量。
3. 奈韦拉平(Nevirapine)维乐命的用途和副作用
奈韦拉平(Nevirapine)维乐命可以与其他药物联合使用,提供更加全面的治疗方案。它适用于未接受过抗逆转录病毒治疗的患者,也可以用作治疗计划的替代选项。正如许多药物一样,奈韦拉平(Nevirapine)维乐命也可能引起一些副作用,包括皮肤过敏反应、肝脏损伤和血液相关的问题。因此,在使用该药物前,应仔细评估患者的状况,并根据医生的建议进行治疗。
4. 未来的发展和希望
随着科学技术的不断进步,艾滋病的治疗方案也在不断改进和完善。奈韦拉平(Nevirapine)维乐命的上市为我国的艾滋病患者提供了一种更加现代化的治疗选择,帮助他们维持健康并延缓疾病进展的速度。同时,还需要持续的研究和创新,以寻找更加安全有效的治疗方案,为艾滋病患者提供更好的医疗保障。
综上所述,奈韦拉平(Nevirapine)维乐命已经在国内获得批准,并上市用于艾滋病病毒感染的治疗。它的出现为广大患者提供了一种有效的治疗选择,帮助他们控制病情、延缓疾病进展。使用药物时应注意患者的状况和潜在的副作用。未来的发展需要不断的研究和创新,以改善艾滋病的治疗方案,为患者提供更好的医疗保障。
功能主治:用于治疗HIV-1感染,可预防垂直传播,疗效和耐受性佳
用法用量:用法用量 成人:整颗送服,口服,一次200mg,一日一次,连续14天(这一导入期的应用可以降低皮疹的发生率);之后改为一日两次,一次200mg,并同时使用至少两种以上的其它抗HIV-1药物。 儿童患者:2个月至8岁(不含8岁)的儿童患者推荐口服剂量是用药初始14天内一天一次每次4mg/kg;之后改为一天两次,每次7mg/kg。 8岁及8岁以上的儿童患者推荐剂量为初始14天内,一天一次,每次4mg/kg;之后改为一天两次,每次4mg/kg。 任何患者每天的总用药量不能超过400mg,应告知患者按照处方剂量每日服用奈韦拉平的必要性。 如果漏服药物,患者应该尽快服用下一次药物,但不要加倍服用。 如果患者停用奈韦拉平超过七天,应按照给药的原则重新开始,即200mg药物,每日一次导入,之后每次200mg,每日二次。