地非法林(difelikefalin)醋酸地非法林注射液代购什么价格
病情描述:地非法林(difelikefalin)醋酸地非法林注射液代购什么价格
展开2024-02-01 08:50:04
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好问题
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地非法林(difelikefalin)醋酸地非法林注射液代购什么价格,地非法林(difelikefalin)为德国费森尤斯卡比生产,代购价格是6875元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
地非法林(Difelikefalin)醋酸地非法林注射液是一种适用于血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒的药物。它为这些患者带来了缓解和舒适,让他们能够更好地应对瘙痒的困扰。那么,如果需要购买地非法林醋酸地非法林注射液,它的价格如何呢?下面我们来看看。
1. 地非法林注射液的市场价格
地非法林注射液是一种处方药,因此在购买之前需要经过医生的处方。其价格可能会因地理位置、供应和需求等因素而有所不同。一般来说,地非法林注射液的价格相对较高,因为它是一种特殊的药物,用于治疗特定病症,所以供应相对较少。
2. 药店购买地非法林注射液的价格
如果您在药店购买地非法林注射液,价格可能会上涨。这是因为药店往往会加价销售药品,以覆盖他们的运营成本和利润。因此,地非法林注射液的价格可能会比从其他渠道购买要贵一些。
3. 在线购买地非法林注射液的价格
有些人可能选择在网上购买地非法林注射液,这可能会提供一些价格上的优势。在一些跨境电商平台或药品代购网站上,您可能会找到更具竞争力的价格。购买药物时一定要小心,确保选择可靠和合法的渠道,以确保药物的质量和安全性。
4. 医保费用和优惠政策
对于血液透析成人患者来说,地非法林注射液的费用可能会通过医疗保险得到一定程度的覆盖。不同国家和地区的医保政策不同,因此对于实际支付的费用可能会有所不同。此外,一些国家或地区还可能提供一些优惠政策,帮助患者降低用药成本。
尽管存在以上价格方面的不同,但作为患者,我们应该始终将药物的质量和安全性放在首位。在购买地非法林注射液时,要选择正规渠道购买,并遵循医生的处方和指导。同时,如果您有任何关于药物价格、保险报销以及优惠政策的疑问,建议咨询您的医生或药剂师,以获取准确的信息和指导。
功能主治:适用于血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒
用法用量:本品仅限用于中心血液透析,在诊断和治疗本品适应症方面经验丰富的医疗保健专业人员使用,在开始使用本品治疗前,应排除慢性肾脏疾病以外导致瘙痒的原因。 1.剂量学 (1)在血液透析治疗结束时或冲洗结束后,静脉推注本品进入透析回路的静脉管道,每周3次。 (2)本品的推荐剂量为干体重(即透析后目标体重)0.5mcg/kg,所需的总注射量(ml)计算如下:0.01×干体重(kg),四舍五入到最接近的十分之一的剂量(0.1ml);对于干体重≧195kg的患者,推荐剂量为100mcg(2ml),本品注射量详见下表1。 (3)预计在治疗2-3周后,本品在减少瘙痒方面会有效果。 2.错过剂量 如果错过了定期安排的血液透析治疗,应在下次血液透析治疗时予以相同剂量的本品。 3.额外治疗 如果在一周内进行了第4次血液透析治疗,应在血液透析结束时按推荐剂量给予本品,但即使一周内血液透析治疗次数超过4次,本品治疗也不应超过每周4次。因为既往治疗中剩余的大部分活性成分将通过血液透析清除,一周内的第4次本品治疗可能不会积累有效成分,反而可能会影响安全性。但由于数据不足,第四剂的安全性和有效性尚未完全明确。 4.血液透析不充分患者的治疗 (1)对于血液透析治疗时间少于1小时的患者,应暂停使用本品直至下次血液透析。 (2)在血液透析患者中给予本品后,高达70%本品的有效成分在下一次血液透析前从体内排出。在血液透析后1小时内,与下次血液透析时相比,血药浓度降低约40-50%。 5.肝功能损害患者 轻度或中度肝功能损害患者不需要调整剂量,本品尚未在严重肝功能损害患者中进行研究[国家癌症研究所(NCI)器官功能障碍工作组(ODWG)],因此不建议在这类患者中使用。 6.老年患者(≥65岁) 老年患者的推荐剂量与成人患者相同。 7.儿童患者 本品在0-17岁儿童中的安全性和有效性尚未确定,暂无研究数据。 8.给药方法 (1)本品不应稀释,不应与其他药品混合使用。 (2)本品可被透析器膜过滤,必须在血液不再通过透析器循环后给药。在血液透析治疗结束时,在冲洗期间或冲洗后,静脉推注本品进入透析回路的静脉管道,每周3次。 (3)当在冲洗后给药时,应在注射本品后予以至少10ml的9mg/ml(0.9%)的氯化钠注射液。如果剂量是在反冲洗期间给予的,则不需要再使用9mg/ml(0.9%)氯化钠注射液来冲洗管线。 9.用药过量 如果用药过量,可增加剂量依赖性不良反应,应根据患者的临床状况提供适当的医疗护理。使用高通量透析器进行4小时的血液透析,可有效地从血浆中清除约70-80%本品,并且在两个透析周期的第二个周期结束时,血浆中未检测到本品。