奈韦拉平(Nevirapine)是什么时候上市的
病情描述:奈韦拉平(Nevirapine)是什么时候上市的
展开2025-01-09 12:45:53
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好问题
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黄斌
问药网药师
奈韦拉平(Nevirapine)是什么时候上市的,奈韦拉平(Nevirapine)在国外最早于1996年在美国获得医疗用途的批准,目前在中国已经上市,于1998年上市,常与其他药物联合应用治疗Ⅰ型HIV感染。
奈韦拉平(Nevirapine)是一种用于治疗艾滋病毒感染的药物,其在1996年首次上市,为艾滋病患者提供了新的治疗选择,并对全球艾滋病治疗的进程产生了重要影响。本文将探讨奈韦拉平的上市背景、作用机制和影响。
1. 上市背景
奈韦拉平于1996年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,并迅速成为抗逆转录病毒(ARV)治疗的重要组成部分。20世纪90年代是艾滋病疫情最严重的时期,全球范围内对有效治疗的需求迫切,奈韦拉平的上市为数百万人提供了新的希望。
2. 作用机制
奈韦拉平是一种非核苷类逆转录酶抑制剂,其通过抑制HIV逆转录酶的活性,阻止病毒的复制。这种机制使其特别适合于早期治疗,其与其他抗病毒药物的联用可以增强治疗效果,有助于延缓疾病的进展。
3. 不良反应与监测
尽管奈韦拉平在治疗上具有显著效果,但其也存在一定的不良反应,如皮疹、肝脏损伤等。这些副作用促使医生在使用时需要定期监测病人的肝功能和皮肤状况,以确保患者的安全。
4. 对全球艾滋病治疗的贡献
奈韦拉平的上市标志着艾滋病治疗的发展进入了一个新阶段。它不仅扩大了可用药物的选择,也推动了全球范围内对艾滋病的公共卫生响应。此外,奈韦拉平的价格相对较低,使其在资源有限的国家也能够得到使用,为数百万患者的生活质量改善做出了贡献。
在总结奈韦拉平的上市历程及其对艾滋病治疗的重要性后,我们可以看到,这种药物不仅是抗病毒治疗的重要工具,更是全人类抗击艾滋病的一部分。通过不断的医学研究和对药物的优化,未来的艾滋病治疗将会更加有效和安全。
功能主治:用于治疗HIV-1感染,可预防垂直传播,疗效和耐受性佳
用法用量:用法用量 成人:整颗送服,口服,一次200mg,一日一次,连续14天(这一导入期的应用可以降低皮疹的发生率);之后改为一日两次,一次200mg,并同时使用至少两种以上的其它抗HIV-1药物。 儿童患者:2个月至8岁(不含8岁)的儿童患者推荐口服剂量是用药初始14天内一天一次每次4mg/kg;之后改为一天两次,每次7mg/kg。 8岁及8岁以上的儿童患者推荐剂量为初始14天内,一天一次,每次4mg/kg;之后改为一天两次,每次4mg/kg。 任何患者每天的总用药量不能超过400mg,应告知患者按照处方剂量每日服用奈韦拉平的必要性。 如果漏服药物,患者应该尽快服用下一次药物,但不要加倍服用。 如果患者停用奈韦拉平超过七天,应按照给药的原则重新开始,即200mg药物,每日一次导入,之后每次200mg,每日二次。