舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo代购有保证吗
病情描述：舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo代购有保证吗
展开2024-02-02 11:23:48
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黄斌
问药网药师
舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo代购有保证吗,舒替利单抗(Sutimlimab)的参考价：1100mg/22ml规格的参考售价大约是40035元一盒
在治疗成人溶血性冷凝集素病方面，舒替利单抗（Sutimlimab）Enjaymo被认为是一种重要的药物。对于一些患有这种罕见疾病的患者来说，可能会考虑通过代购方式获得这个药物。对于舒替利单抗（Sutimlimab）Enjaymo代购是否有保证，我们需要对其进行深入探讨。
1. 舒替利单抗（Sutimlimab）Enjaymo的有效性和安全性
2. 从官方渠道购买的优势
3. 舒替利单抗（Sutimlimab）Enjaymo代购的风险与不确定性
4. 寻求代购渠道时需要注意的事项
舒替利单抗（Sutimlimab）Enjaymo的有效性和安全性
舒替利单抗（Sutimlimab）Enjaymo是一种单克隆抗体药物，被用于治疗特定类型的冷凝集素病，这是一种罕见的血液疾病，通常导致溶血（红细胞破裂）。舒替利单抗（Sutimlimab）Enjaymo通过阻断免疫系统中的某些蛋白质，从而减少红细胞的破裂，改善患者的症状和生活质量。
从官方渠道购买的优势
1. 安全性和可靠性：从官方渠道购买药物确保了产品的可靠性和安全性。官方渠道通常有严格的质量控制和监管机制，可以确保药物的品质和纯度。此外，官方渠道通常与合法机构合作，提供合法的产品。
2. 医疗监督和建议：官方渠道可以提供医疗监督和建议。他们的专业医护人员可以为患者提供关于药物使用、剂量和监测方面的指导。这对于治疗冷凝集素病患者来说尤为重要，因为药物的使用需要监测和调整。
舒替利单抗（Sutimlimab）Enjaymo代购的风险与不确定性
虽然有些人可能倾向于通过代购方式获得舒替利单抗（Sutimlimab）Enjaymo，但这种选择存在潜在风险和不确定性。
1. 品质问题：通过代购获得药物时，很难得知其真实的来源和制造方式。可能存在假冒伪劣或不合格产品的风险。这不仅会影响疗效，还可能对患者的健康产生负面影响。
2. 道德和法律问题：代购药物涉及到违法行为的风险。在许多国家，购买和销售没有经过合法授权的药物是违法的。患者和代购者都可能面临法律风险，并受到惩罚。
寻求代购渠道时需要注意的事项
为了尽量减少风险并确保患者的安全和疗效，如果选择代购舒替利单抗（Sutimlimab）Enjaymo，应注意以下事项：
1. 咨询专业医师：在决定代购药物之前，务必咨询专业的医师。医生可以为患者提供关于药物的信息，并评估是否适合使用舒替利单抗（Sutimlimab）Enjaymo进行治疗。
2. 寻找可靠和信誉良好的代购渠道：如果患者执意代购，应该寻找可靠和信誉良好的渠道。尽量选择经过认证的代购商或平台，并仔细了解其资质和药物来源。
3. 遵循法律法规：患者需要了解并遵守当地相关的法律法规。在某些国家，代购药物是非法的，患者应遵守当地法律，选择合法的获取途径。
结论
舒替利单抗（Sutimlimab）Enjaymo对于患有冷凝集素病的成人溶血患者来说是一种重要的药物。尽管代购可能是一种选择，但官方渠道仍然是获取药物的最佳途径。通过官方渠道购买药物可确保产品的质量和安全性，并获得医疗监督和建议。在做出决策之前，患者应咨询医生，了解风险和合法性，并谨慎选择代购渠道。
功能主治：适用于治疗患有冷凝集素病(CAD)的成人溶血
用法用量： 根据免疫实践咨询委员会(ACIP)针对持续补体缺乏患者的最新建议，在开始ENJAYMO治疗前至少2周为患者接种胶囊化细菌疫苗;如果未接种疫苗的患者需要紧急ENJAYMO治疗，请尽快接种疫苗。 1、推荐给药方案 1)CAD患者的ENJAYMO推荐剂量以体重为依据。对于体重39 kg至小于75 kg的患者，建议剂量为6500 mg，对于体重75 kg或以上的患者，建议剂量为7500 mg。在最初两周内每周静脉注射ENJAYMO，之后每两周一次。在推荐的给药方案时间点或在这些时间点的两天内服用ENJAYMO。 2)如果漏服了一剂药物，应尽快服用;此后，每两周恢复一次给药。如果最后一次给药后的持续时间超过17天，则每周服用ENJAYMO两周，之后每两周服用一次。 2、制备和给药 ENJAYMO仅用于静脉输液。 每瓶ENJAYMO仅用于单剂量给药。ENJAYMO可用作未稀释或稀释制剂。ENJAYMO的未稀释制剂 使用无菌技术制备ENJAYMO，如下所示: 1、将ENJAYMO从冰箱中取出。为尽量减少起泡，请勿摇晃ENJAYMO。 2、给药前目视检查小瓶中是否存在微粒物质和变色现象。ENJAYMO溶液为透明至微乳白色，无色至微黄色液体。如果变色或存在其他异物，请勿服用。 3、根据推荐剂量(见表1)，从适当数量的小瓶中取出计算出的ENJAYMO体积，并加入一个空的输液袋中。 4、给药前，将输液调节至室温(59°F至77°F(15°C至25°C))。输液速度见表1。输液应持续1小时以上。只能通过0.2微米带聚醚砜(PES)膜的直列式过滤器给药ENJAYMO输液。 5、输注导管和管道应在输注前立即灌注给药溶液，并在输注完成后立即用足量(约20 mL)无菌0.9%氯化钠注射液(USP)冲洗。 6、如果未立即使用ENJAYMO输液，请在36°F至46°F(2°C至8°C)温度下冷藏。 7、将ENJAYMO输液从冰箱中取出后，将其调节至室温59°F至77°F(15°C至25°C)，并在8小时内服用。从制备开始的总时间，包括冷藏、调节至室温和预期输注时间不应超过36小时。可使用直列式输液加温器，温度不要超过104°F(40°C)。 8、未观察到ENJAYMO输液与由邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(DEHP)增塑聚氯乙烯(PVC)、醋酸乙烯酯(EVA)和聚烯烃(PO)制成的输液袋之间存在不相容性。由DEHP增塑PVC、不含DEHP的聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)制成的给药装置;以及由聚碳酸酯(PC)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制成的小瓶适配器。 表1：ENJAYMO(未稀释)输注参考表 体重范围剂量ENJAYMO数量 需要的小瓶ENJAYMO 卷最大输注速率 大于或等于39公斤至小于75公斤6500 mg6130毫升130毫升/小时* 75公斤或以上7500 mg七150毫升150毫升/小时* *心肺疾病患者可接受输液120分钟以上。 ENJAYMO的稀释制剂 使用无菌技术制备ENJAYMO，如下所示: 1、将ENJAYMO从冰箱中取出。为尽量减少起泡，请勿摇晃ENJAYMO。 2、在溶液和容器允许的情况下，应在给药前目视检查肠胃外药物产品是否存在颗粒物质和变色。 3、ENJAYMO溶液为透明至微乳白色，无色至微黄色溶液。如果变色或存在异物，请勿服用。 4、根据推荐剂量，从适当数量的小瓶中取出计算出的ENJAYMO体积(见表1)。用0.9%氯化钠注射液(USP)稀释计算体积，使总体积达到500 mL。 5、输液速度见表2。根据患者的体重，输注时间为1至2小时。只能通过0.2微米带聚醚砜(PES)膜的直列式过滤器给药ENJAYMO输液。 6、在输注前立即用给药溶液灌注输注管，并在输注完成后立即用足量(约20 mL)的0.9%氯化钠注射液(USP)冲洗。 7、如果未立即使用ENJAYMO输液，请在36°F至46°F(2°C至8°C)温度下冷藏。 8、将ENJAYMO输液从冰箱中取出后，将其调节至室温59°F至77°F(15°C至25°C)，并在8小时内服用。总时间从准备(包括冷藏)到调节至室温的时间和预期输注时间不应超过36小时。可使用直列式输液加温器;温度不得超过104°F(40°C)。 9、未观察到ENJAYMO输液与由邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(DEHP)增塑聚氯乙烯(PVC)、醋酸乙烯酯(EVA)和聚烯烃(PO)制成的输液袋之间存在不相容性。由DEHP增塑PVC、不含DEHP的聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)制成的给药装置;以及由聚碳酸酯(PC)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制成的小瓶适配器。 表ENJAYMO(用0.9%氯化钠注射液稀释，USP)输液参考表 体重范围剂量ENJAYMO数量 需要的小瓶ENJAYMO 卷氯化钠稀释剂体积总体积最大输注速率 39公斤至低于70公斤6500 毫克6130毫升370毫升500毫升250毫升/小时 70公斤至低于75公斤6500 毫克6130毫升370毫升500毫升500 毫升/小时* 75公斤或以上7500 毫克七150毫升350毫升500毫升500 毫升/小时* *心肺疾病患者可接受输液120分钟以上。 ENJAYMO给药过程中，如果出现输液反应，应减慢或停止输液。在完成初始输注后至少两小时内监测患者输注的体征或症状和/或超敏反应。完成后续输注后，监测患者一小时，以了解输注反应的体征或症状。
